アステラス製薬（4503）

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ＩＲ・有報

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発表日時種別表題PDF保存
2013/02/28 15:00 IR 国際会計基準の任意適用に関するお知らせ
2013/02/26 15:00 IR 過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州での新発売のお知らせ
2013/02/21 16:00 IR パセトシンとサワシリン：ヘリコバクター・ピロリ除菌に関する3剤併用療法の適応追加承認の取得について
2013/02/20 16:00 IR 催眠鎮静剤「ドルミカム」適応追加申請のお知らせ
2013/02/08 11:05 有 四半期報告書 ‐ 第8期 第3四半期（平成24年10月1日 ‐ 平成24年12月31日）
2013/02/08 11:05 法 確認書
2013/02/01 14:00 IR 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2013/02/01 14:00 決 平成25年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2013/02/01 14:00 IR アステラス製薬　2012年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について
2013/01/16 15:00 IR HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ　米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2013/01/15 15:08 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2013/01/11 15:00 IR 過活動膀胱治療剤ベットミガ　欧州で承認取得のお知らせ
2012/12/25 15:00 IR シムジア（セルトリズマブ ペゴル）、成人関節リウマチ治療剤として製造販売承認取得のお知らせ
2012/12/21 15:00 IR 高血圧治療剤「ミカムロ配合錠BP」製造販売承認取得
2012/12/20 11:47 法 訂正自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2012/12/18 11:38 法 訂正自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2012/12/14 12:41 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2012/12/11 09:00 IR 自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ
2012/12/05 09:00 IR 免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2012/11/29 09:00 IR 血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認申請受理通知に関するお知らせ
2012/11/20 09:30 IR HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ 米国での追加適応申請に関するお知らせ
2012/11/15 11:00 IR 子会社プロシディオン社の2型糖尿病治療薬に関するオプション アストラゼネカ社から不行使の通知を受領
2012/11/08 10:06 有 四半期報告書 ‐ 第8期 第2四半期（平成24年7月1日 ‐ 平成24年9月30日）
2012/11/08 10:05 法 確認書
2012/11/02 13:00 IR 2012 年度第2 四半期 決算説明会資料について
2012/11/01 14:00 決 平成25年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012/11/01 14:00 IR 2012年度第2四半期決算補足資料
2012/11/01 14:00 IR 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2012/10/30 11:00 IR 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン「クアトロバック 皮下注シリンジ」新発売のお知らせ
2012/10/23 09:00 IR 過活動膀胱治療剤ミラべトリック 米国での新発売のお知らせ
2012/10/22 11:00 IR GnRHアンタゴニスト（徐放性）/前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」 新発売のお知らせ
2012/10/22 08:00 IR 過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ
2012/10/02 08:00 IR 経口JAK阻害剤 ASP015Kの免疫疾患を対象とした開発・商業化に関するヤンセン・バイオテック社とのライセンス契約締結のお知らせ
2012/10/01 08:00 IR 血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
2012/09/28 08:50 IR 本日の当社業績に関する一部報道について
2012/09/25 08:00 IR 免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国での承認申請に関するお知らせ
2012/09/14 08:00 IR 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 米国での新発売のお知らせ
2012/09/03 08:00 IR 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 米国FDAから承認取得
2012/08/31 16:30 IR パセトシンとサワシリン：ヘリコバクター・ピロリ除菌に関する3剤併用療法の追加適応申請について
2012/08/10 15:05 IR ドライパウダー式吸入剤「シムビコート タービュヘイラー」 COPD（慢性閉塞性肺疾患）の効能追加を承認取得
2012/08/08 14:00 IR アステラス製薬　下痢型過敏性腸症候群治療剤 YM060口腔内崩壊錠の国内承認申請に関するお知らせ
2012/08/08 11:39 有 四半期報告書 ‐ 第8期 第1四半期（平成24年4月1日 ‐ 平成24年6月30日）
2012/08/08 11:39 法 確認書
2012/08/06 09:00 IR 経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド（MDV3100） PDUFAアクション・デートの通知に関するお知らせ
2012/08/01 14:00 決 平成25年3月期　第1四半期決算短信 [日本基準] (連結)
2012/08/01 14:00 IR アステラス製薬　2012 年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について
2012/07/27 16:00 IR 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン 製造販売承認取得のお知らせ
2012/07/25 08:00 IR 経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド（MDV3100） 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2012/07/11 12:00 IR R&D ミーティング資料
2012/07/09 14:00 IR レストレスレッグス症候群治療剤「レグナイト錠」新発売のお知らせ
2012/07/06 16:30 IR （訂正）取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2012/07/06 10:05 臨 訂正臨時報告書
2012/07/05 16:30 IR 取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2012/06/29 15:00 IR GnRHアンタゴニスト（徐放性）/前立腺癌治療剤「ゴナックス 皮下注用」 製造販売承認取得のお知らせ
2012/06/29 08:00 IR 過活動膀胱治療剤ミラベトリック 米国FDAが承認
2012/06/27 08:00 IR 経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 欧州での承認申請に関するお知らせ
2012/06/25 11:00 IR アステラス製薬　高リン血症治療剤「キックリンカプセル」新発売のお知らせ
2012/06/22 15:45 IR 成人気管支喘息治療薬「シムビコート タービュヘイラー」による維持療法に加えて頓用で吸入する治療法が承認
2012/06/22 09:43 臨 臨時報告書
2012/06/20 17:34 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2012/06/20 15:30 IR 新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2012/06/20 15:26 内 内部統制報告書 ‐ 第7期（平成23年4月1日 ‐ 平成24年3月31日）
2012/06/20 15:26 法 確認書
2012/06/20 15:26 有 有価証券報告書 ‐ 第7期（平成23年4月1日 ‐ 平成24年3月31日）
2012/06/20 15:09 臨 臨時報告書
2012/06/16 12:00 総 株主総会招集通知
2012/06/16 12:00 総 株主総会招集通知
2012/06/16 02:21 総 「第７期 定時株主総会招集ご通知」の一部訂正について
2012/06/16 02:21 総 Partial Revision to the “Notice of Convocation of the 7th Term Ordinary General Meeting of Shareholders”
2012/06/11 11:00 IR クロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「ディフィクリア錠」 欧州での新発売のお知らせ
2012/06/07 12:00 総 株主総会招集通知
2012/06/07 12:00 総 株主総会招集通知
2012/06/07 02:23 総 Notice of Convocation of Annual General Meeting, 2012
2012/06/07 02:23 総 2012年定時株主総会招集通知
2012/05/30 12:00 法 独立役員届出書
2012/05/29 12:00 総 独立役員届出書（旧様式）
2012/05/22 09:20 IR 経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 米国での承認申請に関するお知らせ
2012/05/11 13:00 IR 2011年度決算説明会資料について
2012/05/10 14:00 決 平成24年３月期 決算短信［日本基準］（連結）
2012/05/10 14:00 IR 2011年度決算補足資料
2012/05/10 14:00 IR 株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ
2012/05/07 11:00 IR 「Tarceva」特許侵害訴訟で勝訴判決
2012/04/26 15:00 IR 役員人事について
2012/04/10 09:10 IR 本日の当社業績に関する一部報道について
2012/04/06 08:00 IR 過活動膀胱治療剤ミラベグロン 米国FDA諮問委員会結果のお知らせ ～承認推奨を採択～
2012/04/02 09:17 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2012/03/30 15:00 IR 高リン血症治療剤「キックリン カプセル」 製造販売承認取得のお知らせ
2012/03/30 09:00 IR 米国オプティマー社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「フィダキソマイシン」の日本における独占的開発・販売契約締結のお知らせ
2012/03/29 11:00 IR 「リピトール」ライセンス契約一部変更に関するお知らせ
2012/03/27 15:00 IR ソリフェナシン/タムスロシン合剤（EC905）欧州における申請のお知らせ
2012/02/29 13:30 IR 「山之内サノフィ・アベンティス製薬（株）」解散のお知らせ
2012/02/24 14:17 大 変更報告書（大量保有）
2012/02/22 15:00 IR 合成ペニシリン製剤「サワシリン」 小児での最大投与量変更に係る承認取得のお知らせ
2012/02/20 11:00 IR アステラス製薬と三和化学研究所：国内腎疾患領域医薬品市場における戦略的提携
2012/02/08 09:33 法 確認書
2012/02/08 09:18 有 四半期報告書 ‐ 第7期 第3四半期（平成23年10月1日 ‐ 平成23年12月31日）
2012/02/01 14:00 決 平成24年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012/02/01 14:00 IR アステラス製薬　2011年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について
2012/02/01 14:00 IR 日本における抗TNF-α抗体「セルトリズマブ　ペゴル（一般名）」の共同開発・商業化契約を締結
2012/01/18 15:00 IR レストレスレッグス症候群治療剤「レグナイト錠」製造販売承認取得のお知らせ