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発表日 時刻 コード 企業名
11/20 17:35 4582 シンバイオ製薬
注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症グローバル第３相臨床試験に経営資源を集中 開発プログラムの優先順位を再編 その他のIR
相で確認される推奨用量を用いて再発又は難 治性の NK/T 細胞リンパ腫患者を対象として、IV BCV の安全性および有効性を評価する 多施設国際共同試験を計画するものです。 3 本の治療領域を柱とした BCV の事業戦略 シンバイオ製薬は 2019 年 9 月、BCV のグローバルライセンスを取得して以来、3つの 治療領域において、そのポテンシャルを掘り起こすことを目的として世界最高レベルの 研究機関と共同研究を進めてきました。現在、対象疾患領域として、第 1の柱である造 血幹細胞移植後のウイルス感染症領域をはじめ、第 2の柱として血液がん・固形がん領 域、第 3 の柱として脳神経変性疾患領域の3 治療領域を中心に経営資源を集中して開発 を進め、グローバルに事業展開をすることにより BCV の事業価値の最大化を目指してい ます。
11/17 16:00 4666 パーク二四（定款上の商号　パーク２４）
借入による資金調達に関するお知らせ その他のIR
)・駐車場の4つのネットワークを拡大すると同時に 各サービスの進化を推進しております。 本日の決議により調達する資金は、2025 年 5 月 19 日決議の調達資金 ( 銀行借入 )350 億円と同様に、こ れらネットワークの拡大およびサービスの進化にかかる成長投資、および 2027 年 10 月期中期経営計画に おいて予定する財務イベントへの対応に充ててまいります。なお、2027 年 10 月期中期経営計画において 予定する財務イベントへの対応に必要な資金調達は、今回の銀行借入により完了となる見込みです。 2. 借入の概要 本日決議した事項は、2025 年 11 月 28 日を借入実行日とする
11/17 16:00 4666 パーク二四（定款上の商号　パーク２４）
2025年10月期　速報数値　10月度 その他のIR
57 52 60 63 382 314 696 解約 59 56 55 50 43 61 67 54 55 67 48 57 61 332 342 674 スタンダード 48 46 46 38 36 46 49 47 42 49 40 51 46 261 275 536 パートナーサービス 11 10 9 12 7 15 18 7 13 18 8 6 15 71 67 138 区分変更・区分移動 △6 3 3 1 △3 2 2 △4 △1 △3 △6 △1 5 8 △10 △2 スタンダード △5 3 2 1 △2 0 △1 △4 △2 △2 △4 3 2 3 △7 △4 パートナーサービス
11/17 08:30 4582 シンバイオ製薬
造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における注射剤ブリンシドホビルのグローバル第３相臨床試験の英国における治験実施計画の承認を取得 その他のIR
とした BCV の事業戦略 シンバイオ製薬は2019 年 9 月、BCVのグローバルライセンスを取得して以来、3つの治療領 域において、そのポテンシャルを掘り起こすことを目的として世界最高レベルの研究機関 と共同研究を進めてきました。現在、対象疾患領域として、第 1の柱として造血幹細胞移植 後のウイルス感染症領域をはじめ、第 2の柱として血液がん・固形がん領域、第 3の柱とし て脳神経変性疾患領域の3 治療領域を中心に経営資源を集中して開発を進め、グローバル に事業展開をすることによりBCVの事業価値の最大化を目指しています。 2
11/04 16:10 4582 シンバイオ製薬
第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ その他のIR
. 対象月間における行使状況 」 記載の第 65 回新株予約権の行使価額と同様に行使価 額が修正されておりますが、EVO FUND との買取契約上、第 66 回新株予約権については原則として 2026 年 8 月 13 日、第 67 回新株予約権については原則として 2027 年 8 月 13 日まではそれぞれ新株予約権の行使ができな い設計となっているため、月間行使状況の開示を省略しております。 1. 銘柄名 1シンバイオ製薬株式会社第 65 回 2シンバイオ製薬株式会社第 58 回 新株予約権 新株予約権 2. 対象月間の交付株 式数 2,600,000 株 0 株 3. 対象月間中に行使
11/04 16:00 4666 パーク二四（定款上の商号　パーク２４）
連結子会社株式の追加取得による完全子会社化に関するお知らせ その他のIR
2025 年 11 月 4 日 各 位 会社名 代表者名 問合せ先 パーク24 株式会社 代表取締役社長 CEO 西川光一 (コード:4666、東証プライム市場 ) 取締役常務執行役員 CFO 實貴孝夫 (TEL:03-6747-8120) 連結子会社株式の追加取得による完全子会社化に関するお知らせ パーク24 株式会社 ( 以下、当社 )は、2025 年 11 月 4 日、株式会社日本政策投資銀行 ( 以下、DBJ)から、 DBJ が保有する当社連結子会社の MEIF Ⅱ CP Holdings 2 Limited( 以下、CP2)の株式全てを当社に売 却できる権利 ( 以下、プット
11/04 12:00 4666 パーク二四（定款上の商号　パーク２４）
法定事後開示書類（会社分割）（タイムズ２４株式会社） その他
おいて行う海外駐車場事業 ( 以下 「 対象事 業 」といいます。)に関して有する権利義務等を吸収分割会社から吸収分割承継会社に承継 させる吸収分割 ( 以下 「 本件分割 」といいます。)を行いましたので、会社法第 791 条第 1 項第 1 号及び第 801 条第 3 項第 2 号並びに会社法施行規則第 189 条に定める事項を、以下 のとおり開示いたします。 1. 吸収分割が効力を生じた日 2025 年 11 月 1 日 2. 吸収分割株式会社における手続の経過 (1) 会社法第 784 条の 2 の規定による請求に係る手続の経過 ( 差止請求 ) 本件分割は、会社法第 784 条第 2
10/30 15:30 4582 シンバイオ製薬
2025年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結) 決算発表
12 月期第 3 四半期 △2,850 百万円 ( -%) 1 株当たり 四半期純利益 潜在株式調整後 1 株当たり 四半期純利益 円銭円銭 2025 年 12 月期第 3 四半期 △73.46 - 2024 年 12 月期第 3 四半期 △63.43 - ( 注 ) 潜在株式調整後 1 株当たり四半期純利益については、潜在株式は存在するものの1 株当たり四半期純損失であ るため記載していません。 (2) 連結財政状態 総資産純資産自己資本比率 百万円百万円 % 2025 年 12 月期第 3 四半期 4,580 1,652 28.9 2024 年 12 月期 4,968 4,197 78.1
10/28 10:40 4582 シンバイオ製薬
注射剤ブリンシドホビル、英国医薬品医療製品規制庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第３相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認 その他のIR
、実施スケ ジュール、開発免除の対象年齢などの事項が含まれています。MHRAへの販売承認申請前に PIPの承認を受けることが必要条件となっています。承認されたPIPに基づき適切に開発が 実施され販売承認を取得した場合、英国市場における独占期間はオーファンドラッグ指定 による独占期間の10 年に加え2 年間延長され、計 12 年間となります。 今回の英国医薬品医療製品規制庁によるPIP 承認は、2025 年 9 月に欧州医薬品庁により承認 されたPIPと整合しており、EU 加盟国と同様、英国の小児においても当社の小児医薬品開発 計画が要件を満たしていることが確認されました。 3 本の治療領域を柱と
10/24 11:00 4582 シンバイオ製薬
第三者割当により発行された第65回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ その他のIR
柄名シンバイオ製薬株式会社第 65 回新株予約権 2. 月初からの交付株式数 2,000,000 株 3. 月初から行使された新株予約 20,000 個 権の数及び新株予約権の発行 ( 発行総数 200,000 個に対する割合 10.0%) 総数に対する行使比率 4. 前月末時点における未行使新 株予約権数 168,400 個 5. 10 月 23 日時点における未行 使新株予約権数 148,400 個 ※ 発行総数に対する割合は、小数点第 2 位を四捨五入しております。 6. 月初からの行使状況 行使日 交付株式数 行使価額行使された新株予 新株 ( 株 ) 移転自己株式 ( 株 ) ( 円
10/20 13:35 4582 シンバイオ製薬
高感度（1兆分の１の検出感度）の画期的イムノアッセイ法の特許を取得 その他のIR
領域を柱とした BCV(ブリンシドホビル) 事業戦略 シンバイオは 2019 年 9 月、BCV のグローバルライセンスを取得して以来、3つの治療領域 において、そのポテンシャルを掘り起こすことを目的として世界最高レベルの研究機関と 2 共同研究を進めてきました。現在、対象疾患領域として、第 1の柱である造血幹細胞移植 後のウイルス感染症領域をはじめ、第 2の柱として血液がん・固形がん領域、第 3の柱と して脳神経変性疾患領域の3 治療領域を中心に経営資源を集中して開発を進め、グローバ ルに事業展開をすることにより BCV の事業価値の最大化を目指しています。 本測定技術は、今後、これらのいずれの治療領域においても、診断にはウイルスの定量化 が求められることから、早期診断および病状の進行のモニタリングにおいて有用性を発揮 し、より効果的な治療戦略・治療計画の実施に寄与することが期待されます。 3
10/15 16:00 4666 パーク二四（定款上の商号　パーク２４）
2025年10月期　速報数値　9月度 その他のIR
490 パートナーサービス 11 10 9 12 7 15 18 7 13 18 8 6 71 52 123 区分変更・区分移動 △6 3 3 1 △3 2 2 △4 △1 △3 △6 △1 8 △15 △7 スタンダード △5 3 2 1 △2 0 △1 △4 △2 △2 △4 3 3 △9 △6 パートナーサービス △1 0 1 0 △1 2 3 0 1 △1 △2 △4 5 △6 △1 累計 18,571 18,617 18,687 18,699 18,770 18,863 19,098 19,140 19,213 19,272 19,355 19,469 スタンダード 13,903
10/15 14:15 4582 シンバイオ製薬
注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における国際共同第３相臨床試験のスペインにおける治験実施計画の承認を受理 その他のIR
研究機関と 共同研究を進めてきました。現在、対象疾患領域として、第 1の柱として造血幹細胞移植 後のウイルス感染症領域をはじめ、第 2の柱として血液がん・固形がん領域、第 3の柱と して脳神経変性疾患領域の3 治療領域を中心に経営資源を集中して開発を進め、グローバ ルに事業展開をすることによりBCVの事業価値の最大化を目指しています。 既に、第 1の柱では、造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症における国際共同第 Ⅲ 相臨 床試験を開始し、2028 年下半期に承認申請を行う計画です。第 2の柱である血液がん領域の NK/T 細胞リンパ腫においては、第 Ⅰb/Ⅱ 相臨床試験を開始し、現在、症例の
10/09 15:30 6183 ベルシステム２４ホールディングス
確認書 確認書
EDINET 提出書類 株式会社ベルシステム24ホールディングス(E31896) 確認書 【 表紙 】 【 提出書類 】 確認書 【 根拠条文 】 金融商品取引法第 24 条の5の2 第 1 項 【 提出先 】 関東財務局長 【 提出日 】 2025 年 10 月 9 日 【 会社名 】 株式会社ベルシステム24ホールディングス 【 英訳名 】 BELLSYSTEM24 HОLDINGS, INC. 【 代表者の役職氏名 】 代表取締役社長執行役員 CEO 梶原浩 【 最高財務責任者の役職氏名 】 該当事項はありません。 【 本店の所在の場所 】 東京都港区虎ノ門四丁目 1 番 1 号
10/09 15:30 6183 ベルシステム２４ホールディングス
半期報告書－第12期(2025/03/01－2026/02/28) 半期報告書
原浩 【 本店の所在の場所 】 東京都港区虎ノ門四丁目 1 番 1 号 【 電話番号 】 03-6733-0024( 代表 ) 【 事務連絡者氏名 】 執行役員 CFO 大林政昭 【 最寄りの連絡場所 】 東京都港区虎ノ門四丁目 1 番 1 号 【 電話番号 】 03-6733-0024( 代表 ) 【 事務連絡者氏名 】 執行役員 CFO 大林政昭 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/30 第一部 【 企業情報 】 EDINET 提出書類 株式会社ベルシステム24ホールディングス(E31896) 半期報告書 第 1 【 企業の
10/08 15:30 6183 ベルシステム２４ホールディングス
2026年２月期第２四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） 決算発表
2026 年 2 月期第 2 四半期 ( 中間期 ) 決算短信 〔IFRS〕( 連結 ) 2025 年 10 月 8 日 上場会社名株式会社ベルシステム24ホールディングス上場取引所東 コード番号 6183 URL https://www.bell24.co.jp/ 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長執行役員 CEO ( 氏名 ) 梶原浩 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 執行役員 CFO ( 氏名 ) 大林政昭 (TEL) 03-6733-0024 半期報告書提出予定日 2025 年 10 月 9 日配当支払開始予定日 2025 年 11 月 12 日 決算補足説明資料作成の有無 : 有
10/08 15:30 6183 ベルシステム２４ホールディングス
2026年２月期（2025年度）第２四半期（中間期）決算補足資料 その他のIR
2026 年 2 月期 (2025 年度 ) 第 2 四半期 ( 中間期 ) 決算補足資料 (2025 年 3 月 – 2025 年 8 月 ) 6183 イノベーションとコミュニケーションで社会の豊かさを支える 株式会社ベルシステム24ホールディングス 証券コード:6183 2025 年 1 0 月 8 日 2025 年度 第 2 四半期 ( 中間期 ) 決算業績 2026 年 2 月期 (2025 年度 ) 第 2 四半期決算サマリー 前年 2Q 比で増収・増益、特に営業利益、親会社の所有者に帰属する中間利益は、収益改善施策の取り組み等により大きく増加 売上収益売上総利益営業利益 親会社
10/08 15:30 6183 ベルシステム２４ホールディングス
剰余金の配当 （中間配当）に関するお知らせ その他のIR
各位 2025 年 10 月 8 日 会社名株式会社ベルシステム24ホールディングス 代表者名代表取締役社長執行役員 CEO 梶原浩 (コード番号 :6183 東証プライム市場 ) 問合せ先執行役員 CFO 大林政昭 (TEL. 03-6733-0024) 剰余金の配当 ( 中間配当 )に関するお知らせ 当社は、2025 年 10 月 8 日開催の取締役会において、以下のとおり、2025 年 8 月 31 日を基準日と する剰余金の配当 ( 中間配当 )を行うことについて決議しましたので、お知らせいたします。 記 1. 配当 ( 中間配当 )の内容 決定額 (2026 年 2 月期中間
10/07 08:45 4582 シンバイオ製薬
英国での移植後アデノウイルス感染症を対象とした グローバル第３相臨床試験開始に向けて、注射剤ブリンシドホビルの治験申請を完了 その他のIR
第 Ⅲ 相臨床試験は、既に治験申請を行った欧州医薬品庁 (EMA 2 )の EU 加 盟主要 3か国 (ドイツ、イタリア、フランス)から試験開始の承認を取得し、試験を開始 しております 3 。 本件が 2025 年 12 月期業績に与える影響はありません。 1 MHRA: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency 2 EMA: European Medicines Agency 3. 2025 年 10 月 6 日付プレスリリース 以上注記 brincidofovir(BCV)の日本語名称の変更 厚生労働省より医薬品一般的名称
10/06 08:50 4582 シンバイオ製薬
欧州主要３カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第３相臨床試験を開始 その他のIR
において、そのポテンシャルを掘り起こすことを目的として世界最高レベルの研究機 関と共同研究を進めてきました。現在、対象疾患領域として、造血幹細胞移植後のウイルス 感染症領域をはじめ、第 2の柱として血液がん・固形がん領域、第 3の柱として脳神経変性 疾患領域の3 治療領域を中心に経営資源を集中して開発を進め、グローバルに事業展開を することにより BCV の事業価値の最大化を目指しています。 この度は、第 1の柱である移植後の感染症の最初の疾患であるアデノウイルス感染症を対 象として国際共同第 Ⅲ 相臨床試験を開始しました。第 2の柱である血液がん領域の NK/T 細 胞リンパ腫においては、第