開示情報 > 脳脊髄液中のβ-アミロイド1-42/1-40比を測定する「ルミパルス G1200」用試薬の米国FDAからの承認取得について

脳脊髄液中のβ-アミロイド1-42/1-40比を測定する「ルミパルス G1200」用試薬の米国FDAからの承認取得について

開示者	【45440】Ｈ．Ｕ．グループホールディングス株式会社
文書名	脳脊髄液中のβ-アミロイド1-42/1-40比を測定する「ルミパルス G1200」用試薬の米国FDAからの承認取得について
PDF/XBRL	[別ウインドウでPDFを開く]
開示日時	2022/05/06	チャネル/カテゴリ	東京証券取引所 /PR情報
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