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軟骨修復材「dMD-001」の日本における製造販売承認申請のお知らせ

軟骨修復材「dMD-001」の日本における製造販売承認申請のお知らせ

開示者 【45340】持田製薬株式会社
文書名 軟骨修復材「dMD-001」の日本における製造販売承認申請のお知らせ  
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開示日時 2023/06/01 チャネル/カテゴリ 東京証券取引所 /PR情報
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