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発表日時
種別
表題
2019/04/16 08:00
IR
MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ
2019/04/04 08:00
IR
中国におけるMN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2019/04/02 08:00
IR
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ2b臨床治験 サブグループ解析結果のお知らせ
2019/04/01 19:00
IR
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2019/03/25 12:00
PR
米国神経学会 第71回年次総会(ペンシルベニア州)におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験の新たな解析結果発表のお知らせ
2019/03/06 08:00
IR
東京慈恵会医科大学との共同研究開始のお知らせ
2019/03/05 08:00
IR
欧州(ドイツ)子会社の設立のお知らせ
2019/03/01 12:00
PR
MN-166を用いたグリオブラストーマ(神経膠芽腫)のin vitroおよび動物モデルスタディに関する論文掲載のお知らせ
2019/02/15 13:30
IR
2018年12月期 決算説明会資料
2019/02/14 08:30
IR
2018年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2019/01/23 08:00
IR
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2019/01/22 08:00
IR
MN-166 とリルゾール併用療法でのALS(筋萎縮性側索硬化症)および その他の神経変性疾患を適応とする特許承認のお知らせ
2019/01/16 15:30
IR
平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ
2019/01/16 15:30
IR
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2019/01/09 15:30
IR
平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2019/01/09 08:00
IR
再発性グリオブラストーマ(神経膠芽腫(GBM))を適応とするMN-166(イブジラスト)とTMZ(テモゾロミド)の併用療法の患者登録開始のおしらせ
2019/01/08 08:00
IR
MN-001及びMN-002の “線維症・線維化疾患”を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2018/12/12 14:55
法
確認書
2018/12/12 14:54
有
四半期報告書
2018/12/12 12:00
PR
J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス2019への参加のお知らせ
2018/11/21 12:00
PR
TOKYO MX(東京メトロポリタンテレビジョン)「ザ・ビジョナリー~異才の花押~」当社社長兼CEO岩城裕一の出演のお知らせ
2018/10/26 08:30
IR
2018年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2018/10/19 15:30
IR
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018/10/05 08:00
IR
MN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2018/10/04 12:00
PR
BioJapan 2018にて登壇のお知らせ
2018/10/01 19:00
IR
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2018/09/26 08:00
IR
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ
2018/09/19 12:00
PR
Ladenburg Thalmannの2018年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2018/09/12 14:15
法
確認書
2018/09/12 14:14
有
四半期報告書
2018/09/05 12:00
PR
モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2018への参加のお知らせ
2018/08/30 12:00
PR
MN-166の進行型多発性硬化症(SPRINT-MS)フェーズ2b臨床治験結果のNew England Journal of Medicineへの論文掲載のお知らせ
2018/08/22 08:00
IR
臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ
2018/08/21 08:00
IR
米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ~MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験~
2018/08/07 08:00
IR
MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験の開始のお知らせ
2018/08/01 12:00
PR
第29回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験事後解析(ad-hoc)データの発表のお知らせ
2018/07/30 08:00
IR
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2018/07/24 10:00
IR
2018年12月期第2四半期決算説明会資料
2018/07/24 08:30
IR
2018年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2018/07/20 15:30
IR
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018/07/10 08:00
IR
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ
2018/06/22 17:03
臨
臨時報告書
2018/06/20 08:00
IR
MN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2018/06/15 19:00
IR
平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018/06/15 15:09
CG
コーポレート・ガバナンス報告書
2018/06/13 14:31
法
確認書
2018/06/13 14:30
有
四半期報告書
2018/06/11 16:26
法
確認書
2018/06/11 16:26
内
内部統制報告書
2018/06/11 16:25
有
有価証券報告書
2018/06/08 15:30
IR
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2018/06/08 08:30
IR
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2018/06/05 20:00
IR
CFO就任に関するお知らせ
2018/05/12 08:47
総
2018年年次総会招集通知
2018/05/10 08:00
IR
MN-166 のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2018/05/09 12:00
PR
UBSグローバル・ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2018/05/08 08:00
IR
MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ
2018/04/27 08:00
IR
米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験での追加臨床データ発表のお知らせ
2018/04/26 08:30
IR
2018年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2018/04/24 19:30
IR
米国神経学会第70回年次総会プレナリーセッションにおけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験データ発表のお知らせ
2018/04/20 15:30
IR
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018/04/13 19:30
IR
国際肝臓会議2018年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析に関するポジティブデータ発表のお知らせ
2018/04/13 18:30
IR
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2018/04/02 08:00
IR
MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせ-中間解析における極めて良好な結果を踏まえて-
2018/04/02 08:00
IR
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2018/03/29 19:30
IR
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ
2018/03/29 08:00
IR
MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害(抗がん剤による末梢神経障害)患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ
2018/03/13 12:00
PR
The 15th Annual BIO Asia International Conference 2018 (第15回Bio-Asia国際会議2018 ) にて登壇のお知らせ
2018/03/06 15:04
臨
臨時報告書
2018/02/26 12:00
PR
Cowen第38回年次ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2018/02/22 08:00
IR
米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ
2018/02/19 12:00
PR
米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)結果に関する発表のお知らせ
2018/02/14 10:00
IR
2017年12月期決算説明会
2018/02/14 08:30
IR
2017年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2018/02/13 08:30
IR
米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ
2018/02/13 08:00
IR
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2018/02/08 09:00
IR
発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ
2018/02/08 06:20
IR
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ
2018/02/02 08:00
IR
MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ
2018/01/31 12:00
PR
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関しての学会発表内容のお知らせ
2018/01/31 12:00
PR
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第70回年次総会における発表採択のお知らせ
2018/01/29 12:00
PR
国際肝臓会議2018/第53回欧州連合肝臓研究会年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験に関する演題発表採択のお知らせ
2018/01/17 12:00
PR
第98回日本化学会 春季年会における招待講演のお知らせ
2018/01/15 17:30
IR
平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018/01/09 08:00
IR
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017/12/12 15:43
法
確認書
2017/12/12 15:42
有
四半期報告書
2017/12/08 08:00
IR
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ
2017/12/05 15:30
IR
米国本社移転のお知らせ
2017/11/10 15:30
IR
新取締役就任に関するお知らせ
2017/11/10 15:30
IR
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017/11/10 08:00
IR
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ
2017/11/02 12:00
PR
第28回ALS/MND国際シンポジウムにおける、MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する口演発表アブストラクト採択のお知らせ
2017/10/30 19:00
IR
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関して学会発表内容のお知らせ
2017/10/26 19:00
IR
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成のお知らせ
2017/10/24 08:30
IR
2017年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2017/10/18 15:30
IR
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017/10/03 08:00
IR
有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
2017/10/02 15:30
IR
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2017/09/19 19:00
IR
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ
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