開示情報 > 非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象としたシロリムス注射剤（DE-109）の新薬承認申請(NDA)を米国食品医薬品局（FDA）が受理

非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象としたシロリムス注射剤（DE-109）の新薬承認申請(NDA)を米国食品医薬品局（FDA）が受理

非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象としたシロリムス注射剤（DE-109）の新薬承認申請(NDA)を米国食品医薬品局（FDA）が受理

開示者 【45360】参天製薬株式会社
文書名 非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象としたシロリムス注射剤（DE-109）の新薬承認申請(NDA)を米国食品医薬品局（FDA）が受理  
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開示日時 2017/04/25 チャネル/カテゴリ 東京証券取引所 /PR情報
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