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「 2 」の検索結果
検索結果 280 件 ( 81 ～ 100) 応答時間：0.077 秒
ページ数： 14 ページ
| 発表日 | 時刻 | コード | 企業名 |
|---|---|---|---|
| 02/20 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2023年12月期 決算補足説明資料 その他のIR | |||
| 2023 年 12 月期通期 決算補足説明 ( 音声動画配信 ) MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2024 年 2 月 20 日音声動画アクセスURL https://medicinova.jp/ir/library/movie01.2023 年 12 月期連結業績概要 CONTENTS 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 1連結業績概要 1/ 損益計算書 ( 要約 ) 2022 年度 | |||
| 02/16 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2023年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） その他のIR | |||
| 2023 年 12 月期決算短信 〔 米国基準 〕( 連結 ) 2024 年 2 月 16 日 上場会社名メディシノバ・インク上場取引所東 コード番号 4875 URL https://medicinova.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長兼 CEO ( 氏名 ) 岩城裕一 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 取締役兼 CMO 東京事務所代表副社長 ( 氏名 ) 松田和子 (TEL)03(3519)5010 定時株主総会開催予定日 2024 年 6 月 11 日 有価証券報告書提出予定日 2024 年 6 月 10 日配当支払開始予定日 - 決算補足説明資料作成の有無 : 有・無 決 | |||
| 02/16 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ その他のIR | |||
| 2024 年 2 月 16 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ 2024 年 2 月 15 日米国ラ・ホイヤ発 - メディシノバ(MediciNova, Inc.)( 米国カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 | |||
| 01/22 | 09:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ その他のIR | |||
| 維持すること、当社及び一切の関係会社の成功に向けてかかる者が最大限の努力を尽く すための動機付けを提供すること、並びに普通株式の価額の増加によってかかる者が利益を受 け取ることができる方法を提供すること。 2. 新株予約権の発行日及び発行数 2024 年 1 月 18 日 ( 米国太平洋夏時間 ) 1,016,000 個 3. 新株予約権の発行価額 無償 4. 新株予約権の目的たる株式の種類及び数 当社普通株式 1,016,000 株 ( 新株予約権 1 個あたりの目的たる株式の数 1 株 ) 5. 新株予約権行使に際して払い込みをなすべき金額 1 個 ( 株式 1 株 )あたり 1.52 米 | |||
| 01/17 | 20:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| 、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 による進行型多発性硬化症 ( 進行型 MS) *2 に伴う黄斑損傷を適応として出 願中の特許に対して、中国特許庁から承認通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)による眼科領域での神経変性疾患・神経障害・神経損傷の治 療法に対するもので、特に進行型多発性硬化症に伴う黄斑損傷の治療を対象としています。具体 的には、MN-166(イブジラスト)の投与により、進行型多発性硬化症 ( 一次性、二次性の双方を 含む)に伴う、黄斑部網膜内層厚の減少を抑制す | |||
| 12/27 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ その他のIR | |||
| ダナ・ファーバー癌研究所と共同で、化学療法テモゾロミドと併用でのフ ェーズ 1/2 臨床治験を開始しました。当該臨床治験は順調に進捗し、2023 年 1 月に、予定していた 全被験者の登録が完了いたしました。 当社は、当該臨床治験の後、承認申請につながる可能性がある次フェーズの臨床治験を開始する考 えで、次フェーズ臨床治験のデザインの構想等を進めてまいりました。当該臨床治験は、化学療法 テモゾロミドの治療スケジュールに合わせて最長 6 サイクルの MN-166 併用治療を受けるというデ ザインでしたが、6 サイクルの治療完了後に病気の増悪が確認されなかった患者さん、すなわち病 気の進行が抑制され | |||
| 12/12 | 14:01 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 確認書 確認書 | |||
| Financial Officer) 【 本店の所在の場所 】 アメリカ合衆国カリフォルニア州ラ・ホイヤ、スウィート 300、エグゼクティブ・スクエア4275 (4275 Executive Square, Suite 300, La Jolla, California 92037, USA) 【 代理人の氏名又は名称 】 弁護士梅津立 【 代理人の住所又は所在地 】 東京都千代田区大手町 1-1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/2EDINET 提出書類 | |||
| 12/12 | 14:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書 四半期報告書 | |||
| -1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 電話番号 】 (03)6775-1220 【 事務連絡者氏名 】 弁護士青柳良則 / 馬場健太 / 吉本郷 / 辻本紗支子 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/61EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) ( 注 1) 本書において、別段の記載がある場合を除き、以下の用語は以下に記載する意味を有しております: 「 発行会社 」、「 当社 」、「メディシノバ社 」 又は「メディシノバ・インク」:メディシノバ・インク ( 注 | |||
| 12/07 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 欧州におけるMN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ その他のIR | |||
| ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、進行型 多発性硬化症 ( 進行型 MS) *1 の治療を目的とした MN-166(イブジラスト) *2 とインターフェ ロン-β *3 の併用療法に関する特許出願について、欧州特許商標庁から承認決定の通知を受領し たことをお知らせします。 今回承認決定された特許は、MN-166(イブジラスト)とインターフェロン-βの併用療法による 進行型多発性硬化症の治療法に対するもので、少なくとも 2039 年 10 月までカバーされます。 本特許は、一次性進行型多発性硬化症 (PPMS)と二次性進行型多発性硬化症 | |||
| 11/10 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2023年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） その他のIR | |||
| △ 0.23 第 3 四半期 (△ 34) ( 単位 : 米ドル( 円 )) 潜在株式調整後 1 株当たり当社株主に 帰属する四半期純利益 ( 注 )11 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益はASC Topic 260「1 株当たり利益 」に基づいて算出しております。 2 潜在株式調整後 1 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益については、1 株当たり当社株主に帰属する四半期純損失であるため記載しておりません。 - - (2) 連結財政状態 ( 単位 : 米ドル( 千円 )) 資本合計 総資産 株主資本 株主資本比率 ( 純資産 ) 2023 年 12 月期 68,136,561 | |||
| 11/10 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2023年12月期 第3四半期決算補足説明資料 その他のIR | |||
| 2023 年 12 月期第 3 四半期 決算補足説明資料 MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2023 年 11 月 10 日CONTENTS 1 2023 年 12 月期第 3 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 1CONTENTS 1 2023 年 12 月期第 3 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix | |||
| 10/27 | 14:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ その他のIR | |||
| (MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、本日、 Sanofi S.A. *1 の子会社である Genzyme Corporation( 以下 「Genzyme 社 」といいます。)が、フ ェニルケトン尿症 (PKU) *2 治療薬 SAR444836 の臨床試験 *3 ( 以下 「 本臨床試験 」といいます。) において、第一例目の患者に対する治療を実施したことについて発表したことをお知らせいたし ます。 SAR444836 は、AAV(Adeno-Associated Virus;アデノ随伴ウイルス | |||
| 10/13 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ その他のIR | |||
| ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 及び変性性頸椎脊椎 症 (DCM)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性 | |||
| 10/11 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| カナダにおけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| .)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )は、MN-166(イブジラスト) *1 とリル ゾール *2 の併用療法による ALS( 筋萎縮性側索硬化症 ) *3 を適応として出願中の特許について、 カナダ特許庁から承認の通知がありましたことをお知らせいたします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)とリルゾールの併用療法による ALS( 筋萎縮性側索硬化症 ) の治療法に対するもので、少なくとも 2035 年 11 月までをカバーします。 本特許の対象となるのは、ALS( 筋萎縮性側索硬化症 )と診断された患者の症状改善、あるいは 病態進行を遅らせるた | |||
| 10/05 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ その他のIR | |||
| 一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、本日、 Sanofi S.A.( 以下 「Sanofi 社 」といいます。) *1 の子会社である Genzyme Corporation との AAV (Adeno-Associated Virus;アデノ随伴ウイルス) *2 ベクター技術の譲渡契約 *3 に基づき、総額 1 百万米ドル( 約 1.49 億円 )のマイルストーン( 医薬品の開発段階毎に設定した目標を達成する ごとに得られる一時金収入 )を Sanofi 社から受領したことをお知らせいたします。 このマイルストーンは、Sanofi 社における AAV(アデノ随伴ウイルス)ベクター技 | |||
| 09/28 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ その他のIR | |||
| – メディシノバ(MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )は、本日、米国福祉保健局 (HHS)の一 部である生物医学先端研究開発機構 (BARDA) *1 との契約に基づき実施した非臨床試験の結果 についてお知らせします。 MN-166(イブジラスト) *2 は、塩素ガス暴露による急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)や急性肺障害 (ALI) *3 に対する治療法・医療対策 (Medical countermeasures;MCM)への可能性から BARDA の Department of Research, Innovation, and | |||
| 09/12 | 11:24 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 確認書 確認書 | |||
| Officer) 【 本店の所在の場所 】 アメリカ合衆国カリフォルニア州ラ・ホイヤ、スウィート 300、エグゼクティブ・スクエア4275 (4275 Executive Square, Suite 300, La Jolla, California 92037, USA) 【 代理人の氏名又は名称 】 弁護士梅津立 【 代理人の住所又は所在地 】 東京都千代田区大手町 1-1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/2EDINET 提出書類 | |||
| 09/12 | 11:23 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書 四半期報告書 | |||
| -1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 電話番号 】 (03)6775-1220 【 事務連絡者氏名 】 弁護士青柳良則 / 馬場健太 / 吉本郷 / 辻本紗支子 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/60EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) ( 注 1) 本書において、別段の記載がある場合を除き、以下の用語は以下に記載する意味を有しております: 「 発行会社 」、「 当社 」、「メディシノバ社 」 又は「メディシノバ・インク」:メディシノバ・インク ( 注 2 | |||
| 08/17 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 による進行型多発性硬化症 ( 進行型 MS) *2 に伴う黄斑損傷を適応として出 願中の特許に対して、欧州特許庁から承認通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)による眼科領域での神経変性疾患・神経障害・神経損傷の治 療法に対するもので、特に進行型多発性硬化症に伴う黄斑損傷の治療を対象としています。具体 的には、MN-166(イブジラスト)の投与により、進行型多発性硬化症 ( 一次性、二次性の双方を 含む)に伴う、黄斑部網膜内層厚の減少を | |||
| 08/16 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ヨーロッパにおけるMN-001（タイペルカスト）の強皮症・全身性硬化症（全身性強皮症）を適応とする特許承認のお知らせ その他のIR | |||
| カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-001(タ イペルカスト) *1 に関して、強皮症、全身性硬化症 *2 を適応として出願中の特許に対し、欧州特許 庁から承認の通知がありましたことをお知らせいたします。 本特許は、MN-001(タイペルカスト)の強皮症・全身性硬化症に対する抑制または治療を対象とす るもので、錠剤、カプセル及び液剤などを含む経口投与を対象とし、投与量と投与頻度を幅広くカ バーしております。 なお、本特許の期間は少なくとも 2035 年 6 月までをカバーします。 当社取締役兼 CMO( 最高医学責 | |||