開示情報 > 本邦初のLABA/LAMA 配合剤である１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬ウルティブロ吸入用カプセル（QVA149）が日本における製造販売承認を取得

本邦初のLABA/LAMA 配合剤である１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬ウルティブロ吸入用カプセル（QVA149）が日本における製造販売承認を取得

開示者	ネクセラファーマ<4565>
文書名	本邦初のLABA/LAMA 配合剤である１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬ウルティブロ吸入用カプセル（QVA149）が日本における製造販売承認を取得
PDF/XBRL	[別ウインドウでPDFを開く]
開示日時	2013-09-20 15:30	チャネル/カテゴリ	適時開示情報 / その他のIR
ノート	ログインするとIR文書にメモを入力して管理することができます右上のログインメニューからログインしてください。

外部リンク： Yahoo!ファイナンス

ネクセラファーマ<4565>のＩＲをもっと見る

当サイトの情報は金融庁のホームページ(EDINET)やTDnet等で開示されたXBRLを元に算出・加工編集した情報であり、金融商品取引法上の公衆縦覧ではありません。
当サイトは、金融商品の販売又は勧誘を目的としたものではありません。投資にあたっての最終決定は利用者ご自身の判断でなさるようにお願いいたします。本情報に基づいて行われる判断について、弊社は一切の責任を負いません。
当サイトへのリンクは自由におこなってください。ただし、データそのものや、チャート・イメージ図などのページの一部を構成するものへの直リンクは禁止いたします。
本サービスにおいて弊社が提供するすべてのコンテンツ(Webコンテンツに含まれるその他情報、資料、画像、音声およびソフトウエアを含みます。以下「コンテンツ」といいます。)の著作権は弊社その他の権利者に帰属するものとします。弊社その他の権利者の許諾を得ることなく、コンテンツの全部または一部の複製、転載、改変、公衆送信、頒布、出版、再使用許諾などは禁止いたします。当サイトで公開しているデータ・情報について、その信頼性、完全性、正確性、有用性、第三者の権利を侵害していないこと等について、いかなる保証も致しません。
当サイトで公開している内容につきましては予告なく変更させていただく場合がございますので、予めご了承ください。