アステラス製薬（4503）

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ＩＲ・有報

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発表日時種別表題PDF保存
2024/10/21 08:30 IR VYLOY（ゾルベツキシマブ（遺伝子組換え）） 局所進行性または転移性胃腺がん および食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得
2024/09/24 15:00 IR 抗体-薬物複合体パドセブ 根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得
2024/09/24 08:30 IR VYLOY（ゾルベツキシマブ） 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得
2024/09/03 15:00 IR 無担保普通社債発行に関するお知らせ
2024/09/03 10:34 法 発行登録追補書類（株券､社債券等）
2024/08/28 08:30 IR 抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得
2024/08/20 08:30 IR 抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 中国で承認を取得
2024/08/01 15:00 IR 2025年３月期 第１四半期決算補足資料
2024/08/01 15:00 決 2025年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
2024/08/01 15:00 IR 2025年３月期 第１四半期決算説明会資料
2024/08/01 15:00 IR 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について
2024/07/29 08:30 IR PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
2024/07/29 08:30 IR ゾルベツキシマブ 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
2024/07/19 11:20 法 発行登録書（株券､社債券等）
2024/07/04 16:26 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2024/07/02 08:30 IR 前立腺がん治療剤XTANDI 中国で適応追加に関する承認を取得
2024/07/01 16:11 法 訂正発行登録書
2024/07/01 14:47 臨 臨時報告書
2024/06/20 16:28 内 内部統制報告書－第19期(2023/04/01－2024/03/31)
2024/06/20 16:22 法 確認書
2024/06/20 16:19 有 有価証券報告書－第19期(2023/04/01－2024/03/31)
2024/05/31 11:30 IR ゾルベツキシマブ FDA が承認再申請を受理
2024/05/28 12:00 総 Notice of Convocation of the 19th Term Annual Shareholders Meeting
2024/05/28 12:00 総 第19期定時株主総会　法令及び定款に基づく交付書面に含まれない事項
2024/05/28 12:00 総 第19期定時株主総会招集ご通知（株主総会資料を含む）
2024/05/27 12:00 法 独立役員届出書
2024/05/15 16:00 IR 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2024/05/15 16:00 IR 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
2024/04/25 15:00 IR コアベースの業績の定義変更について
2024/04/25 15:00 IR 役員の異動について
2024/04/25 15:00 IR 2024年３月期 決算補足資料
2024/04/25 15:00 IR 2024年３月期 決算説明会資料
2024/04/25 15:00 決 2024年３月期 決算短信［IFRS］（連結）
2024/04/24 08:30 IR 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得
2024/04/22 08:30 IR 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
2024/04/12 16:00 修 無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について
2024/04/01 08:30 IR IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理
2024/03/28 13:00 IR 抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
2024/03/26 16:30 IR 「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
2024/03/25 08:30 IR 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択
2024/02/21 08:30 IR サステナビリティ・ミーティング資料
2024/02/06 13:49 法 確認書
2024/02/06 13:45 有 四半期報告書－第19期第3四半期(2023/10/01－2023/12/31)
2024/02/05 15:00 IR 2024年３月期 第３四半期決算補足資料
2024/02/05 15:00 決 2024年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）
2024/02/05 15:00 IR 2024年３月期 第３四半期決算説明会資料
2024/01/31 11:00 IR 抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請
2024/01/29 08:30 IR 抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理
2024/01/16 11:09 法 訂正発行登録書
2024/01/16 09:53 法 確認書
2024/01/16 09:43 有 訂正有価証券報告書－第18期(2022/04/01－2023/03/31)
2024/01/09 08:30 IR ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報
2023/12/26 10:31 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2023/12/22 08:30 IR 米国 Propella Therapeutics の買収完了
2023/12/18 08:30 IR 抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）米国で適応追加に関する承認を取得
2023/12/11 08:30 IR VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得
2023/12/01 08:30 IR 抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査
2023/11/17 15:00 IR 前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得
2023/11/16 08:30 IR 米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結
2023/11/07 11:07 法 確認書
2023/11/07 11:04 有 四半期報告書－第19期第2四半期(2023/07/01－2023/09/30)
2023/11/01 15:00 IR 2024年３月期 第２四半期決算補足資料
2023/11/01 15:00 IR 2024年３月期 第２四半期決算説明会資料
2023/11/01 15:00 決 2024年３月期 第２四半期決算短信［IFRS］（連結）
2023/10/16 08:30 IR fezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択
2023/09/22 18:00 IR 抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第 III 相 EV-302 試験において良好な結果が判明
2023/09/19 17:00 IR 前立腺がん治療剤XTANDI 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが 適応追加に関する承認申請を受理
2023/09/19 08:00 IR IZERVAY（avacincaptad pegol）地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明
2023/09/13 08:30 IR 前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理
2023/08/25 15:00 IR 無担保普通社債発行に関するお知らせ
2023/08/25 10:55 法 発行登録追補書類（株券､社債券等）
2023/08/24 08:30 IR 前立腺がん治療剤XTANDI FDAが適応追加に関する承認申請を受理 優先審査指定
2023/08/18 08:30 IR avacincaptad pegol EMAが承認申請を受理
2023/08/07 16:14 法 確認書
2023/08/07 16:12 有 四半期報告書－第19期第1四半期(2023/04/01－2023/06/30)
2023/08/07 08:00 IR IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得
2023/08/04 16:34 法 訂正発行登録書
2023/08/04 13:44 臨 訂正臨時報告書
2023/08/01 15:00 IR 国内営業体制の見直しについて
2023/08/01 15:00 IR 2024年３月期 第１四半期決算補足資料
2023/08/01 15:00 IR 2024年３月期 第１四半期決算説明会資料
2023/08/01 15:00 決 2024年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
2023/08/01 08:30 IR ゾルベツキシマブ　中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理
2023/07/14 08:30 IR ゾルべツキシマブ　EMAが承認申請を受理
2023/07/12 08:00 IR 米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ
2023/07/07 14:52 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2023/07/07 10:33 法 訂正発行登録書
2023/07/06 15:00 IR ゾルベツキシマブ FDAが承認申請を受理、優先審査指定
2023/07/04 13:46 臨 臨時報告書
2023/06/22 16:00 法 確認書
2023/06/22 15:57 内 内部統制報告書－第18期(2022/04/01－2023/03/31)
2023/06/22 15:55 有 有価証券報告書－第18期(2022/04/01－2023/03/31)
2023/06/12 08:30 IR 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」 米国デラウェア州連邦地方裁判所の判決について
2023/06/09 13:00 IR ゾルべツキシマブ 日本での製造販売承認申請
2023/05/30 05:46 総 第18期定時株主総会招集ご通知（株主総会資料を含む）
2023/05/30 05:46 総 第18期定時株主総会 法令及び定款に基づく交付書面に含まれない事項
2023/05/30 05:46 総 「第18期定時株主総会招集ご通知」の一部修正について
2023/05/30 05:46 総 Notice of Convocation of the 18th Term Annual Shareholders Meeting
2023/05/29 12:00 法 独立役員届出書
2023/05/17 16:05 IR 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ