開示情報 > MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ

MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ

MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ

開示者 メディシノバ・インク<4875>
文書名 MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ  
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開示日時 2019-04-16 08:00 チャネル/カテゴリ 適時開示情報 / その他のIR
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