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過去５年分のＩＲ情報から全文検索することができます。

  • ・ＥＤＩＮＥＴで開示されている法定開示書類（有価証券報告書、臨時報告書、大量保有報告書ほか）
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  • ・証券取引所等で開示されているコーポレートガバナンス情報
  • ・証券取引所等に提出されている定款・株主総会招集通知を収録
北海道 地震 の検索結果　10件中 1-10件目(8.557秒)
四半期報告書－第23期第2四半期(2024/01/01－2024/03/31)
2024/05/13 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第23期第2四半期(2024/01/01－2024/03/31)
引用： ( 以下 「PMDA」という。)に治験計画届書を提出しました。 2020 年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山医療センターの3 施 設で開始しました。2021 年 3 月より神戸赤十字病院及び愛仁会リハビリテーション病院を加えた合計 5 施 設を治験実施医療機関としており、2023 年 4 月に患者組入れを終了し、2023 年 10 月に最終症例の最終観察 日が終了しました。2024 年 2 月に第 Ⅲ 相試験の速報結果を得ており、国内での医薬品製造販売の承認...
四半期報告書－第23期第1四半期(2023/10/01－2023/12/31)
2024/02/09 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第23期第1四半期(2023/10/01－2023/12/31)
引用：する結果を得ました。第 Ⅰ/Ⅱ 相試験で得られたPOC(プルーフ・オブ・コンセプト: 研究開発中である新薬候補物質の有用性・効果が、ヒ トに投与することによって認められること)を検証する目的で第 Ⅲ 相試験の計画を策定し、2020 年 6 月 9 日 付で医薬品医療機器総合機構 ( 以下 「PMDA」という。)に治験計画届書を提出しました。 2020 年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山医療センターの3 施設 で開始しました。2021 年 3 月より神戸赤十字...
四半期報告書－第22期第3四半期(2023/04/01－2023/06/30)
2023/08/14 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第22期第3四半期(2023/04/01－2023/06/30)
引用：として第 Ⅰ/Ⅱ 相試験を実施し、安全性を確認するとともに有効性を示唆する結果を得ました。第 Ⅰ/Ⅱ 相試験で得られたPOC(プルーフ•オブ•コンセプト: 研究開発中である新薬候補物質の有用性 • 効果 が、ヒトに投与することによって認められること)を検証する目的で第 Ⅲ 相試験の計画を策定し、2020 年 6 月 9 日付で医薬品医療機器総合機構 ( 以下 「PMDA」という。)に治験計画届書を提出しました。 2020 年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山...
四半期報告書－第22期第1四半期(2022/10/01－2022/12/31)
2023/02/10 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第22期第1四半期(2022/10/01－2022/12/31)
引用：機器総合機構 ( 以下 「PMDA」という。)に治験計画届書を提出しました。 2020 年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山医療センターの3 施設 で開始しました。2021 年 3 月より神戸赤十字病院及び愛仁会リハビリテーション病院を加えた合計 5 施設を 治験実施医療機関としており、当第 1 四半期累計期間においても患者組入れを継続しております。新型コロ ナウイルス感染症の再拡大と長期化による受傷事故数の低減等の影響により、患者組入れ完了は2023 年...
四半期報告書－第22期第2四半期(2023/01/01－2023/03/31)
2023/05/15 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第22期第2四半期(2023/01/01－2023/03/31)
引用：られたPOC(プルーフ•オブ•コンセプト: 研究開発中である新薬候補物質の有用性 • 効果 が、ヒトに投与することによって認められること)を検証する目的で第 Ⅲ 相試験の計画を策定し、2020 年 6 月 9 日付で医薬品医療機器総合機構 ( 以下 「PMDA」という。)に治験計画届書を提出しました。 2020 年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山医療センターの3 施 設で開始しました。2021 年 3 月より神戸赤十字病院及び愛仁会リハビリテーション病院を加え...
四半期報告書－第21期第3四半期(令和4年4月1日－令和4年6月30日)
2022/08/12 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第21期第3四半期(令和4年4月1日－令和4年6月30日)
引用：/Ⅱ 相試験で 得られたPOC(プルーフ・オブ・コンセプト: 研究開発中である新薬候補物質の有用性・効果が、ヒトに投与する ことによって認められること)を検証する目的で第 Ⅲ 相試験の計画を策定し、2020 年 6 月 9 日付で医薬品医療機 器総合機構 ( 以下 「PMDA」という。)に治験計画届書を提出しました。 2020 年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山医療センターの3 施設で開 始しました。2021 年 3 月より神戸赤十字病院及び愛仁会...
四半期報告書－第21期第2四半期(令和4年1月1日－令和4年3月31日)
2022/05/13 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第21期第2四半期(令和4年1月1日－令和4年3月31日)
引用：られること)を検証する目的で第 Ⅲ 相試験の計画を策定し、2020 年 6 月 9 日付で医薬品医療機 器総合機構 ( 以下 「PMDA」という。)に治験計画届書を提出しました。 2020 年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山医療センターの3 施設で開 始しました。2021 年 3 月より神戸赤十字病院及び愛仁会リハビリテーション病院を加えた合計 5 施設を治験実施 医療機関としており、当第 2 四半期累計期間においても患者組入れを継続しております。 脊髄損傷急性期治療...
四半期報告書－第20期第3四半期(令和3年4月1日－令和3年6月30日)
2021/08/13 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第20期第3四半期(令和3年4月1日－令和3年6月30日)
引用：しました。 2020 年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山医療センターの3 施設で 開始しました。2021 年 3 月より神戸赤十字病院及び愛仁会リハビリテーション病院を加えた合計 5 施設を治験 実施医療機関としております。当第 3 四半期累計期間においては、当該 5 施設で、第 Ⅲ 相試験の患者組入れを 継続中であります。 SCI 急性期治療薬としての製造販売承認取得に向けて、組換えヒトHGFタンパク質の製造プロセスに関する各 種試験を行っております。原薬製造につき...
四半期報告書－第21期第1四半期(令和3年10月1日－令和3年12月31日)
2022/02/14 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第21期第1四半期(令和3年10月1日－令和3年12月31日)
引用：するとともに有効性を示唆する結果を得ました。第 Ⅰ/Ⅱ 相試 験で得られたPOC(プルーフ・オブ・コンセプト: 研究開発中である新薬候補物質の有用性・効果が、ヒトに投 与することによって認められること)を検証する目的で第 Ⅲ 相試験の計画を策定し、2020 年 6 月 9 日付で医薬 品医療機器総合機構 ( 以下 「PMDA」という。)に治験計画届書を提出しました。 2020 年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山医療センターの3 施設で開 始しました。2021 年 3...
四半期報告書－第20期第2四半期(令和3年1月1日－令和3年3月31日)
2021/05/14 【4884】クリングルファーマ株式会社、四半期報告書
四半期報告書－第20期第2四半期(令和3年1月1日－令和3年3月31日)
引用：られる こと)を検証する目的で次の第 Ⅲ 相試験の計画を策定し、2020 年 6 月 9 日付で医薬品医療機器総合機構 ( 以下 「PMDA」という。)に治験計画届書を提出しました。 同年 7 月より第 Ⅲ 相試験を総合せき損センター、北海道せき損センター及び村山医療センターの3 施設で開 始しました。2021 年 3 月より神戸赤十字病院及び愛仁会リハビリテーション病院を加えた合計 5 施設を治験実 施医療機関としております。当第 2 四半期累計期間においては、当該 5 施設で、第 Ⅲ 相試験の患者組入れを継...
  
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