開示情報 > 米国食品医薬品局（FDA）によるエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について

米国食品医薬品局（FDA）によるエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について

米国食品医薬品局（FDA）によるエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について

開示者 武田薬品工業<4502>
文書名 米国食品医薬品局（FDA）によるエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について  
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開示日時 2024-04-19 08:00 チャネル/カテゴリ 適時開示情報 / その他のIR
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