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「 コロナ 」の検索結果
検索結果 70 件 ( 21 ～ 40) 応答時間：0.123 秒
ページ数： 4 ページ
| 発表日 | 時刻 | コード | 企業名 |
|---|---|---|---|
| 08/02 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期半期報告書及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書提出のお知らせ その他のIR | |||
| 現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール | |||
| 06/27 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| カナダにおける子会社の設立に関するお知らせ その他のIR | |||
| (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)について、臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 当社は、公的機関からの資金助成を受け、多くの医師主導型臨床治験を実施してきた強固な実績を有していま す。 当社詳細につきましては https://medicinova.jp/をご覧下さい。本社所在地はアメリカ合衆国カリフォルニア州 ラ・ホイヤ、スイート 300、エグゼクティブ・スクエア 4275( 電話 1-858-373-1500)です。 - 2 - | |||
| 06/13 | 12:02 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書 四半期報告書 | |||
| )、薬物依存・中毒 (メタンフェタミン依存症、オピオイド依 存症及びアルコール依存症等 )、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)の予防及びLong-COVID( 新型コロナ後遺症 ) 等の神経疾患・そ の他疾患治療薬のMN-166(イブジラスト) 及び非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD) 及び特発性肺線維症 (IPF) 等の線維症 疾患などを適応とするMN-001(タイペルカスト)に重点を置いています。当社のパイプラインには、喘息急性発作治療薬のMN- 221(ベドラドリン) 及び固形癌治療薬のMN-029(デニブリン)も含まれます。 MN-166(イブジラスト)は、下記のとおり、複数の異 | |||
| 06/12 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ その他のIR | |||
| .)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long | |||
| 06/12 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 定時株主総会の決議に関するお知らせ その他のIR | |||
| ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し - 1 - ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床 | |||
| 06/10 | 16:46 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 有価証券報告書 有価証券報告書 | |||
| 月国際糖尿病学会議年会 「IDF 2022 Congress」における、MN-001(タイペルカスト) の2 型糖尿病及びNAFLD 患者における血清脂質プロファイルの改善に関するアブスト ラクト発表採択。 2022 年 8 月 MN-166(イブジラスト)のLong-COVID( 新型コロナ後遺症 )を対象とするカナダ政 府助成金による大規模臨床治験への参加。 2022 年 9 月 MN-001(タイペルカスト) 及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及 び高リポタンパク血症を適応とするカナダにおける特許承認。 2022 年 9 月 MN-166(イブジラスト)の | |||
| 06/05 | 19:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-166（イブジラスト）の様々な悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| 要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 | |||
| 05/20 | 19:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-166（イブジラスト）の眼悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| 、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)について、臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 当社は、公的機関からの | |||
| 05/17 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年年次総会招集通知 株主総会招集通知 / 株主総会資料 | |||
| 十分に有効な治療法がない深刻な疾患の治療を目的とする 革新的な新規低分子医薬品の取得及び開発に特化する医薬品企業です。当社の現在の戦略は、進行型多 発性硬化症 (MS)、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、化学療法誘発性末梢神経障害 ( 抗がん剤による末梢 神経障害 ;CIPN)、変性脊椎頚椎症 (DCM)、グリオブラストーマ( 神経膠芽腫 ;GBM) 及び薬物依存・ 中毒 (メタンフェタミン( 覚醒剤 )、オピオイド、アルコールなど)など中枢神経系疾患、急性呼吸窮 迫症候群 (ARDS)、新型コロナ後遺症 (Long-COVID) 及びその他の疾患を適応とするMN-166(イブジラ スト) 及び | |||
| 05/14 | 19:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)について、臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 当社は、公的機関からの資金助成を受け、多くの医師主導型臨床治験を実施してきた強固な実績を | |||
| 05/10 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期 第1四半期決算補足説明資料 その他のIR | |||
| ) プログラム導出先 FDA 指定 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b/3 進行中 変性脊椎頸椎症 (DCM) Phase2b/3 進行中 MN-166 イブジラスト 化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) Phase2b 進行中 グリオブラストーマ( 神経膠芽腫 ) オーファンドラッグ Phase2 進行中 ( 患者登録完了 ) 覚醒剤依存症 ファストトラック Phase2 進行中 アルコール使用障害 | |||
| 05/07 | 19:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ その他のIR | |||
| プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階 | |||
| 03/27 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| 椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)について、臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 当社は、公的機関からの資金助成を受け、多くの医師主導型臨床治験 | |||
| 02/20 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2023年12月期 決算補足説明資料 その他のIR | |||
| ) プログラム導出先 FDA 指定 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b/3 進行中 変性性頸椎脊椎症 (DCM) Phase2b/3 進行中 MN-166 イブジラスト 化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) Phase2b 進行中 グリオブラストーマ( 神経膠芽腫 ) オーファンドラッグ Phase2 進行中 ( 患者登録完了 ) 覚醒剤依存症 ファストトラック Phase2 進行中 アルコール使用障害 | |||
| 01/22 | 09:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ その他のIR | |||
| .)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID | |||
| 01/17 | 20:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| (イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS | |||
| 12/12 | 14:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書 四半期報告書 | |||
| )との提携共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学 的対策としての MN-166(イブジラスト)の研究結果を発表しました。 Long COVID ( 新型コロナ後遺症 ) : 2022 年 8 月、当社は、 RECLAIM ( Recovering from COVID-19 Lingering Symptoms Adaptive Integrative Medicine Trial)に参加する計画を発表しました。RECLAIMは、他の複数の治療法と並行して、MN-166 (イブジラスト)のLong COVID( 新型コロナ後遺症 )に対する効果を評価するための、公的助成金による、多施 | |||
| 11/10 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2023年12月期 第3四半期決算補足説明資料 その他のIR | |||
| プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 7現在進行中の臨床治験 (2023 年 10 月 31 日現在 ) プログラム 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) FDA 指定 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b/3 進行中 変性性頸椎脊椎症 (DCM) Phase2/3 進行中 MN-166 イブジラスト 化学療法誘発性末梢神 | |||
| 09/12 | 11:23 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書 四半期報告書 | |||
| 死性のマウスモデルにおいてMN-166(イブジラスト)の有効性を評価するためのマウス研究について も発表しました。2022 年 6 月には、当社はBARDAとの契約内容を変更し、2023 年 3 月まで契約履行期間を延長したことを発表しま した。2023 年 3 月、米国生物医学先端研究開発機構 (BARDA)の要請により2023 年 5 月まで共同開発契約の期間再延長を発表しま した。 Long COVID ( 新型コロナ後遺症 ) : 2022 年 8 月、当社は、 RECLAIM ( Recovering from COVID-19 Lingering Symptoms Adaptive | |||
| 08/17 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| 症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)について、臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 当社は、公的機関からの資金助成を受け、多くの医師主導型臨床治験を実施 | |||