開示情報 > LAMA/LABA 配合剤として世界初の１日１回吸入慢性閉塞性肺疾患治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」（QVA149）が欧州における製造販売承認を取得

LAMA/LABA 配合剤として世界初の１日１回吸入慢性閉塞性肺疾患治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」（QVA149）が欧州における製造販売承認を取得

LAMA/LABA 配合剤として世界初の１日１回吸入慢性閉塞性肺疾患治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」（QVA149）が欧州における製造販売承認を取得

開示者 ネクセラファーマ<4565>
文書名 LAMA/LABA 配合剤として世界初の１日１回吸入慢性閉塞性肺疾患治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」（QVA149）が欧州における製造販売承認を取得  
PDF/XBRL [別ウインドウでPDFを開く]
開示日時 2013-09-23 15:30 チャネル/カテゴリ 適時開示情報 / その他のIR
ノート ログインするとIR文書にメモを入力して管理することができます
右上のログインメニューからログインしてください。


開示情報 > LAMA/LABA 配合剤として世界初の１日１回吸入慢性閉塞性肺疾患治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」（QVA149）が欧州における製造販売承認を取得