武田薬品工業（4502）

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ＩＲ・有報

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2009/10/01 16:00 IR （英語版）海外販売子会社4社の設立によるメキシコ、トルコおよび欧州5カ国への進出について
2009/09/14 13:00 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2009/09/11 16:00 IR 前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第2相試験開始について
2009/09/11 16:00 IR （英語版）前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第2相試験開始について
2009/09/04 16:00 IR 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）のFDA審査結果について
2009/09/04 16:00 IR （英語版）米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）のFDA審査結果について
2009/09/03 15:00 IR テルモと武田薬品による武田医療用麻薬製剤にかかる情報活動の共同実施について
2009/09/03 15:00 IR （英語版）テルモと武田薬品による武田医療用麻薬製剤にかかる情報活動の共同実施について
2009/08/28 16:00 IR ２型糖尿病治療薬SYR-322の心血管系リスク評価に関する追加試験について
2009/08/28 16:00 IR （英語版）２型糖尿病治療薬SYR-322の心血管系リスク評価に関する追加試験について
2009/08/11 12:00 有 四半期報告書 ‐ 第133期 第1四半期（平成21年4月1日 ‐ 平成21年6月30日）
2009/08/11 12:00 法 確認書
2009/07/31 14:00 決 平成22年3月期　第1四半期決算短信
2009/07/27 16:00 IR （英語版）経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチパップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
2009/07/27 16:00 IR 経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチパップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
2009/07/27 16:00 IR 日本におけるアクトスとスルホニルウレア系薬剤（SU剤）の合剤にかかる製造販売承認申請について
2009/07/27 16:00 IR （英語版）日本におけるアクトスとスルホニルウレア系薬剤（SU剤）の合剤にかかる製造販売承認申請について
2009/07/23 08:30 IR 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について
2009/07/23 08:30 IR （英語版）米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について
2009/07/13 15:00 IR 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2009/07/13 15:00 IR （英語版）当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2009/07/07 15:00 IR 癌治療薬CBP501の非小細胞肺癌を対象とした臨床第2相試験の開始について
2009/07/07 15:00 IR （英語版）癌治療薬CBP501の非小細胞肺癌を対象とした臨床第2相試験の開始について
2009/07/02 17:47 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2009/06/29 17:00 IR 日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について
2009/06/29 17:00 IR （英語版）日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について
2009/06/27 12:30 IR 米国における２型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について
2009/06/27 12:30 IR 米国における２型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について（英語版）
2009/06/25 16:00 IR 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2009/06/25 16:00 IR 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ（英語版）
2009/06/25 12:00 有 有価証券報告書 ‐ 第132期（平成20年4月1日 ‐ 平成21年3月31日）
2009/06/25 12:00 法 確認書
2009/06/25 12:00 臨 臨時報告書
2009/06/25 12:00 内 内部統制報告書 ‐ 第132期（平成20年4月1日 ‐ 平成21年3月31日）
2009/06/23 16:00 IR 高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について
2009/06/23 16:00 IR タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について（英語版）
2009/06/23 16:00 IR 高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について（英語版）
2009/06/23 16:00 IR タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について
2009/06/23 16:00 IR 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について
2009/06/23 16:00 IR 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について（英語版）
2009/06/19 17:00 決 （訂正・数値データ訂正あり）平成21年3月期　決算短信の一部訂正について
2009/06/08 15:30 IR Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について
2009/06/08 15:30 IR Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について（英語版）
2009/06/04 15:56 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2009/06/04 08:30 IR 欧州における２型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について
2009/06/04 08:30 IR 欧州における２型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について（英語版）
2009/06/03 18:04 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2009/05/18 17:00 IR 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施-（英語版）
2009/05/18 17:00 IR 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施-
2009/05/14 08:45 IR 米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について
2009/05/14 08:45 IR 米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について（英語版）
2009/05/11 16:00 IR 剰余金の配当に関するお知らせ
2009/05/11 14:00 決 平成21年3月期　決算短信
2009/05/07 16:00 IR アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について
2009/05/07 16:00 IR アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について（英語版）
2009/04/28 12:00 臨 臨時報告書
2009/04/27 16:00 IR 代表取締役の異動に関するお知らせ
2009/03/24 16:00 IR 2型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について
2009/03/24 16:00 IR 2型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について（英語版）
2009/03/18 16:00 IR ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について
2009/03/18 16:00 IR ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について（英語版）
2009/03/06 16:00 IR 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について
2009/03/06 16:00 IR 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について（英語版）
2009/03/03 16:00 IR オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について
2009/03/03 16:00 IR オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について（英語版）
2009/02/24 09:00 IR 速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ
2009/02/24 09:00 IR 速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ（英語版）
2009/02/20 16:00 IR 重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について
2009/02/20 16:00 IR 重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について（英語版）
2009/02/14 11:05 IR 米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について
2009/02/14 11:05 IR 米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について（英語版）
2009/02/13 12:00 有 四半期報告書 ‐ 第132期 第3四半期（平成20年10月1日 ‐ 平成20年12月31日）
2009/02/12 08:38 IR AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について
2009/02/12 08:38 IR AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について（英語版）
2009/02/10 16:00 IR 抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について
2009/02/10 16:00 IR 抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について(英語版)
2009/02/03 14:00 決 平成21年3月期　第3四半期決算短信
2009/01/31 08:20 IR 米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX(TAK-390MR)の販売許可取得について
2009/01/31 08:20 IR 米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX（TAK-390MR)の販売許可取得について（英語版）
2009/01/22 15:00 IR 炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について
2009/01/22 15:00 IR 炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について(英語版)
2009/01/21 16:00 IR 日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」（ブロプレスと利尿剤の合剤）の製造販売承認取得について
2009/01/21 16:00 IR 日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」（ブロプレスと利尿剤の合剤）の製造販売承認取得について（英語版）
2008/12/25 16:00 IR 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/12/25 16:00 IR 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/12/25 16:00 IR 自己株式の消却に関するお知らせ
2008/12/25 16:00 IR 自己株式の消却に関するお知らせ（英語版）
2008/12/24 08:30 IR 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について
2008/12/24 08:30 IR 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について（英語版）
2008/12/22 16:00 IR 肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について
2008/12/22 16:00 IR 肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について（英語版）
2008/12/22 16:00 IR 2型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド系薬剤との併用療法の効能取得について
2008/12/22 16:00 IR 2型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド薬剤との併用療法の効能取得について（英語版）
2008/12/10 16:00 IR 癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について
2008/12/10 16:00 IR 癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について(英語版）
2008/11/26 16:00 IR 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/11/26 16:00 IR 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/11/26 16:00 IR 自己株式の取得に関するお知らせ
2008/11/26 16:00 IR 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2008/11/21 16:00 IR 欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について