開示情報 > 大塚製薬　新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認

大塚製薬　新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認

開示者	大塚ホールディングス<4578>
文書名	大塚製薬　新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
PDF/XBRL	[別ウインドウでPDFを開く]
開示日時	2015-07-11 09:00	チャネル/カテゴリ	適時開示情報 / その他のIR
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