開示情報 > マイボーム腺機能不全治療薬TLM-001、第IIa相臨床試験臨床試験においてLPOを達成

マイボーム腺機能不全治療薬TLM-001、第IIa相臨床試験臨床試験においてLPOを達成

開示者	【48900】株式会社坪田ラボ
文書名	マイボーム腺機能不全治療薬TLM-001、第IIa相臨床試験臨床試験においてLPOを達成
PDF/XBRL	[別ウインドウでPDFを開く]
開示日時	2026/07/07	チャネル/カテゴリ	東京証券取引所 /PR情報
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