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「 2 」の検索結果
検索結果 256 件 ( 61 ～ 80) 応答時間：0.682 秒
ページ数： 13 ページ
| 発表日 | 時刻 | コード | 企業名 |
|---|---|---|---|
| 03/24 | 15:30 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| DFP-17729の臨床第2／3相比較試験の開始に関するお知らせ その他のIR | |||
| 各位 2025 年 3 月 24 日 会社名 Delta-Fly Pharma 株式会社 代表者名代表取締役社長江島淸 (コード:4598 東証グロース) 問合せ先取締役管理部門担当黒滝健一 https://www.delta-flypharma.co.jp/ir/ircontact/ DFP-17729 の臨床第 2/3 相比較試験の開始に関するお知らせ DFP-17729 は、膵臓がんの 3 次治療以降の患者を対象に DFP-17729 とティーエスワン(T S-1) ※ の併用群とティーエスワン(TS-1) ※ 単独群の臨床第 2/3 相比較試験を実施する準備を進め て参りましたが、こ | |||
| 02/28 | 15:30 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| DFP-10917＋VENの臨床試験状況に関するお知らせ その他のIR | |||
| 各位 2025 年 2 月 28 日 会社名 Delta-Fly Pharma 株式会社 代表者名代表取締役社長江島淸 (コード:4598 東証グロース) 問合せ先取締役管理部門担当黒滝健一 https://www.delta-flypharma.co.jp/ir/ircontact/ DFP-10917+VEN の臨床試験状況に関するお知らせ 現在、ベネトクラクス(VEN)の前治療 (1 次療法 )で無効 / 再発した急性骨髄性白血病患者を対象に、 米国で DFP-10917 と VEN の併用の臨床第 1/2 相試験を進めています。 2 次治療の急性骨髄性白血病の患者を対象とした DFP-10917 と VEN との併用の臨床第 1/2 相試験の第 1 相部分 ( 用量設定 )の全 6 症例の忍容性が、データ評価委員会 (DMC)で承認されました ので、有効性を確認する第 2 相部分に本日付で移行することになりました。既に複数の症例候補が待 ち受けている状況ですので、お知らせします。 以上 | |||
| 02/14 | 15:35 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 2025年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(非連結) 決算発表 | |||
| 2025 年 3 月期第 3 四半期決算短信 〔 日本基準 〕( 非連結 ) 2025 年 2 月 14 日 上場会社名 Delta-Fly Pharma 株式会社上場取引所東 コード番号 4598 URL https://www.delta-flypharma.co.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 江島清 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 取締役管理部門担当 ( 氏名 ) 黒滝健一 (TEL)03(6231)1278 配当支払開始予定日 - 決算補足説明資料作成の有無 : 無 決算説明会開催の有無 : 無 1.2025 年 3 月期第 3 四半期の業績 (2024 | |||
| 02/14 | 15:35 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 2025年3月期3Q決算説明資料20250214 その他のIR | |||
| 2025 年 3 月期第 3 四半期決算説明資料 2025 年 2 月 14 日 Copyright © 2024 Delta-Fly Pharma, Inc. Delta-Fly Pharma 株式会社 ( 東証グロース:4598) 2025 年 3 月期第 3 四半期決算概要と2025 年 3 月期予想 Copyright © 2024 Delta-Fly Pharma, Inc. 2 2025 年 3 月期第 3 四半期決算の概略 損益計算書 ( 単位 : 百万円 ) 1,500 1,000 949 1,293 741 1,092 500 0 0 0 208 事業収益事業費用 ( 研究 | |||
| 01/16 | 10:40 | 2530 | ＭＸＳ中国Ａ株１８０ |
| ＭＡＸＩＳ ＨｕａＡｎ中国株式（上海１８０Ａ株）上場投信 決算短信（2024年12月期） その他のIR | |||
| 開始予定日 2025 年 3 月 7 日 2025 年 1 月 16 日 Ⅰ ファンドの運用状況 1.2024 年 12 月期の運用状況 (2024 年 6 月 9 日 ~2024 年 12 月 8 日 ) (1) 資産内訳 ( 百万円未満切捨て) 主要投資資産 現金・預金・その他の資産 ( 負債控除後 ) 合計 ( 純資産 ) 金額構成比金額構成比金額構成比 百万円 % 百万円 % 百万円 % 2024 年 12 月期 1,017 (83.2) 205 (16.8) 1,223 (100.0) 2024 年 6 月期 760 (93.0) 56 (7.0) 817 (100.0) (2) 設 | |||
| 12/12 | 15:45 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 第８回新株予約権（行使価額修正条項付新株予約権）の行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ その他のIR | |||
| につきましても、併せてお知らせいたします。 記 1. 月間行使状況 (1) 銘柄名 Delta-Fly Pharma 株式会社第 8 回新株予約権 (2) 対象月間の交付株式数 494,900 株 (3) (4) (5) 対象月間中に行使された新株予約権の 数及び発行総数に対する行使比率 対象月の前月末時点における 未行使の新株予約権の数 対象月の月末時点における 未行使の新株予約権の数 4,949 個 ( 発行総数の 32.99%) 4,949 個 0 個 (6) 対象月間における行使状況 交付株式数 行使日 新株式移転自己株式 ( 株 ) ( 株 ) 行使価額 ( 円 ) 行使された 新株 | |||
| 12/11 | 15:30 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 第８回新株予約権（行使価額修正条項付新株予約権）の大量行使に関するお知らせ その他のIR | |||
| 各位 2024 年 12 月 11 日 会社名 Delta-Fly Pharma 株式会社 代表者名代表取締役社長江島淸 (コード:4598 東証グロース) 問合せ先取締役管理部門担当黒滝健一 (TEL:03-6231-1278) 第 8 回新株予約権 ( 行使価額修正条項付新株予約権 )の 大量行使に関するお知らせ 当社が 2024 年 10 月 7 日に発行した、マッコーリー・バンク・リミテッドを割当先とする 第 8 回新株予約権 ( 行使価額修正条項付新株予約権 )に関する、12 月 2 日から 12 月 11 日 までの期間における大量行使につきまして、下記のとおりお知らせいたします | |||
| 12/09 | 14:10 | 2530 | ＭＸＳ中国Ａ株１８０ |
| ＭＡＸＩＳ ＥＴＦの収益分配のお知らせ その他のIR | |||
| 2024 年 12 月 9 日 各 位 会社名三菱 UFJアセットマネジメント株式会社 ( 管理会社コード13444) 代表者名取締役社長横川直 問合せ先商品ディスクロージャー部岩渕直美 (TEL. 03-4223-3038) MAXIS ETFの収益分配のお知らせ 2024 年 12 月 08 日現在におけるETFに係る収益分配について、下記のとおり確定いたしましたので ご通知いたします。 1. 銘柄名 (コード)および収益分配金額 記 銘柄名 (コード) 収益分配金 1 MAXIS HuaAn 中国株式 ( 上海 180A 株 ) 上場投信 (2530) 1 口につき221 円 2 | |||
| 12/04 | 15:30 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| DFP-17729の開発状況に関するお知らせ その他のIR | |||
| 各位 2024 年 12 月 4 日 会社名 Delta-Fly Pharma 株式会社 代表者名代表取締役社長江島淸 (コード:4598 東証グロース) 問合せ先取締役管理部門担当黒滝健一 https://www.delta-flypharma.co.jp/ir/ircontact/ DFP-17729 の開発状況に関するお知らせ DFP-17729 の開発状況は、6 月 18 日にお知らせしました次試験の進め方について、独立行政 法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA)と対面助言を実施しました。その内容は、膵臓がんの 3 次治 療以降の患者を対象に臨床第 2/3 相試験とし、DFP | |||
| 12/04 | 10:40 | 2530 | ＭＸＳ中国Ａ株１８０ |
| ＭＡＸＩＳ ＥＴＦの収益分配金見込額のお知らせ その他のIR | |||
| 45 円 MAXISナスダック100 上場投信 ( 為替ヘッジあり)(2632) 1 口につき33 円 2 . 計算期末日 2024 年 12 月 8 日 ( 注 ) 上記の収益分配金見込額は、あくまでも2024 年 12 月 3 日現在における予測数値であり、 計算期末日までの間に設定及び交換・解約が行われる等、見込額算出の前提条件が変 わる場合には、収益分配金も変動する場合がございますのでご注意ください。XXXXXXXXXX 以上 | |||
| 12/02 | 15:30 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 第８回新株予約権（行使価額修正条項付新株予約権）の月間行使状況に関するお知らせ その他のIR | |||
| 各位 2024 年 12 月 2 日 会社名 Delta-Fly Pharma 株式会社 代表者名代表取締役社長江島淸 (コード:4598 東証グロース) 問合せ先取締役管理部門担当黒滝健一 (TEL:03-6231-1278) 第 8 回新株予約権 ( 行使価額修正条項付新株予約権 )の月間行使状況に関するお知らせ 当社が 2024 年 10 月 7 日に発行した、マッコーリー・バンク・リミテッドを割当先とする 第 8 回新株予約権 ( 行使価額修正条項付新株予約権 )に関し、2024 年 11 月の月間行使状況 につき下記のとおりお知らせいたします。 記 (1) 銘柄名 Delta | |||
| 11/27 | 15:35 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 第８回新株予約権（行使価額修正条項付新株予約権）の大量行使に関するお知らせ その他のIR | |||
| 。 (1) 銘柄名 Delta-Fly Pharma 株式会社第 8 回新株予約権 (2) 月初からの交付株式数 225,000 株 (3) (4) (5) 記 月初から行使された新株予約権の 数及び発行総数に対する行使比率 2,250 個 ( 第 8 回新株予約権発行総数の 15.00%) 前月末時点における 未行使の新株予約権の数 現時点における未行使の 新株予約権の数 7,199 個 4,949 個 (6) 月初からの行使状況 行使日 交付株式数 行使された 行使価額 新株式移転自己株式 新株予約権の数 ( 円 ) ( 株 ) ( 株 ) ( 個 ) 11 月 1 日 ( 金 | |||
| 11/14 | 15:39 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 確認書 確認書 | |||
| EDINET 提出書類 DeltaーFly Pharma 株式会社 (E34318) 確認書 【 表紙 】 【 提出書類 】 確認書 【 根拠条文 】 金融商品取引法第 24 条の5の2 第 1 項 【 提出先 】 四国財務局長 【 提出日 】 2024 年 11 月 14 日 【 会社名 】 Delta-Fly Pharma 株式会社 【 英訳名 】 Delta-Fly Pharma, Inc. 【 代表者の役職氏名 】 代表取締役社長江島淸 【 最高財務責任者の役職氏名 】 取締役管理部門担当黒滝健一 【 本店の所在の場所 】 徳島県徳島市川内町宮島錦野 37 番地の5 【 縦覧に供する | |||
| 11/14 | 15:36 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 半期報告書－第15期(2024/04/01－2025/03/31) 半期報告書 | |||
| 場所 】 徳島県徳島市川内町宮島錦野 37 番地の5 【 電話番号 】 088-637-1055( 代表 ) 【 事務連絡者氏名 】 取締役管理部門担当黒滝健一 【 最寄りの連絡場所 】 東京都中央区日本橋本町 3 丁目 11 番 5 号 日本橋ライフサイエンスビルディング2 6 階 【 電話番号 】 03-6231-1278 【 事務連絡者氏名 】 取締役管理部門担当黒滝健一 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/18 第一部 【 企業情報 】 EDINET 提出書類 DeltaーFly Pharma 株式会社 (E34318 | |||
| 11/14 | 15:35 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 2025年３月期第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(非連結) 決算発表 | |||
| 2025 年 3 月期第 2 四半期 ( 中間期 ) 決算短信 〔 日本基準 〕( 非連結 ) 2024 年 11 月 14 日 上場会社名 Delta-Fly Pharma 株式会社上場取引所東 コード番号 4598 URL https://www.delta-flypharma.co.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 江島清 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 取締役管理部門担当 ( 氏名 ) 黒滝健一 (TEL)03(6231)1278 半期報告書提出予定日 2024 年 11 月 14 日配当支払開始予定日 - 決算補足説明資料作成の有無 : 有 決算説明会開催 | |||
| 11/14 | 15:35 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 2025年3月期2Q決算説明資料20241114 その他のIR | |||
| 2025 年 3 月期第 2 四半期決算説明資料 2024 年 11 月 14 日 Copyright © 2024 Delta-Fly Pharma, Inc. Delta-Fly Pharma 株式会社 ( 東証グロース:4598) 2025 年 3 月期第 2 四半期決算概要と2025 年 3 月期予想 Copyright © 2024 Delta-Fly Pharma, Inc. 2 2025 年 3 月期第 2 四半期決算の概略 損益計算書 ( 単位 : 百万円 ) 1,500 1,000 500 0 ▲ 500 ▲ 1,000 0 0 916 782 593 456 137 事業 | |||
| 11/01 | 15:00 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 第８回新株予約権（行使価額修正条項付新株予約権）の月間行使状況に関するお知らせ その他のIR | |||
| -Fly Pharma 株式会社第 8 回新株予約権 (2) 対象月間の交付株式数 780,100 株 (3) 対象月間中に行使された新株予約 権の数及び発行総数に対する行使 7,801 個 ( 第 8 回新株予約権発行総数の 52.01%) 比率 (4) 対象月の前月末時点における未行 使の新株予約権の数 15,000 個 (5) 対象月の月末時点における未行使 の新株予約権の数 7,199 個 (6) 対象月間における行使状況 行使日 交付株式数 行使された 行使価額 新株式移転自己株式 新株予約権の数 ( 円 ) ( 株 ) ( 株 ) ( 個 ) 10 月 8 日 ( 火 ) - - 527 | |||
| 10/30 | 15:25 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 第８回新株予約権（行使価額修正条項付新株予約権）の大量行使に関するお知らせ その他のIR | |||
| Delta-Fly Pharma 株式会社第 8 回新株予約権 (2) 前回開示後からの交付株式数 250,000 株 (3) 前回開示後から行使された新株予 約権の数及び発行総数に対する行 2,500 個 ( 第 8 回新株予約権発行総数の 16.67%) 使比率 (4) 前回開示時点における 未行使の新株予約権の数 9,699 個 (5) 現時点における未行使の 新株予約権の数 7,199 個 (6) 前回開示後からの行使状況 交付株式数 行使された 行使価額 行使日 新株式移転自己株式 新株予約権の数 ( 円 ) ( 株 ) ( 株 ) ( 個 ) 10 月 30 日 ( 水 ) 250,000 - 495 2,500 ※ 対象月の前月末時点における発行済株式数 :8,229,900 株 (うち自己株式数 :198 株 ) 以上 1 | |||
| 10/29 | 16:05 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| 第８回新株予約権（行使価額修正条項付新株予約権）の大量行使に関するお知らせ その他のIR | |||
| らせいたします。 記 (1) 銘柄名 Delta-Fly Pharma 株式会社第 8 回新株予約権 (2) 前回開示後からの交付株式数 300,000 株 (3) 前回開示後から行使された新株予 約権の数及び発行総数に対する行 3,000 個 ( 第 8 回新株予約権発行総数の 20.00%) 使比率 (4) 前回開示時点における 未行使の新株予約権の数 12,699 個 (5) 現時点における未行使の 新株予約権の数 9,699 個 (6) 前回開示後からの行使状況 行使日 交付株式数 行使された 行使価額 新株式移転自己株式 新株予約権の数 ( 円 ) ( 株 ) ( 株 ) ( 個 ) 10 月 16 日 ( 水 ) ~28 日 ( 月 ) - - 486 - 10 月 29 日 ( 火 ) 300,000 - 451 3,000 ※ 対象月の前月末時点における発行済株式数 :8,229,900 株 (うち自己株式数 :198 株 ) 以上 1 | |||
| 10/28 | 15:00 | 4598 | ＤｅｌｔａーＦｌｙ Ｐｈａｒｍａ |
| DFP-10917とVENの臨床第1／2相試験の進捗状況に関するお知らせ その他のIR | |||
| 各位 2024 年 10 月 28 日 会社名 Delta-Fly Pharma 株式会社 代表者名代表取締役社長江島淸 (コード:4598 東証グロース) 問合せ先取締役管理部門担当黒滝健一 (TEL:03-6231-1278) DFP-10917 と VEN の臨床第 1/2 相試験の進捗状況に関するお知らせ ベネトクラクス( 以下、「VEN」)の治療前歴 (1 回 )のある急性骨髄性白血病 (AML)の患者を 対象に、DFP-10917 と VEN の併用療法の臨床第 1/2 相試験が米国の大手医療機関で行 われており、臨床第 1 相試験に登録された3 症例における進捗状況をお知らせし | |||