中外製薬（4519） の開示書類

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ＩＲ・有報

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発表日時種別表題PDF保存
2010/07/22 16:00 決 平成22年12月期 第2四半期決算短信
2010/07/22 16:00 IR 2010年 12月期 第2四半期連結決算 補足資料
2010/07/22 14:00 IR Ｆ．ホフマン ラ ロシュの2010 年12 月期中間決算について
2010/05/27 15:21 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2010/05/13 12:00 有 四半期報告書 ‐ 第100期 第1四半期（平成22年1月1日 ‐ 平成22年3月31日）
2010/05/13 12:00 法 確認書
2010/05/12 12:00 臨 訂正臨時報告書
2010/05/11 17:00 IR ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2010/04/26 12:00 臨 臨時報告書
2010/04/23 11:00 決 平成22年12月期 第1四半期決算短信
2010/04/23 11:00 IR 2010年 12月期 第1四半期連結決算 補足資料
2010/04/23 11:00 IR ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2010/04/15 14:00 IR Ｆ ホフマン ラ ロシュの2010年第1四半期の販売実績について
2010/04/14 12:00 法 適時開示体制概要書（適時開示に係る宣誓書添付書類）
2010/03/31 15:00 IR 支配株主等に関する事項について
2010/03/25 12:00 有 有価証券報告書 ‐ 第99期（平成21年1月1日 ‐ 平成21年12月31日）
2010/03/25 12:00 法 確認書
2010/03/25 12:00 内 内部統制報告書 ‐ 第99期（平成21年1月1日 ‐ 平成21年12月31日）
2010/02/17 18:32 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2010/02/03 15:00 IR Ｆ ホフマン ラ ロシュの2009年度決算発表について
2010/02/03 11:00 決 平成21年12月期　決算短信
2010/02/03 11:00 IR 2009年 12月期 連結決算 補足資料
2010/02/03 11:00 IR 取締役人事について
2010/02/03 11:00 IR 剰余金の配当および配当予想との差異の発生に関するお知らせ
2010/01/09 10:30 IR ヒト化抗ヒトIL-6 レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA」が米国で承認を取得
2009/12/15 18:45 IR 弊社株式に係るインサイダー取引事件について
2009/12/11 19:49 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2009/11/28 09:15 IR 本日の一部報道について
2009/11/11 12:00 有 四半期報告書 ‐ 第99期 第3四半期（平成21年7月1日 ‐ 平成21年9月30日）
2009/11/11 12:00 法 確認書
2009/10/27 11:00 決 平成21年12月期 第3四半期決算短信
2009/10/27 11:00 IR 2009年 12月期 第3四半期連結決算 補足資料
2009/10/22 15:00 IR 活性型ビタミンD3誘導体エルデカルシトールの製造販売承認申請について
2009/10/15 14:00 IR Ｆ ホフマン ラ ロシュの2009年第３四半期の販売実績について
2009/10/07 08:20 修 通期業績予想の修正に関するお知らせ
2009/08/13 12:00 有 四半期報告書 ‐ 第99期 第2四半期（平成21年4月1日 ‐ 平成21年6月30日）
2009/08/13 12:00 法 確認書
2009/07/31 15:00 IR ヒト化抗ヒトIL-6 レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」の米国申請の状況について
2009/07/23 15:00 決 平成21年12月期 第2四半期決算短信
2009/07/23 15:00 IR 2009年 12月期　第2四半期連結決算 補足資料
2009/07/23 14:00 IR Ｆ ホフマン ラ ロシュの2009 年12 月期中間決算について
2009/07/22 15:00 IR 腎性貧血治療剤「R744」の医薬品製造販売承認申請
2009/06/30 11:00 IR 遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン注」がん化学療法施行に伴う貧血を対象とする第III相臨床試験で主要評価項目を達成
2009/05/21 12:00 定 定款 2009/03/25
2009/05/13 12:00 有 四半期報告書 ‐ 第99期 第1四半期（平成21年1月1日 ‐ 平成21年3月31日）
2009/05/13 12:00 法 確認書
2009/05/12 12:00 臨 訂正臨時報告書
2009/05/11 16:30 IR 株式報酬型ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
2009/04/28 17:01 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2009/04/24 15:00 決 平成21年12月期 第１四半期決算短信
2009/04/24 15:00 IR 2009年 12月期　第１四半期連結決算 補足資料
2009/04/24 15:00 IR 株式報酬型ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2009/04/24 15:00 IR 子会社の吸収合併に関するお知らせ
2009/04/24 12:00 臨 臨時報告書
2009/04/16 15:00 IR Ｆ. ホフマン・ラ・ロシュの2009 年第１四半期の販売実績について
2009/04/10 12:00 臨 訂正臨時報告書
2009/04/09 17:00 IR 一般型ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2009/03/30 12:00 法 有価証券報告書の適正性に関する確認書
2009/03/25 16:30 IR 一般型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2009/03/25 16:30 IR 親会社等に関する事項について
2009/03/25 12:00 有 有価証券報告書 ‐ 第98期（平成20年1月1日 ‐ 平成20年12月31日）
2009/02/04 16:00 IR Ｆ ホフマン ラ ロシュの2008 年度決算発表について
2009/02/04 15:00 決 平成20年12月期 決算短信
2009/02/04 15:00 IR 2008 年 12 月期連結決算補足資料
2009/02/04 15:00 IR 剰余金の配当に関するお知らせ
2009/02/04 15:00 IR 取締役の退職慰労金制度の廃止とストック・オプションの付与に関するお知らせ
2009/02/04 15:00 IR 役員人事について
2009/01/21 15:30 IR ヒト化抗ヒトIL-6 レセプターモノクローナル抗体「RoACTEMRA」が欧州で承認を取得
2008/12/16 15:00 IR 活性型ビタミン誘導体D3誘導体eldecalcitolが第III相臨床試験で骨粗鬆症における新たな椎体骨折の発生を抑制
2008/12/04 15:30 IR ヒト化抗ヒトIL-6 レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」の米国申請に関するFDA の審査状況について
2008/11/26 11:00 IR 抗悪性腫瘍剤「アバスチン」非小細胞肺がんに対する効能追加の承認申請について
2008/11/25 08:05 IR ヒト化抗ヒトＩＬ‐6レセプターモノクローナル抗体「ＲｏＡＣＴＥＭＲＡ」の欧州医薬品委員会による承認勧告について
2008/09/30 16:16 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2008/09/16 12:00 法 半期報告書の適正性に関する確認書
2008/09/08 12:00 有 半期報告書
2008/04/25 17:08 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2008/03/31 12:00 法 有価証券報告書の適正性に関する確認書
2008/03/27 12:00 有 有価証券報告書
2008/03/24 14:43 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2007/10/12 12:00 有 訂正有価証券報告書
2007/09/05 12:00 有 半期報告書
2007/08/29 12:00 有 訂正有価証券報告書
2007/05/29 12:00 有 訂正有価証券報告書
2007/05/10 12:00 法 有価証券報告書の適正性に関する確認書
2007/04/11 19:29 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2007/03/27 12:00 有 訂正有価証券報告書
2007/03/23 12:00 有 有価証券報告書
2007/03/23 12:00 定 定款 2007/03/23
2006/09/08 12:00 有 半期報告書
2006/06/05 12:00 有 訂正有価証券報告書
2006/05/30 12:00 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2006/03/23 12:00 有 有価証券報告書