開示情報 > 全文検索

過去５年分のＩＲ情報から全文検索することができます。

  • ・ＥＤＩＮＥＴで開示されている法定開示書類（有価証券報告書、臨時報告書、大量保有報告書ほか）
  • ・ＴＤｎｅｔ（適時開示情報）で開示されているＩＲ情報（決算短信、業績修正ほか）
  • ・証券取引所等で開示されているコーポレートガバナンス情報
  • ・証券取引所等に提出されている定款・株主総会招集通知を収録
コロナ の検索結果　74件中 1-30件目(4.605秒)
米国におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2024/05/14 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
米国におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
引用：、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40%と言われています メディシノバについて メディシノバ(MediciNova, Inc.)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序...
米国におけるMN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ
2024/05/07 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
米国におけるMN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ
引用：プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候...
2024年12月期 第1四半期決算補足説明資料
2024/05/10 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2024年12月期 第1四半期決算補足説明資料
引用： CONTENTS 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 6 現在進行中の臨床治験 (2024 年 5 月 10 日現在 ) プログラム導出先 FDA 指定 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オー...
2023年12月期 決算補足説明資料
2024/02/20 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2023年12月期 決算補足説明資料
引用： Rights Reserved. 501. 2023 年 12 月期連結業績概要 CONTENTS 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 6現在進行中の臨床治験 (2024 年 2 月 16 日現在 ) プログラム導出先 FDA 指定 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3...
日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2024/03/27 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
引用：、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ...
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2024/01/22 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
引用：性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)について、臨床第 Ⅱ...
中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2024/01/17 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
引用：について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬...
2023年12月期 第3四半期決算補足説明資料
2023/11/10 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2023年12月期 第3四半期決算補足説明資料
引用： Rights Reserved. 7現在進行中の臨床治験 (2023 年 10 月 31 日現在 ) プログラム 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) FDA 指定 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b/3 進行中 変性性頸椎脊椎症 (DCM) Phase2/3 進行中 MN-166 イブジラスト 化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) グリオブラストーマ...
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ
2023/02/09 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ
引用：2023 年 2 月 9 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com MN-166(イブジラスト)の Long-COVID( 新型コロナ後遺症 )を対象とする フェーズ 2/3 臨床治験のカナダ保健省...
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2023/08/17 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
引用：し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床...
2023年12月期 第1四半期決算補足説明資料
2023/05/18 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2023年12月期 第1四半期決算補足説明資料
引用： Reserved. 5CONTENTS 1 2023 年 12 月期第 1 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 6現在進行中の臨床治験 (2023 年 5 月 18 日時点 ) プログラム 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) FDA 指定 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋...
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ
2023/09/28 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ
引用：は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、イン フルエンザ、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40%と言われています。急性肺障害 (ALI)は、ARDS 発症前後の状態を言います。 メディシノバについて メディシノバ(MediciNova, Inc.)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発...
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2023/06/14 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
定時株主総会の決議に関するお知らせ
引用：領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第...
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2023/06/14 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
引用：化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染...
2023年12月期 第2四半期決算補足説明資料
2023/08/15 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2023年12月期 第2四半期決算補足説明資料
引用： 2023 年 12 月期第 2 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 7現在進行中の臨床治験 (2023 年 8 月 15 日現在 ) プログラム 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) FDA 指定 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS...
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ
2023/03/10 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ
引用：になります。急性期を過ぎると肺が線維化し固くなり、コン プライアンスが低下します。ARDS は数日で発症する場合もあれば、非常に急速に悪化する場合もあります。ARDS の最初の症状は通常、息切れで、他の徴候と症状として、低酸素血症、急速で浅い呼吸、呼吸時の肺のクリック 音、水疱音、または喘鳴が聞かれます。感染症は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、イン フルエンザ、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40%と言わ...
2022年12月期 第3四半期決算補足説明資料
2022/11/11 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2022年12月期 第3四半期決算補足説明資料
引用：アベイラビリティを評価確認する臨床試験を開始。 Long-COVID( 新型コロナ後遺症 )を適応とする大規模臨床治験への参加を発表 カナダ政府からの助成を受けて実施される臨床治験プログラムのRECLAIM(Recovering from COVID-19 LingeringSymptoms Adaptive Integrative Medicine Trial)への参加要請を受け、MN-166の提供に合意。 他の複数の治療法と並行してLong-COVID( 新型コロナ後遺症 )に対する効果を評価する予定...
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ
2023/05/15 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ
引用：)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性性頸椎脊椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 (グリオブラストーマ)、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 及び薬物・アルコール依存症の治療薬として臨床第 Ⅱ 相 (フェーズ 2) 段階にあります。 MN-001(タイペルカスト)は、非アルコール性脂肪性肝...
2022年12月期 決算説明会資料
2023/02/22 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2022年12月期 決算説明会資料
引用：(イブジラスト) -MN-001(タイペルカスト) Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 7現在進行中の臨床治験 (2023 年 2 月 20 日現在 ) プログラム 新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID) FDA 指定 開発ステージ 前臨床 Phase1 Phase2 Phase3 Phase2/3 進行中 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) ファストトラック オーファンドラッグ Phase2b/3 進行中 変性...
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ
2022/08/16 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ
引用：2022 年 8 月 16 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com MN-166(イブジラスト)の Long-COVID( 新型コロナ後遺症 )を対象とする カナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加...
執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
2022/06/17 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
引用：事務所である Deloitte & Touche(デ ロイト‐トウシュ)などで、会計監査業務及びコンサルティング業務に従事しておりました。 アリゾナ大学において経営学及び財務会計を専攻、米国公認会計士 (USCPA)の資格を有してお ります。 2. 就任日 2022 年 6 月 16 日 ( 米国太平洋夏時間 ) 3. 新 CFO 就任の経緯 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19)のパンデミックから続く不安定な世界情勢において、 当社が属する医薬品業界を取り巻く環境も様 々な面で厳しさを増し...
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間延長に関するお知らせ
2022/06/30 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間延長に関するお知らせ
引用：になります。急性期を過ぎると肺が線維化し固くなり、コン プライアンスが低下します。ARDS は数日で発症する場合もあれば、非常に急速に悪化する場合もあります。ARDS の最初の症状は通常、息切れで、他の徴候と症状として、低酸素血症、急速で浅い呼吸、呼吸時の肺のクリック 音、水疱音、または喘鳴が聞かれます。感染症は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、イン フルエンザ、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40%と言わ...
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ
2022/06/08 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ
引用：れます。感染症は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、インフル エンザ、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患 者の約 40%と言われています。 * 3 本臨床治験について 本臨床治験は、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 発症のリスクを有する重症 COVID-19 の入院患者を対象に、プラ セボ対照・無作為 (1:1) 二重盲検試験として米国の 2 つの医療施設で実施されました。本臨床治験の参加基準 は、医療施設が規定する標準...
2022年12月期 第2四半期決算補足説明資料
2022/08/12 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2022年12月期 第2四半期決算補足説明資料
引用：のの非経口製剤 ( 注射製剤 )が完成 開発を進めてきたMN-166の注射製剤が完成。当該製剤の薬物動態及びバイオアベイラビリティを評価確認 する臨床試験を開始。 Copyright © 2022 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 8FY22/2Q 研究開発補足説明 :MN-166 COVID-19/ARDS 発症リスクを対象とする臨床治験 本臨床治験は重症 COVID-19( 新型コロナウイルス感染症 )で入院中の患者さんを対象とするもので、 米国 2...
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2022/04/13 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
引用：の症状は通常、息切れで、他の徴候と症状として、低酸素血症、急速で浅い呼吸、呼吸時の肺のクリック音、 水疱音、または喘鳴が聞かれます。感染症は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、インフル エンザ、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患 者の約 40%と言われています。 メディシノバについて メディシノバ(MediciNova, Inc.)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経...
2021年12月期決算発表予定日に関するお知らせ
2022/02/14 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
2021年12月期決算発表予定日に関するお知らせ
引用：(MediciNova, Inc.)( 米国カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、2021 年 12 月 期決算発表につきまして、本日、2022 年 2 月 14 日 ( 日本時間 )を予定しておりましたが、2022 年 2 月 17 日に延期することといたしましたので、下記のとおりお知らせします。 記 1. 決算発表の延期の理由 当社が本拠を構える米国におきましては、2021 年 12 月中旬より、再び新型コロナウイルス感染症 が拡大し、1...
バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議の終了に関するお知らせ
2021/03/03 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議の終了に関するお知らせ
引用：2021 年 3 月 3 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 JASDAQ) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する 新規ワクチンの共同開発に関する協議の終了に関するお知らせ...
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発によるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対するマウスモデル試験の開始のお知らせ
2021/06/28 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発によるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対するマウスモデル試験の開始のお知らせ
引用：もあれば、非常に急速に悪化する場合もあります。ARDS の最初の症状は通常、息切れで、他の徴候と症状として、低酸素血症、急速で浅い呼吸、呼吸時の肺のクリック 音、水疱音、または喘鳴が聞かれます。感染症は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、イン フルエンザ、コロナウイルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40%と言われています。 急性肺障害 (ALI)は、ARDS 発症前後の状態を言います。 * 3 米国生物医学先端研究開発機構...
抗SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）ワクチン（BC-PIV/S）の製造に向けたMaster Virus Seed Stock（MVSS）製造開始に関するお知らせ
2020/11/24 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
抗SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）ワクチン（BC-PIV/S）の製造に向けたMaster Virus Seed Stock（MVSS）製造開始に関するお知らせ
引用：2020 年 11 月 24 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 JASDAQ) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com 抗 SARS-CoV-2( 新型コロナウイルス)ワクチン(BC-PIV/S)の製造に向けた Master Virus Seed Stock...
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対する動物試験の開始のお知らせ
2021/06/07 【4875】メディシノバ・インク、その他のIR
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対する動物試験の開始のお知らせ
引用：がつぶれた状態になります。そのため、肺から吸い込む空気中 の酸素を血液中に取り込むことができず、低酸素状態になります。急性期を過ぎると肺が線維化し固くなり、コン プライアンスが低下します。ARDS は数日で発症する場合もあれば、非常に急速に悪化する場合もあります。ARDS の最初の症状は通常、息切れで、他の徴候と症状として、低酸素血症、急速で浅い呼吸、呼吸時の肺のクリック 音、水疱音、または喘鳴が聞かれます。感染症は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、イン フルエンザ、コロナ...
開示情報 > 全文検索