開示情報 > 注射剤ブリンシドホビル、英国医薬品医療製品規制庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第３相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認

注射剤ブリンシドホビル、英国医薬品医療製品規制庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第３相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認

注射剤ブリンシドホビル、英国医薬品医療製品規制庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第３相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認

開示者 シンバイオ製薬<4582>
文書名 注射剤ブリンシドホビル、英国医薬品医療製品規制庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第３相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認  
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開示日時 2025-10-28 10:40 チャネル/カテゴリ 適時開示情報 / その他のIR
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