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「 2 」の検索結果
検索結果 276 件 ( 121 ~ 140) 応答時間:0.077 秒
ページ数: 14 ページ
| 発表日 | 時刻 | コード | 企業名 |
|---|---|---|---|
| 02/22 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2022年12月期 決算説明会資料 その他のIR | |||
| 2022 年 12 月期通期 決算説明会 ( 音声動画配信 ) MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2023 年 2 月 22 日音声動画アクセスURL https://medicinova.jp/ir/library/movieCONTENTS 1 ご挨拶 (CEO 岩城 ) 2 3 4 2022 年 12 月期連結業績概要 ( 東京事務所小林 ) 研究開発プロジェクト進捗アップデート(CMO 松田 ) -MN-166(イブジラスト) -MN-001(タイペルカスト) Appendix Copyright © 2023 | |||
| 02/17 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2022年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結) その他のIR | |||
| 2022 年 12 月期決算短信 〔 米国基準 〕( 連結 ) 2023 年 2 月 17 日 上場会社名メディシノバ・インク上場取引所東 コード番号 4875 URL https://medicinova.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長兼 CEO ( 氏名 ) 岩城裕一 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 取締役兼 CMO 東京事務所代表副社長 ( 氏名 ) 松田和子 (TEL)03(3519)5010 定時株主総会開催予定日 2023 年 6 月 13 日 有価証券報告書提出予定日 2023 年 6 月 9 日配当支払開始予定日 - 決算補足説明資料作成の有無 : 有・無 決算 | |||
| 02/17 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ その他のIR | |||
| 2023 年 2 月 17 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ 2023 年 2 月 16 日米国ラ・ホイヤ発 - メディシノバ(MediciNova, Inc.)( 米国カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 | |||
| 02/09 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| 2023 年 2 月 9 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com MN-166(イブジラスト)の Long-COVID( 新型コロナ後遺症 )を対象とする フェーズ 2/3 臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ 2023 年 2 月 8 日米国ラ・ホイヤ発 – メディシノバ | |||
| 01/31 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| MN-166(イブジラスト)のアルコール使用障害(アルコール依存症)を対象とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ その他のIR | |||
| .)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 のアルコール使用障害 (AUD) *2 を適応として実施中のフェーズ 2b 臨床治 験 ( 以下 「 本臨床治験 」 *3 といいます。)の患者登録が完了したことをお知らせいたします。 本臨床治験は、米国国立アルコール摂取障害・アルコール依存症研究所 (National Institute of Alcohol Abuse and Alcoholism;NIAAA)から研究助成金 (US . NIH R01AA026190)の提供を 受 | |||
| 01/13 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| MN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を対象とするフェーズ1/2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ その他のIR | |||
| 2023 年 1 月 13 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com MN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ( 神経膠芽腫 )を対象とする フェーズ 1/2 臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ 2023 年 1 月 12 日米国ラ・ホイヤ発 – メディシノバ(MediciNova,Inc | |||
| 01/11 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| カナダにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の強皮症・全身性硬化症(全身性強皮症)を適応とする特許承認のお知らせ その他のIR | |||
| , Inc.)( 米国カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-001(タ イペルカスト) *1 及び MN-002(MN-001 の主要な代謝体 )に関して、強皮症、全身性硬化症 *2 を 適応として出願中の特許に対し、カナダ特許庁から承認の通知がありましたことをお知らせいたし ます。 本特許は、MN-001(タイペルカスト) 及び MN-002 の強皮症・全身性硬化症への治療ならびに強 皮症・全身性硬化症におけるヒドロキシプロリン *3 レベル上昇の低減・抑制を対象とするもので、 固形剤及び液剤などを含む経口投与を対象と | |||
| 01/10 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ブラジルにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ その他のIR | |||
| ので、 固形剤及び液剤などを含む経口投与を対象とし、投与量と投与頻度を幅広くカバーしております。 なお、本特許の期間は少なくとも 2034 年 7 月までをカバーします。 当社取締役兼 CMO( 最高医学責任者 )の松田和子は次のようにコメントしています。 「 過去に実施した高中性脂肪血症を伴う NASH( 非アルコール性脂肪性肝炎 ) 及び NAFLD( 非ア ルコール性脂肪性肝疾患 ) *2 患者を対象とするフェーズ 2 治験において、MN-001 による 8 週間の 治療が血清中性脂肪値を有意に低下させることが示されました。更に 2 型糖尿病 *3 ・境界型糖尿病 状態の患者群では血清中 | |||
| 01/06 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| MN-166(イブジラスト)の非経口製剤の臨床治験完了に関するお知らせ その他のIR | |||
| 想定外の AEs は認められず、良好な安全性プロファイル及び忍容性を示しました。 この MN-166(イブジラスト) 静脈注射製剤は、従来の経口製剤を経口摂取することができない ような患者に対して、新たに治療の選択肢を提供するものとして開発を始めました。具体的には、 急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)、敗血症、サイトカイン放出症候群の予防などを対象として考えて おります。 当社取締役兼 CMO( 最高医学責任者 )の松田和子は次のようにコメントしています。 「MN-166 静脈製剤のフェーズ1 臨床治験の良好な結果を嬉しく思います。今後、迅速なバイオ アベイラビリティ *2 を必要とする急性及び | |||
| 12/12 | 11:15 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書 四半期報告書 | |||
| -1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 電話番号 】 (03)6775-1220 【 事務連絡者氏名 】 弁護士青柳良則 / 馬場健太 / 吉本郷 / 辻本紗支子 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/61EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) ( 注 1) 本書において、別段の記載がある場合を除き、以下の用語は以下に記載する意味を有しております: 「 発行会社 」、「 当社 」、「メディシノバ社 」 又は「メディシノバ・インク」:メディシノバ・インク ( 注 | |||
| 12/12 | 11:15 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 確認書 確認書 | |||
| Financial Officer) 【 本店の所在の場所 】 アメリカ合衆国カリフォルニア州ラ・ホイヤ、スウィート 300、エグゼクティブ・スクエア4275 (4275 Executive Square, Suite 300, La Jolla, California 92037, USA) 【 代理人の氏名又は名称 】 弁護士梅津立 【 代理人の住所又は所在地 】 東京都千代田区大手町 1-1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/2EDINET 提出書類 | |||
| 11/11 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2022年12月期 第3四半期決算補足説明資料 その他のIR | |||
| 2022 年 12 月期第 3 四半期 決算補足説明資料 MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2022 年 11 月 11 日CONTENTS 1 2022 年 12 月期第 3 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2022 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 1CONTENTS 1 2022 年 12 月期第 3 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix | |||
| 11/11 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2022年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結) その他のIR | |||
| 期 △ 0.17 第 3 四半期 (△ 25) ( 単位 : 米ドル( 円 )) 潜在株式調整後 1 株当たり当社株主に 帰属する四半期純利益 ( 注 )11 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益はASC Topic 260「1 株当たり利益 」に基づいて算出しております。 2 潜在株式調整後 1 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益については、1 株当たり当社株主に帰属する四半期純損失であるため記載しておりません。 - - (2) 連結財政状態 ( 単位 : 米ドル( 千円 )) 資本合計 総資産 株主資本 株主資本比率 ( 純資産 ) 2022 年 12 月期 78,391,770 | |||
| 10/14 | 16:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ その他のIR | |||
| ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 及び変性性頸椎脊椎 症 (DCM)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性 | |||
| 09/15 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| MN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とする米国における新たな特許承認のお知らせ その他のIR | |||
| ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 のグリオブラストーマ( 神経膠芽腫 ) *2 を適応として出願中の新たな特許に 対し、米国特許商標庁から承認の通知がありましたことをお知らせします。 本特許は、グリオブラストーマ( 神経膠芽腫 )または再発性グリオブラストーマ( 再発性神経膠 芽腫 )の患者のうち、O 6-メチルグアニン DNA メチルトランスフェラーゼ遺伝子 (MGMT)の メチル化がされていないと診断された患者に対する治療の併用療法の一部として MN-166(イブ ジラスト)を用いる治療方 | |||
| 09/14 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| MN-001(タイペルカスト)及び MN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とするカナダにおける特許承認のお知らせ その他のIR | |||
| するもので、 固形剤及び液剤などを含む経口投与が対象で、投与量と投与頻度を幅広くカバーしており、期間は 少なくとも 2034 年 7 月までをカバーします。 当社取締役兼 CMO( 最高医学責任者 )の松田和子は次のようにコメントしています。 「 私たちが実施したフェーズ 2 臨床試験では、血清中性脂肪が高い NASH( 非アルコール性脂肪性 肝炎 ) 及び NAFLD( 非アルコール性脂肪性肝疾患 ) 患者に対して、MN-001(タイペルカスト)を 投与後わずか 8 週間で、血清中性脂肪値を統計学的に優位に低下させることが示されています。既 に同様の適用をカバーする特許が米国 ( 参照 1 | |||
| 09/09 | 15:16 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 確認書 確認書 | |||
| Officer) 【 本店の所在の場所 】 アメリカ合衆国カリフォルニア州ラ・ホイヤ、スウィート 300、エグゼクティブ・スクエア4275 (4275 Executive Square, Suite 300, La Jolla, California 92037, USA) 【 代理人の氏名又は名称 】 弁護士梅津立 【 代理人の住所又は所在地 】 東京都千代田区大手町 1-1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/2EDINET 提出書類 | |||
| 09/09 | 15:15 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書 四半期報告書 | |||
| パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 電話番号 】 (03)6775-1220 【 事務連絡者氏名 】 弁護士青柳良則 / 馬場健太 / 吉本郷 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/60EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) ( 注 1) 本書において、別段の記載がある場合を除き、以下の用語は以下に記載する意味を有しております: 「 発行会社 」、「 当社 」、「メディシノバ社 」 又は「メディシノバ・インク」:メディシノバ・インク ( 注 2) 別段の記載がある場合を除き、本 | |||
| 08/16 | 19:30 | 4875 | メディシノバ・インク |
| MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ その他のIR | |||
| (MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト ) *1 が Long-COVID(ロング・コビット/ 新型コロナ後遺症 ) *2 を対象とする、 公的助成金による臨床治験プログラムの RECLAIM(Recovering from COVID-19 Lingering Symptoms Adaptive Integrative Medicine Trial)に採用され、大規模治験に参加することをお 知らせいたします。 RECLAIM スタディは、カナダ政府からの公的助成金によって | |||
| 08/12 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2022年12月期 第2四半期決算補足説明資料 その他のIR | |||
| 2022 年 12 月期第 2 四半期 決算補足説明資料 MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2022 年 8 月 12 日CONTENTS 1 2022 年 12 月期第 2 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2022 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 1CONTENTS 1 2022 年 12 月期第 2 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix | |||