開示情報 > 欧州主要3カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第3相臨床試験を開始

欧州主要3カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第3相臨床試験を開始

欧州主要3カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第3相臨床試験を開始

開示者 シンバイオ製薬<4582>
文書名 欧州主要3カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第3相臨床試験を開始  
PDF/XBRL [別ウインドウでPDFを開く]
開示日時 2025-10-06 08:50 チャネル/カテゴリ 適時開示情報 / その他のIR
ノート ログインするとIR文書にメモを入力して管理することができます
右上のログインメニューからログインしてください。


開示情報 > 欧州主要3カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第3相臨床試験を開始