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アステラス製薬(4503)
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アステラス製薬(4503)
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« 武田薬
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2020/01/06 12:00
他
Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares
2020/01/06 11:00
IR
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019/12/27 12:00
他
Astellas Strengthens Immuno-oncology Pipeline with Acquisition of Xyphos Biosciences, Inc.
2019/12/27 09:30
IR
Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせ
2019/12/19 12:00
他
FDA Grants Accelerated Approval to Astellas and Seattle Genetics PADCEV for People with Locally Advanced or Metastatic Uro
2019/12/19 09:45
IR
抗体‐薬物複合体 PADCEV 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得
2019/12/17 12:00
他
XTANDI Approved by U.S. FDA for the Treatment of Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer
2019/12/17 09:00
IR
前立腺がん治療剤XTANDI米国で追加適応に関する承認取得
2019/12/16 16:00
IR
米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2019/12/16 12:00
他
Astellas Commences Tender Offer to Acquire All Outstanding Shares of Audentes
2019/12/11 10:38
法
自己株券買付状況報告書(法24条の6第1項に基づくもの)
2019/12/10 12:00
他
Presentation Material for R&D Meeting
2019/12/10 12:00
IR
R&Dミーティング資料
2019/12/09 15:20
臨
臨時報告書
2019/12/03 12:00
他
ACQUISITION OF AUDENTES
2019/12/03 12:00
他
Astellas Enters into Definitive Agreement to Acquire Audentes Therapeutics
2019/12/03 08:00
IR
米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ
2019/12/03 08:00
IR
AUDENTES社買収について
2019/12/02 13:00
IR
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019/12/02 12:00
他
Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares
2019/11/26 12:00
他
Astellas Announces the Approval of XTANDI by the China National Medical Products Administration
2019/11/26 09:00
IR
前立腺がん治療剤XTANDI 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得
2019/11/13 15:00
法
自己株券買付状況報告書(法24条の6第1項に基づくもの)
2019/11/12 11:48
法
確認書
2019/11/12 11:46
有
四半期報告書-第15期第2四半期(令和1年7月1日-令和1年9月30日)
2019/10/31 12:00
他
Astellas Announces Acquisition of Own Shares and Cancellation of Treasury Stock
2019/10/31 12:00
他
Financial Results (Q2/FY2019)
2019/10/31 12:00
他
Presentation Material for Information Meeting (Q2/FY2019)
2019/10/31 12:00
他
Supplementary Documents (Q2/FY2019)
2019/10/31 12:00
IR
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
2019/10/31 12:00
決
2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS](連結)
2019/10/31 12:00
IR
2020年3月期 第2四半期 決算補足資料
2019/10/31 12:00
IR
2020年3月期 第2四半期 決算説明会資料
2019/10/25 16:00
IR
FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬-
2019/10/25 12:00
他
European Commission Approves Astellas’ XOSPATA (gilteritinib) as a Monotherapy for Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia
2019/09/24 12:00
他
Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XOSPATA (gilteritinib) as a Monotherapy for Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia
2019/09/24 10:00
IR
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 -
2019/09/20 16:00
IR
HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得
2019/09/20 12:00
他
Evrenzo (roxadustat) Tablets Approved in Japan for the Treatment of Anemia Associated with Chronic Kidney Disease in Dialysis Patients
2019/08/06 09:45
法
確認書
2019/08/06 09:44
有
四半期報告書-第15期第1四半期(平成31年4月1日-令和1年6月30日)
2019/07/30 12:30
IR
前立腺がん治療剤イクスタンジ 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請
2019/07/30 12:00
決
2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS](連結)
2019/07/30 12:00
IR
2020年3月期 第1四半期 決算補足資料
2019/07/30 12:00
IR
2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料
2019/07/30 12:00
他
Astellas Submits Supplemental New Drug Application for Approval of Additional Indication of XTANDI
2019/07/30 12:00
他
Financial Results (Q1/FY2019)
2019/07/30 12:00
他
Presentation Material for Information Meeting (Q1/FY2019)
2019/07/30 12:00
他
Supplementary Documents (Q1/FY2019)
2019/07/24 12:00
他
Astellas Announces Acceptance by the EMA of a Variation Application for Regulatory Review forUse of XTANDI in Sensitive Prostate Cancer
2019/07/24 09:00
IR
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理
2019/07/17 16:00
IR
アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結
2019/07/17 12:00
他
Astellas and Frequency Therapeutics Enter into License Agreement for FX-322, a Regenerative Treatment Candidate for Hearing Loss
2019/07/17 12:00
他
Astellas and Seattle Genetics Announce Submission of Biologics License Application to FDA for Enfortumab Vedotin
2019/07/17 08:45
IR
抗体-薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請
2019/06/28 12:59
CG
コーポレート・ガバナンス報告書
2019/06/21 16:37
臨
臨時報告書
2019/06/18 16:00
IR
高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能
2019/06/18 14:55
内
内部統制報告書-第14期(平成30年4月1日-平成31年3月31日)
2019/06/18 14:52
法
確認書
2019/06/18 14:50
有
有価証券報告書-第14期(平成30年4月1日-平成31年3月31日)
2019/06/18 12:00
定
定款 2019/06/18
2019/06/18 12:00
他
HYPERCHOLESTEROLEMIA DRUG REPATHA SC INJECTION RECEIVES SUPPLEMENTAL INDICATION APPROVAL AS MONOTHERAPY FOR TREATING HYPERCHOLESTEROLEMIA PATIENTS NO
2019/05/31 12:00
他
U.S. FDA Approves Supplemental New Drug Application Adding Overall Survival Data for XOSPATA (gilteritinib)
2019/05/31 08:30
IR
FLT3阻害剤XOSPATA(ギルテリチニブ)米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認
2019/05/24 12:55
総
Notice of Convocation Annual General Meeting 2019
2019/05/24 12:55
総
2019年定時株主総会招集通知 インターネット開示事項
2019/05/24 12:55
総
2019年定時株主総会招集通知
2019/05/22 12:00
総
独立役員届出書
2019/05/10 15:00
IR
定款一部変更に関するお知らせ
2019/05/10 15:00
IR
取締役の報酬制度改定に関するお知らせ
2019/05/10 15:00
IR
業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ
2019/05/10 12:00
他
Notice Regarding the Performance-linked Stock Compensation Scheme
2019/05/10 12:00
他
Partial Amendments to the Articles of Incorporation
2019/05/10 12:00
他
Revision of Remuneration System for Directors
2019/04/25 12:00
他
Astellas Announces Cancellation of Treasury Shares
2019/04/25 12:00
他
Changes of Representative Director and Directors
2019/04/25 12:00
他
Financial Results (FY2018)
2019/04/25 12:00
他
Presentation Material for Information Meeting (FY2018)
2019/04/25 12:00
他
Supplementary Documents (FY2018)
2019/04/25 12:00
決
2018年度 決算短信 [IFRS](連結)
2019/04/25 12:00
IR
2018年度 決算補足資料
2019/04/25 12:00
IR
2018年度 決算説明会資料
2019/04/25 12:00
IR
自己株式の消却に関するお知らせ
2019/04/25 12:00
IR
代表取締役及び役員の異動について
2019/04/11 15:00
法
自己株券買付状況報告書(法24条の6第1項に基づくもの)
2019/03/26 15:00
IR
経口JAK阻害剤「スマイラフ錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)治療薬として日本で製造販売承認取得
2019/03/26 12:00
他
Oral JAK Inhibitor Smyraf Tablets Approved in Japan for the Treatment of Rheumatoid Arthritis (including prevention of structural joint damage) in Pa
2019/03/22 13:00
IR
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2019/03/22 12:00
他
Notice of Completion of Acquisition of Own Shares
2019/03/14 15:00
法
自己株券買付状況報告書(法24条の6第1項に基づくもの)
2019/03/01 13:00
IR
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019/03/01 12:00
他
Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares
2019/02/28 15:00
IR
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 -
2019/02/28 12:00
他
Astellas Announces Acceptance of XOSPATA (gilteritinib) for Regulatory Review by the European Medicines Agency
2019/02/14 15:03
法
自己株券買付状況報告書(法24条の6第1項に基づくもの)
2019/02/08 14:17
法
確認書
2019/02/08 14:16
有
四半期報告書-第14期第3四半期(平成30年10月1日-平成30年12月31日)
2019/01/31 12:00
他
Astellas Announces Acquisition of Own Shares
2019/01/31 12:00
他
Financial Results (Q3/FY2018)
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