開示情報 > ドライアイ患者の重度の角膜障害治療用点眼剤「Ikervis」に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）からの承認勧告について

ドライアイ患者の重度の角膜障害治療用点眼剤「Ikervis」に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）からの承認勧告について

開示者	参天製薬<4536>
文書名	ドライアイ患者の重度の角膜障害治療用点眼剤「Ikervis」に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）からの承認勧告について
PDF/XBRL	[別ウインドウでPDFを開く]
開示日時	2015-01-23 22:00	チャネル/カテゴリ	適時開示情報 / その他のIR
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