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「 コロナ 」の検索結果

検索結果 70 件 ( 1 ~ 20) 応答時間:0.607 秒

ページ数: 4 ページ

直近7日間 直近1ヶ月 開示日の指定なし
発表日 時刻 コード 企業名
09/12 14:43 4875 メディシノバ・インク
半期報告書 半期報告書
は、MN-166(イブジラス ト) 低用量投与群、ロリプラム群及びネガティブ対照群に比べてより改善しました(P=0.0001)。一つ目の非臨床モデル有効 性スタディにおいて、MN-166(イブジラスト)の忍容性は良好であり、安全性に関する懸念は認められませんでした。二つ目 の塩素ガス誘発性肺障害モデルについては、当社の委託先において実行可能性の確立が何度も試みられた後、当該モデルは薬 剤候補を評価するための実行可能なモデルではないと判断され、有効性に関する有用な結果は得られませんでした。 Long-COVID( 新型コロナ後遺症 ):2022 年 8 月、当社は、MN-166(イブジラスト)の
05/21 12:00 4875 メディシノバ・インク
2025年年次総会招集通知 株主総会招集通知 / 株主総会資料
毒 (メタンフェタミン( 覚醒剤 )、オピオイド、アルコールなど)など中枢神経系疾患、急性呼吸窮 迫症候群 (ARDS)、新型コロナ後遺症 (Long-COVID) 及びその他の疾患を適応とするMN-166(イブジラ スト) 及び非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD) 及び高トリグリセリド血症などの線維性疾患及びそ の他の疾患に対するMN-001(タイペルカスト)に開発活動を集中させています。 MN-166(イブジラスト) 当社は、複数の異なる中枢神経系疾患及びその他の疾患の治療を適応としてMN-166(イブジラスト)を 開発しています。 進行型多発性硬化症 (MS): 当社は、再発性多発
04/09 08:00 4875 メディシノバ・インク
米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とする臨床治験における第一例目患者登録に関するお知らせ その他のIR
、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM) 及び新型コロナ感染症後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化 症 (MS
03/27 15:30 4875 メディシノバ・インク
定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ その他のIR
床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM) 及び新型コロナ感染症後遺症 (Long-COVID
02/20 08:00 4875 メディシノバ・インク
2024年12月期 決算補足説明資料 その他のIR
© 2025 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 6 現在進行中の臨床試験 (2025 年 2 月 20 日時点 ) プログラム導出先 FDA 指定 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b/3 進行中 変性性頸椎脊椎症 (DCM) Phase2b/3 進行中 MN-166 イブジラスト 化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) Phase2b 進行中 グリオブラストーマ
02/20 08:00 4875 メディシノバ・インク
連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ その他のIR
物の広範な後期パイプラインを開発してい ます。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複数の作 用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開発プログ ラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM) 及び新型コロナ感染症後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にありま
02/20 08:00 4875 メディシノバ・インク
2024年12月期決算短信の開示が期末後50日を超えたことに関するお知らせ その他のIR
.)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 - 1 - (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long
02/13 15:30 4875 メディシノバ・インク
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ その他のIR
床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨
01/08 15:30 4875 メディシノバ・インク
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ その他のIR
.)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long
11/15 08:00 4875 メディシノバ・インク
米国におけるMN-001(タイペルカスト)の肝臓におけるトリグリセリド(中性脂肪)合成の減少に関する特許承認のお知らせ その他のIR
様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発してい ます。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複数の作 用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開発プログ ラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相
11/14 15:30 4875 メディシノバ・インク
2024年12月期 第3四半期決算補足説明資料 その他のIR
Reserved. 5 01. 2024 年 12 月期第 3 四半期連結業績概要 CONTENTS 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 6 現在進行中の臨床治験 (2024 年 11 月 13 日現在 ) プログラム導出先 FDA 指定 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b
11/12 08:00 4875 メディシノバ・インク
導出済みAAVベクター技術米国特許に関する訴訟の和解に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ その他のIR
(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)について、臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 当社
10/24 12:00 4875 メディシノバ・インク
NEALS Meeting 2024年次総会におけるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)臨床治験のポスター発表に関するお知らせ PR情報
ついて現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非
09/30 22:00 4875 メディシノバ・インク
米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とするExpand Accsee Protocol臨床治験に関するお知らせ その他のIR
)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として
09/11 11:28 4875 メディシノバ・インク
半期報告書 半期報告書
及びLong-COVID( 新型コロナ後遺症 ) 等の神経疾患・そ の他疾患治療薬のMN-166(イブジラスト) 及び非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD) 及び特発性肺線維症 (IPF) 等の線維症 疾患などを適応とするMN-001(タイペルカスト)に重点を置いています。当社のパイプラインには、喘息急性発作治療薬のMN- 221(ベドラドリン) 及び固形癌治療薬のMN-029(デニブリン)も含まれます。 MN-166(イブジラスト)は、下記のとおり、複数の異なる神経疾患及びその他の疾患について開発中です。 進行型多発性硬化症 : 当社は、再発性多発性硬化症治療薬のMN-166
09/10 12:00 4875 メディシノバ・インク
第35回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)臨床治験(COMBAT-ALS)に関する演題採択のお知らせ PR情報
、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)について、臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 当社は、公的機関
09/04 12:00 4875 メディシノバ・インク
NEALS Meeting 2024年次総会におけるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)臨床治験に関する演題の採択に関するお知らせ PR情報
つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ
08/30 08:00 4875 メディシノバ・インク
米国におけるMN-166(イブジラスト)の新型コロナ感染症後遺症を対象とする特許の承認に関するお知らせ その他のIR
2024 年 8 月 30 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 松田和子 兼最高医学責任者 (CMO) 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com 米国における MN-166(イブジラスト)の新型コロナ感染症後遺症を対象とする 特許の承認に関するお知らせ 2024 年 8 月 29 日米国ラ・ホイヤ発 – メディシノバ(MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ
08/14 12:00 4875 メディシノバ・インク
2024年12月期半期報告書の提出期限延長に係る承認及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書に係る承認のお知らせ その他のIR
領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3
08/09 08:00 4875 メディシノバ・インク
2024年12月期 第2四半期(中間期)決算補足説明資料 その他のIR
,Inc., All Rights Reserved. 6 現在進行中の臨床治験 (2024 年 8 月 9 日現在 ) プログラム導出先 FDA 指定 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b/3 進行中 変性性頸椎脊椎症 (DCM) Phase2b/3 進行中 MN-166 イブジラスト 化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) Phase2b 進行中 グリオブラストーマ( 神経膠芽腫 ) オーファンドラッグ