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コロナ の検索結果　103件中 1-30件目(5.495秒)
米国におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2024/05/14 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
米国におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
引用：、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40%と言われています メディシノバについて メディシノバ(MediciNova, Inc.)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序...
2024年年次総会招集通知
2024/05/17 【4875】メディシノバ・インク、株主総会招集通知 / 株主総会資料
2024年年次総会招集通知
引用：、アルコールなど)など中枢神経系疾患、急性呼吸窮 迫症候群 (ARDS)、新型コロナ後遺症 (Long-COVID) 及びその他の疾患を適応とするMN-166(イブジラ スト) 及びNASH、肺線維症など線維症疾患のほか、糖尿病による高脂血症やNAFLDなどを適応とするMN- 001(タイペルカスト)の開発に経営資源を集中させています。さらに当社のパイプラインには、喘息 急性発作の治療を適応とするMN-221(ベドラドリン)、固形がんの治療を適応とするMN-029(デニブリ ン)が含まれます。 MN...
米国におけるMN-166（イブジラスト）の眼悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ
2024/05/20 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
米国におけるMN-166（イブジラスト）の眼悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ
引用：の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階...
米国におけるMN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ
2024/05/07 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
米国におけるMN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ
引用：プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候...
2024年12月期 第1四半期決算補足説明資料
2024/05/10 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2024年12月期 第1四半期決算補足説明資料
引用： CONTENTS 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 6 現在進行中の臨床治験 (2024 年 5 月 10 日現在 ) プログラム導出先 FDA 指定 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オー...
2023年12月期 決算補足説明資料
2024/02/20 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2023年12月期 決算補足説明資料
引用： Rights Reserved. 501. 2023 年 12 月期連結業績概要 CONTENTS 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 6現在進行中の臨床治験 (2024 年 2 月 16 日現在 ) プログラム導出先 FDA 指定 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3...
日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2024/03/27 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
引用：、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ...
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2024/01/22 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
引用：性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)について、臨床第 Ⅱ...
中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2024/01/17 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
引用：について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬...
四半期報告書
2023/12/12 【4875】メディシノバ・インク、四半期報告書
四半期報告書
引用：開発機構 (BARDA)の要請により2023 年 5 月まで共同開発契約の期間再延長を発表しま した。2023 年 9 月、米国生物医学先端研究開発機構 (BARDA)との提携共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学 的対策としての MN-166(イブジラスト)の研究結果を発表しました。 Long COVID ( 新型コロナ後遺症 ) : 2022 年 8 月、当社は、 RECLAIM ( Recovering from COVID-19 Lingering Symptoms...
2023年12月期 第3四半期決算補足説明資料
2023/11/10 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2023年12月期 第3四半期決算補足説明資料
引用： Rights Reserved. 7現在進行中の臨床治験 (2023 年 10 月 31 日現在 ) プログラム 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) FDA 指定 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b/3 進行中 変性性頸椎脊椎症 (DCM) Phase2/3 進行中 MN-166 イブジラスト 化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) グリオブラストーマ...
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ
2023/02/09 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ
引用：2023 年 2 月 9 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com MN-166(イブジラスト)の Long-COVID( 新型コロナ後遺症 )を対象とする フェーズ 2/3 臨床治験のカナダ保健省...
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2023/08/17 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
引用：し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床...
2023年12月期 第1四半期決算補足説明資料
2023/05/18 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2023年12月期 第1四半期決算補足説明資料
引用： Reserved. 5CONTENTS 1 2023 年 12 月期第 1 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 6現在進行中の臨床治験 (2023 年 5 月 18 日時点 ) プログラム 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) FDA 指定 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋...
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ
2023/09/28 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ
引用：は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、イン フルエンザ、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40%と言われています。急性肺障害 (ALI)は、ARDS 発症前後の状態を言います。 メディシノバについて メディシノバ(MediciNova, Inc.)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発...
四半期報告書
2023/09/12 【4875】メディシノバ・インク、四半期報告書
四半期報告書
引用：です。2021 年 6 月には、塩素 ガス誘発性肺損傷及び致死性のマウスモデルにおいてMN-166(イブジラスト)の有効性を評価するためのマウス研究について も発表しました。2022 年 6 月には、当社はBARDAとの契約内容を変更し、2023 年 3 月まで契約履行期間を延長したことを発表しま した。2023 年 3 月、米国生物医学先端研究開発機構 (BARDA)の要請により2023 年 5 月まで共同開発契約の期間再延長を発表しま した。 Long COVID ( 新型コロナ後遺症 ) : 2022...
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2023/06/14 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
定時株主総会の決議に関するお知らせ
引用：領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第...
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2023/06/14 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
引用：化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染...
2023年12月期 第2四半期決算補足説明資料
2023/08/15 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2023年12月期 第2四半期決算補足説明資料
引用： 2023 年 12 月期第 2 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 7現在進行中の臨床治験 (2023 年 8 月 15 日現在 ) プログラム 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) FDA 指定 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS...
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ
2023/03/10 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ
引用：になります。急性期を過ぎると肺が線維化し固くなり、コン プライアンスが低下します。ARDS は数日で発症する場合もあれば、非常に急速に悪化する場合もあります。ARDS の最初の症状は通常、息切れで、他の徴候と症状として、低酸素血症、急速で浅い呼吸、呼吸時の肺のクリック 音、水疱音、または喘鳴が聞かれます。感染症は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、イン フルエンザ、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40%と言わ...
2022年12月期 第3四半期決算補足説明資料
2022/11/11 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2022年12月期 第3四半期決算補足説明資料
引用：アベイラビリティを評価確認する臨床試験を開始。 Long-COVID( 新型コロナ後遺症 )を適応とする大規模臨床治験への参加を発表 カナダ政府からの助成を受けて実施される臨床治験プログラムのRECLAIM(Recovering from COVID-19 LingeringSymptoms Adaptive Integrative Medicine Trial)への参加要請を受け、MN-166の提供に合意。 他の複数の治療法と並行してLong-COVID( 新型コロナ後遺症 )に対する効果を評価する予定...
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ
2023/05/15 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ
引用：)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝...
2022年12月期 決算説明会資料
2023/02/22 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2022年12月期 決算説明会資料
引用：(イブジラスト) -MN-001(タイペルカスト) Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 7現在進行中の臨床治験 (2023 年 2 月 20 日現在 ) プログラム 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) FDA 指定 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b/3 進行中 変性...
四半期報告書
2023/06/13 【4875】メディシノバ・インク、四半期報告書
四半期報告書
引用：の期間再延長を発表しま した。 Long COVID ( 新型コロナ後遺症 ) : 2022 年 8 月、当社は、 RECLAIM ( Recovering from COVID-19 Lingering Symptoms Adaptive Integrative Medicine Trial)に参加する計画を発表しました。RECLAIMは、他の複数の治療法と並行して、MN-166 (イブジラスト)のLong COVID( 新型コロナ後遺症 )に対する効果を評価するための、公的助成金による、多施設...
2024年年次総会招集通知に際してのインターネット開示事項
2024/05/17 【4875】メディシノバ・インク、株主総会招集通知 / 株主総会資料
2024年年次総会招集通知に際してのインターネット開示事項
引用：れていない重篤な疾病治療を対象とした新規性のある低分 子治療法の開発に特化したバイオ医薬品会社です。当社は現在、進行型多発性硬化症 (MS)、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、化学療法誘発性末梢神経障害、変性脊椎頚椎症、グ リオブラストーマ( 神経膠芽腫 ) 及び薬物依存・中毒 (メタンフェタミン依存症、オピオ イド依存症及びアルコール依存症等 ) 等の神経疾患、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)の予防 及び新型コロナウイルス後遺症の治療薬のMN-166(イブジラスト) 並びに非アルコール性 脂肪性肝疾患...
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ
2022/08/16 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ
引用：2022 年 8 月 16 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com MN-166(イブジラスト)の Long-COVID( 新型コロナ後遺症 )を対象とする カナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加...
有価証券報告書
2023/06/09 【4875】メディシノバ・インク、有価証券報告書
有価証券報告書
引用：のFrontiers in Immunology 誌への論文掲載。 2020 年 7 月 MN-166(イブジラスト)のCOVID-19 感染による急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)を適応 とするIND 申請に対する承認通知受領。 2020 年 7 月バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する 新規ワクチンの共同開発。 2020 年 8 月米国心理学会 2020 年次総会におけるMN-166(イブジラスト)のアルコール使用障害お よび離脱を適応とするフェーズ2 臨床治験...
四半期報告書
2022/12/12 【4875】メディシノバ・インク、四半期報告書
四半期報告書
引用：するためのヒツジ研究の開始を発表し、当該研究は現在進行中です。2021 年 6 月には、塩素 ガス誘発性肺損傷及び致死性のマウスモデルにおいてMN-166(イブジラスト)の有効性を評価するためのマウス研究を実施す る予定であることも発表しました。2022 年 6 月、当該研究の共同開発契約の期間延長を発表しました。当該研究は現在進行中で す。 Long-COVID( 新型コロナ後遺症 ):2022 年 8 月、当社は、Long-COVID(ロング・コビット/ 新型コロナ後遺症 )を適応とする MN-166...
執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
2022/06/17 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
引用：事務所である Deloitte & Touche(デ ロイト‐トウシュ)などで、会計監査業務及びコンサルティング業務に従事しておりました。 アリゾナ大学において経営学及び財務会計を専攻、米国公認会計士 (USCPA)の資格を有してお ります。 2. 就任日 2022 年 6 月 16 日 ( 米国太平洋夏時間 ) 3. 新 CFO 就任の経緯 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19)のパンデミックから続く不安定な世界情勢において、 当社が属する医薬品業界を取り巻く環境も様 々な面で厳しさを増し...
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間延長に関するお知らせ
2022/06/30 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間延長に関するお知らせ
引用：になります。急性期を過ぎると肺が線維化し固くなり、コン プライアンスが低下します。ARDS は数日で発症する場合もあれば、非常に急速に悪化する場合もあります。ARDS の最初の症状は通常、息切れで、他の徴候と症状として、低酸素血症、急速で浅い呼吸、呼吸時の肺のクリック 音、水疱音、または喘鳴が聞かれます。感染症は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、イン フルエンザ、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40%と言わ...
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