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「 2 」の検索結果
検索結果 280 件 ( 41 ～ 60) 応答時間：0.73 秒
ページ数： 14 ページ
| 発表日 | 時刻 | コード | 企業名 |
|---|---|---|---|
| 02/13 | 15:30 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ その他のIR | |||
| 2025 年 2 月 13 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 松田和子 兼最高医学責任者 (CMO) 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com ストックオプション( 新株予約権 )の発行に関するお知らせ 2025 年 2 月 12 日米国ラ・ホイヤ発 - メディシノバ(MediciNova, Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 | |||
| 01/08 | 15:30 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ その他のIR | |||
| すること、当社及び一切の関係会社の成功に向けてかかる者が最大限の努力を尽く すための動機付けを提供すること、並びに普通株式の価額の増加によってかかる者が利益を受 け取ることができる方法を提供すること。 2. 新株予約権の発行日及び発行数 2025 年 1 月 7 日 ( 米国太平洋標準時間 ) 800,000 個 3. 新株予約権の発行価額 無償 4. 新株予約権の目的たる株式の種類及び数 当社普通株式 800,000 株 ( 新株予約権 1 個あたりの目的たる株式の数 1 株 ) 5. 新株予約権行使に際して払い込みをなすべき金額 1 個 ( 株式 1 株 )あたり 2.10 米ドル( 約 | |||
| 12/27 | 15:30 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ その他のIR | |||
| 画とする旨を開示しております。 グリオブラストーマ( 神経膠芽腫 )の治療を対象とする MN-166(イブジラスト)の開発は、2018 年 5 月より、ボストンのダナ・ファーバー癌研究所と共同で、化学療法テモゾロミドと併用でのフ ェーズ 1/2 臨床治験を開始し、2023 年 1 月には予定していた全被験者の登録が完了いたしました。 当該臨床治験は、化学療法テモゾロミドの治療スケジュールに合わせて最長 6 サイクルの MN-166 併用治療を受けるというデザインでしたが、6 サイクルの治療完了後に病気の増悪が確認されなか った患者さん、すなわち病気の進行が抑制された患者さんより、治療の継続を希 | |||
| 11/15 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-001（タイペルカスト）の肝臓におけるトリグリセリド（中性脂肪）合成の減少に関する特許承認のお知らせ その他のIR | |||
| す。 • 方法 : 肝臓におけるトリグリセリド( 中性脂肪 )の合成を減少させる。 • 製剤 :MN-001(タイペルカスト)またはその代謝物は様 々な製剤で投与が可能。 • 投与方法 : 様 々な製剤は経口による投与が可能。 • 投与量の柔軟性 : 幅広い用量、投与頻度での投与が可能。 なお、本特許は発行されると少なくとも 2042 年 5 月 26 日まで有効となる見込みです。 当社取締役兼 CMO( 最高医学責任者 )の松田和子は次のようにコメントしています。 「 現在、2 型糖尿病 *2 による脂質異常症と NAFLD( 非アルコール性脂肪性肝疾患 ) *3 を有する患 者を対象として | |||
| 11/14 | 15:30 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期 第3四半期決算補足説明資料 その他のIR | |||
| 算 ) Copyright © 2024 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 2 連結業績概要 2/ 貸借対照表 ( 要約 ) 流動資産 23 年 12 月末 24 年 9 月末増減額 資産の部 現金及び現金同等物 50,999,442 42,280,618 △ 8,718,824 前払費用・その他流動資産 174,938 984,860 809,922 仕掛研究開発費 4,800,000 4,800,000 ー 現金及び現金同等物 42,280 千米ドル( 約 65 億円 ) 少なくとも 2025 年末までの事業資金を確保 固定資産 のれん | |||
| 11/14 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） その他のIR | |||
| )) 潜在株式調整後 1 株当たり当社株主に 帰属する四半期純利益 ( 注 )11 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益は ASC Topic 260「1 株当たり利益 」に基づいて算出しております。 2 潜在株式調整後 1 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益については、1 株当たり当社株主に帰属する四半期純損失であるため記載しておりません。 - - (2) 連結財政状態 ( 単位 : 米ドル( 千円 )) 資本合計 総資産 株主資本 株主資本比率 ( 純資産 ) 2024 年 12 月期 58,119,421 55,065,561 55,065,561 94.7 第 3 四半期 | |||
| 11/12 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 導出済みAAVベクター技術米国特許に関する訴訟の和解に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ その他のIR | |||
| 2 月 23 日に米国特許第 9,051,542 号の侵害請求を含む第 1 次修正訴状を提 出したとの通知を受領しました。この特許は、2005 年 12 月 19 日付で Avigen, Inc.を併合した当社と Genzyme 社との間で締結された譲渡契約に含まれていたものです。原告側は、被告側が遺伝子治療薬 Zolgensma ® のため に組換えアデノ随伴ウイルスベクター(rAAV ベクター)を不正に製造、使用、販売し、特定の米国特許を侵害 していると主張していました。 この訴訟の結果、Genzyme 社が和解その他の方法で金銭的損害を回復した場合、当社は、譲渡契約の条項に従 い | |||
| 11/06 | 14:40 | 合同会社ＴＣＴＳ０５ | |
| 変更報告書 大量保有報告書 | |||
| 【 変更報告書提出事由 】 提出者の本店所在地の変更 1/4 第 1【 発行者に関する事項 】 発行者の名称 筑波精工株式会社 EDINET 提出書類 合同会社 TCTS05(E35848) 変更報告書 証券コード 6596 上場・店頭の別 上場金融商品取引所 上場 東京証券取引所 TOKYO PRO Market 第 2【 提出者に関する事項 】 1【 提出者 ( 大量保有者 )/1】 (1)【 提出者の概要 】 1【 提出者 ( 大量保有者 )】 個人・法人の別法人 ( 合同会社 ) 氏名又は名称 住所又は本店所在地 合同会社 TCTS05 東京都千代田区丸の内一丁目 4 番 1 号東京 | |||
| 10/24 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| NEALS Meeting 2024年次総会におけるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）臨床治験のポスター発表に関するお知らせ PR情報 | |||
| (イブジラスト) *2 のフェーズ 2b/3 臨床治験 (COMBAT-ALS)に関するポスター発表を行いましたことをお知らせします。 本発表のタイトルは、“COMBAT-ALS Phase 2b/3 Trial of MN-166 (Ibudilast) in ALS: Study Design and Trial Update”( 和訳 :COMBAT-ALS フェーズ 2b/3 治験のスタディ・デザインおよ び治験アップデート)で、主任治験責任医師であるビョルン・オスカルソン医学博士 (Björn Oskarsson MD、FAAN)により、本学会のポスターセッションにおいて、COMBAT | |||
| 09/30 | 22:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とするExpand Accsee Protocol臨床治験に関するお知らせ その他のIR | |||
| が総額 2,200 万ドルの治験費用を提供 ~ 2024 年 9 月 30 日米国ラ・ホイヤ発 – メディシノバ(MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )は、MN-166(イブジラスト) *1 の有効性 を評価する筋萎縮性側索硬化症 (ALS) *2 を対象とする中規模の Expand Access Protocol(EAP 拡大アクセスプロトコール) 臨床治験に対し、米国国立衛生研究所 (NIH)- 神経疾患・脳卒中研 究所 (NINDS)が 2,200 万米ドル( 約 31 億 6,000 万円 )を提供することを発表 | |||
| 09/11 | 11:32 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 確認書 確認書 | |||
| EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) 確認書 【 表紙 】 【 提出書類 】 確認書 【 根拠条文 】 金融商品取引法第 24 条の5の2 第 1 項 【 提出先 】 関東財務局長 【 提出日 】 2024 年 9 月 11 日 【 会社名 】 メディシノバ・インク (MediciNova, Inc.) 【 代表者の役職氏名 】 代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (President and Chief Executive Officer) 【 最高財務責任者の役職氏名 】 チーフ・フィナンシャル・オフィサー ジェイソン・クルーガー (Chief Financial | |||
| 09/11 | 11:28 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 半期報告書 半期報告書 | |||
| 手町 1-1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 電話番号 】 (03)6775-1220 【 事務連絡者氏名 】 弁護士馬場健太 / 吉本郷 / 辻本紗 支子 / 上部大樹 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/63 EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) ( 注 1) 本書において、別段の記載がある場合を除き、以下の用語は以下に記載する意味を有しております: 「 発行会社 」、「 当社 」、「メディシノバ社 」 又は「メディシノバ・インク」:メディシノバ | |||
| 09/10 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 第35回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）臨床治験（COMBAT-ALS）に関する演題採択のお知らせ PR情報 | |||
| – メディシノバ(MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、2024 年 12 月 6 日から 8 日にかけてカナダケベック州モントリオールで開催される第 35 回 ALS/MND( 筋 委縮性側索硬化症 / 運動神経疾患 ) 国際シンポジウムにおいて、MN-166(イブジラスト) *1 の筋 萎縮性側索硬化症 (ALS) *2 を適応とするフェーズ 2b/3 臨床治験 (COMBAT-ALS スタディ)に 関する演題がポスター発表に採択されたことをお知らせします。 本発表は、主任治験責任医師で | |||
| 09/04 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| NEALS Meeting 2024年次総会におけるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）臨床治験に関する演題の採択に関するお知らせ PR情報 | |||
| 適応として現在実施中の、MN-166(イ ブジラスト) *2 のフェーズ 2b/3 臨床治験 (COMBAT-ALS 臨床治験 )に関する演題がポスター発 表に採択されたことをお知らせします。 本発表は、主任治験責任医師であるジャクソンビル ALS センターオブエクセレンス准教授 (Associate Professor of Neurology at Jacksonville Director ALS Center of Excellence)のビョ ルン・オスカルソン医学博士 (Björn Oskarsson MD、FAAN)により行われる予定です。 採択された演題タイトル及び発表の日程は | |||
| 08/30 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-166（イブジラスト）の新型コロナ感染症後遺症を対象とする特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 による新型コロナ感染症後遺症 (Long-COVID) *2 の治療に対して出願中の 新たな特許に対し、米国特許商標庁から承認の通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)による新型コロナ感染症後遺症 (Long-COVID)の治療を対 象とするもので、不安、疲労、抑うつ、息切れ、心的外傷後ストレス障害、胸部圧迫感、動悸、嗅 覚・味覚障害、睡眠障害、脱毛、発疹、記憶障害や集中力低下などの認知障害など、新型コロナ 感染症後遺症の様 々な症状 | |||
| 08/14 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期半期報告書の提出期限延長に係る承認及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書に係る承認のお知らせ その他のIR | |||
| ,Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、2024 年 12 月期半期報告書及びその後に提出する半期報告書の提出に関し、金融商品取引法第 24 条の 5 第 1 項及び企業内容等の開示に関する内閣府令第 18 条の 2 の規定に基づき、2024 年 12 月期半 期報告書及びその後に当社が提出しなければならない半期報告書について、提出期限延長に係る 承認申請書を 2024 年 8 月 2 日に関東財務局へ提出し、2024 年 8 月 13 日付で、2024 年 12 月期 半期報告書の提出期限延長に係る承認及びそ | |||
| 08/09 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期 第2四半期（中間期）決算短信〔米国基準〕（連結） その他のIR | |||
| 2024 年 12 月期第 2 四半期 ( 中間期 ) 決算短信 〔 米国基準 〕( 連結 ) 2024 年 8 月 9 日 上場会社名メディシノバ・インク上場取引所東 コード番号 4875 URL https://medicinova.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長兼 CEO ( 氏名 ) 岩城裕一 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 取締役兼 CMO 東京事務所代表副社長 ( 氏名 ) 松田和子 (TEL)03(3519)5010 半期報告書提出予定日 2024 年 9 月 11 日配当支払開始予定日 - 決算補足説明資料作成の有無 : 有・無 決算説明会開催の有無 : 有・無 | |||
| 08/09 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期 第2四半期（中間期）決算補足説明資料 その他のIR | |||
| 2024 年 12 月期第 2 四半期 ( 中間期 ) 決算補足説明 MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2024 年 8 月 9 日 01.2024 年 12 月期中間期連結業績概要 CONTENTS 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 1 連結業績概要 1/ 損益計算書 ( 要約 ) FY23/ 中間 FY24/ 中間増減額補足 営業収益 0 (0) 0 (0) - (-) 研究開発費・特許 | |||
| 08/02 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期半期報告書及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書提出のお知らせ その他のIR | |||
| 2024 年 8 月 2 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com 2024 年 12 月期半期報告書及びその後に提出する半期報告書の 提出期限延長に関する承認申請書提出のお知らせ 2024 年 8 月 1 日米国ラ・ホイヤ発 – メディシノバ(MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニア 州ラ | |||
| 06/27 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| カナダにおける子会社の設立に関するお知らせ その他のIR | |||
| 社 」といいます。)は、カナダ における臨床開発を円滑に進めることを目的として子会社を設立いたしましたので、下記のとお りお知らせいたします。 1. 子会社設立の理由 当社は、本拠を構える米国を中心として医薬品の開発を進めておりますが、今般、カナダでの臨 床開発を円滑に進めること、カナダ保健省との臨床開発に係る折衝等を円滑に行うことを目的と して、現地子会社を設立することといたしました。 2. 設立する子会社の概要 (1) 名称 メディシノバ・カナダ・インク ( 英語名 ;MediciNova Canada Inc.) (2) 所在地カナダオンタリオ州トロント市 (3) 代表者の氏名岩城裕一 | |||