アステラス製薬（4503）

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ＩＲ・有報

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発表日時種別表題PDF保存
2022/02/02 12:00 IR 2022年３月期 第３四半期決算説明会資料
2022/02/02 12:00 IR 自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
2021/12/20 12:00 他 Astellas and Seagen Receive Positive CHMP Opinion for PADCEV (enfortumab vedotin) in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
2021/12/20 08:30 IR 抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ ベドチン）欧州CHMPが販売承認勧告を採択
2021/12/07 12:00 IR R&Dミーティング資料
2021/12/07 12:00 他 Presentation Material for R&D Meeting
2021/12/06 16:00 IR 新市場区分における「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ
2021/12/06 12:00 他 Astellas Applied for Selection of “Prime Market”segment of the Tokyo Stock Exchange
2021/12/06 10:00 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2021/11/05 09:31 法 確認書
2021/11/05 09:29 有 四半期報告書－第17期第2四半期(令和3年7月1日－令和3年9月30日)
2021/10/29 12:00 他 Financial Results (Q2/FY2021)
2021/10/29 12:00 他 Presentation Material for Information Meeting (Q2/FY2021)
2021/10/29 12:00 他 Supplementary Documents (Q2/FY2021)
2021/10/29 12:00 決 2022年３月期　第２四半期決算短信［IFRS］（連結）
2021/10/29 12:00 IR 2022年３月期　第２四半期決算補足資料
2021/10/29 12:00 IR 2022年３月期　第２四半期決算説明会資料
2021/09/27 16:00 IR 抗体-薬物複合体「パドセブ点滴静注用 30mg」がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
2021/09/27 12:00 他 Japan's MHLW Approves PADCEV (enfortumab vedotin) for Advanced Urothelial Cancer
2021/09/01 15:00 IR X連鎖性ミオチュブラーミオパチー患者を対象としたAT132の臨床試験（ASPIRO 試験）に関する最新報告
2021/09/01 12:00 他 Astellas Provides Update on ASPIRO Clinical Trial of AT132 in Patients with X-linked Myotubular Myopathy
2021/08/20 12:00 他 Astellas Receives EC Approval for First-inClass EVRENZO (roxadustat) for Adult Patients with Symptomatic Anemia of Chronic Kidney Disease
2021/08/20 08:30 IR HIF-PH 阻害薬 EVRENZO（ロキサデュスタット） 慢性腎臓病に伴う症候性貧血の治療薬として 欧州で販売承認取得
2021/08/06 10:06 法 確認書
2021/08/06 10:04 有 四半期報告書－第17期第1四半期(令和3年4月1日－令和3年6月30日)
2021/07/30 12:00 他 Financial Results (Q1/FY2021)
2021/07/30 12:00 他 Presentation Material for Information Meeting (Q1/FY2021)
2021/07/30 12:00 他 Supplementary Documents (Q1/FY2021)
2021/07/30 12:00 決 2022年３月期　第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
2021/07/30 12:00 IR 2022年３月期　第１四半期決算補足資料
2021/07/30 12:00 IR 2022年３月期　第１四半期決算説明会資料
2021/07/12 12:00 他 U.S. FDA Grants Regular Approval and Expands Indication for PADCEV(enfortumab vedotin) for Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothel cancer
2021/07/12 08:30 IR 抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ　ベドチン）局所進行性または転移性尿路上皮がん治療薬として米国で正規承認ならびに適応追加の承認を取得
2021/06/30 10:00 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2021/06/28 12:00 他 Astellas Receives Positive CHMP Opinion for EVRENZO (roxadustat) for Adult Patients with Symptomatic Anemia of Chronic Kidney Disease
2021/06/28 09:00 IR HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット　欧州CHMPが販売承認勧告を採択
2021/06/24 12:15 法 訂正発行登録書
2021/06/24 09:48 臨 訂正臨時報告書
2021/06/22 15:00 法 訂正発行登録書
2021/06/22 13:48 臨 臨時報告書
2021/06/18 16:13 内 内部統制報告書－第16期(令和2年4月1日－令和3年3月31日)
2021/06/18 16:13 法 確認書
2021/06/18 16:11 有 有価証券報告書－第16期(令和2年4月1日－令和3年3月31日)
2021/06/17 16:00 IR DNAワクチンASP0892の開発中止に伴う減損損失の計上のお知らせ
2021/06/17 12:00 他 Notice Regarding Impairment Loss Following the Termination of DNA Vaccine ASP0892 Development
2021/06/16 17:15 IR 欧州、ロシア、CIS およびアジアにおいて感染症治療薬など5 製品をCheplapharm に譲渡
2021/06/16 12:00 他 Astellas Transfers Five Legacy Products in Europe, Russia, CIS and Asia to Cheplapharm
2021/06/03 12:00 他 Reviewing capabilities for sustainable growth - Astellas Will Offer an Early Retirement Incentive Program
2021/06/03 12:00 IR 持続的な成長実現に向けたケイパビリティの見直し - 「早期退職優遇制度」の実施について
2021/05/27 14:18 総 Notice of Convocation Annual General Meeting 2021
2021/05/27 14:18 総 2021年定時株主総会招集ご通知　インターネット開示事項
2021/05/27 14:18 総 2021年定時株主総会招集ご通知
2021/05/26 12:00 他 Astellas Announces New Corporate Strategic Plan 2021
2021/05/26 12:00 他 Presentation Material for Corporate Strategic Plan 2021
2021/05/26 12:00 IR 経営計画2021の策定について
2021/05/26 12:00 IR 経営計画2021 説明会資料
2021/05/25 12:00 総 独立役員届書
2021/05/12 15:30 IR 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2021/05/12 12:00 他 Notice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme
2021/05/06 12:00 他 Astellas’ XTANDI (enzalutamide) Approved by European Commission for Men with Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer
2021/05/06 10:30 IR 前立腺がん治療剤XTANDI転移性ホルモン感受性前立腺がんへの適応追加について欧州で承認取得
2021/04/27 13:45 IR 役員人事に関するお知らせ
2021/04/27 12:00 IR 開発中の遺伝子治療薬AT132に関する減損損失の計上および通期業績予想と実績との差異に関するお知らせ
2021/04/27 12:00 IR 2021年３月期 決算補足資料
2021/04/27 12:00 IR 2021年３月期 決算説明会資料
2021/04/27 12:00 決 2021年３月期 決算短信［IFRS］（連結）
2021/04/27 12:00 他 Change of Directors
2021/04/27 12:00 他 Financial Results (FY2020)
2021/04/27 12:00 他 Notice Regarding Impairment Loss for Investigational Gene Therapy AT132 and the Differences Between Financial Forecasts and Actual Results
2021/04/27 12:00 他 Presentation Material for Information Meeting (FY2020)
2021/04/27 12:00 他 Supplementary Documents (FY2020)
2021/04/20 12:00 他 Astellas and Seagen Announce FDA Acceptance of Two Supplemental Biologics License Applications for PADCEV
2021/04/20 08:30 IR 抗体-薬物複合体PADCEV FDAが2つの生物学的製剤一部変更承認申請を受理
2021/04/05 12:00 他 Astellas and TOA EIYO Announce Termination of Distribution Agreement
2021/04/05 09:00 IR アステラスとトーアエイヨーの販売提携終了について
2021/04/01 15:00 IR 「リピトール錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について
2021/04/01 12:00 他 Astellas Announces Termination of Co-promotion with Viatris for Lipitor Tablets
2021/03/30 12:00 他 Astellas’ XOSPATA Meets Overall Survival Endpoint in COMMODORE Trial
2021/03/30 09:00 IR FLT3阻害剤XOSPATA 第III相COMMODORE試験において主要評価項目（全生存期間）を達成
2021/03/29 12:00 他 Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XTANDI (enzalutamide) for Patients with Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer
2021/03/29 09:00 IR 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州CHMPが適応拡大に関する販売承認勧告を採択
2021/03/26 15:00 IR 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」3歳以上の小児への適応でFDAから承認取得
2021/03/26 15:00 IR 抗体-薬物複合体 エンホルツマブ　ベドチン 欧州医薬品庁が承認申請を受理
2021/03/26 12:00 他 Astellas Garners New Indication & New Product Formulation Approvals From U.S. FDA for Children with Neurogenic Detrusor Overactivity (NDO)
2021/03/26 12:00 他 European Medicines Agency Accepts Marketing Authorization Application for Enfortumab Vedotin
2021/03/25 12:00 他 Presentation Material for Astellas Rx+ Day(Media Seminar)
2021/03/25 12:00 IR メディアセミナー「Astellas Rx+ Day」資料
2021/03/11 16:00 IR 抗体-薬物複合体エンホルツマブベドチン 日本での製造販売承認申請
2021/03/11 12:00 他 Astellas Submits New Drug Application for Enfortumab Vedotin in Japan
2021/02/26 16:00 IR 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
2021/02/26 12:00 他 Notice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme and Performance-linked Stock Delivery Scheme
2021/02/19 12:00 他 Astellas Announces Positive Topline Results from Two Phase 3 Pivotal Global Trials of Fezolinetant for the Nonhormonal Treatment of Vasomotor Symptoms
2021/02/19 12:00 他 Astellas and Seagen Announce Submission of Two Supplemental Biologics License Applications to the U.S. FDA for PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv)
2021/02/19 08:30 IR 抗体-薬物複合体PADCEV （エンホルツマブ ベドチン）米国において2つの生物学的製剤一部変更承認を申請
2021/02/19 08:30 IR 閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象としたfezolinetantの2つの第III相ピボタル試験で良好な結果判明
2021/02/05 09:44 有 四半期報告書－第16期第3四半期(令和2年10月1日－令和2年12月31日)
2021/02/05 09:44 法 確認書
2021/02/04 12:00 他 Astellas’ XOSPATA (gilteritinib) Receives Conditional Approval by China’s National Medical Products Administration
2021/02/04 12:00 IR FLT3阻害剤「XOSPATA」 再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得
2021/01/29 12:00 決 2021年３月期　第３四半期決算短信［IFRS］（連結）