| 2021/09/27 12:00 |
PR |
オンコノバ社、リゴセルチブ経口剤とニボルマブとの併用による非小細胞肺がんを対象とした医師主導フェーズ1/2a試験結果を発表 |
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| 2021/09/21 08:30 |
IR |
トレアキシン凍結乾燥注射剤の出荷調整開始のお知らせ |
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| 2021/09/08 14:35 |
IR |
カリフォルニア大学サンフランシスコ校脳神経外科脳腫瘍センターにおいてブリンシドフォビル注射剤の新規適応の検討試験を開始 |
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| 2021/09/01 12:40 |
IR |
シンガポール国立がんセンターと抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤の共同研究契約を締結 |
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| 2021/08/17 12:00 |
IR |
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤 第2相臨床試験における第1例目(FPI)の投与を開始 |
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| 2021/08/05 16:04 |
法 |
確認書 |
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| 2021/08/05 16:03 |
有 |
四半期報告書-第17期第2四半期(令和3年4月1日-令和3年6月30日) |
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| 2021/08/04 15:30 |
決 |
2021年12月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結) |
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| 2021/08/04 15:30 |
IR |
営業外費用の計上に関するお知らせ |
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| 2021/08/04 12:00 |
他 |
Notice Concerning Non-operating Expenses |
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| 2021/08/04 12:00 |
他 |
Summary of Financial Statements for the First Six Months of Fiscal Year Ending December 31, 2021 |
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| 2021/08/02 12:00 |
PR |
ベンダムスチンのびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する奏効機序に関する京都大学との共同研究契約の締結について |
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| 2021/07/15 12:00 |
PR |
執行役員の選任に関するお知らせ |
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| 2021/07/15 12:00 |
PR |
ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する群馬大学との共同研究契約の締結について |
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| 2021/06/29 12:00 |
PR |
オンコノバ社、リゴセルチブ経口剤とニボルマブとの併用による非小細胞肺がんを対象とした医師主導フェーズ1/2a試験の最新情報を発表 |
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| 2021/06/23 12:00 |
PR |
取締役の異動のお知らせ |
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| 2021/06/18 12:00 |
PR |
オンコノバ社、抗がん剤リゴセルチブと免疫チェックポイント阻害剤との併用による相乗的抗がん活性を発表 |
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| 2021/06/07 12:00 |
PR |
キメリックス社、天然痘の医療用対策としてBrincidofovirのFDA承認を取得 ~すべての年齢層、嚥下困難な患者に承認された初の天然痘抗ウイルス剤~ |
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| 2021/05/25 15:30 |
IR |
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル(brincidofovir)の新特許取得の発表について |
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| 2021/05/19 15:40 |
IR |
中外製薬、再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたポラツズマブ ベドチン(遺伝子組換え)の薬価収載を発表 |
|
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| 2021/05/17 15:20 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2021/05/14 16:08 |
有 |
四半期報告書-第17期第1四半期(令和3年1月1日-令和3年3月31日) |
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| 2021/05/13 15:30 |
決 |
2021年12月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結) |
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| 2021/05/13 12:00 |
他 |
Summary of Financial Statements for the First Quarter of Fiscal Year Ending December 31, 2021 [Japanese GAAP] (Non-consolidated) |
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| 2021/05/13 12:00 |
PR |
執行役員の選任に関するお知らせ |
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| 2021/05/10 08:40 |
IR |
トレアキシン液剤「RI(急速静注)投与」に関する承認申請完了のお知らせ |
|
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| 2021/04/28 11:45 |
IR |
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブ ベドチン併用療法に関する承認取得 |
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| 2021/04/28 10:30 |
IR |
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ |
|
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| 2021/04/26 12:00 |
PR |
オンコノバ社、抗がん剤リゴセルチブによる扁平上皮癌に対する医師主導の第2相試験で初回投与を発表 |
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| 2021/04/26 08:30 |
IR |
抗ウイルス薬 ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)米国食品医薬品局(FDA)によりファスト・トラックに指定 |
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| 2021/04/23 18:30 |
IR |
当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ |
|
|
| 2021/04/23 18:30 |
IR |
当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ |
|
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| 2021/04/23 17:05 |
臨 |
訂正臨時報告書 |
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| 2021/04/14 16:55 |
CG |
コーポレート・ガバナンス報告書 |
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| 2021/04/13 17:47 |
CG |
コーポレート・ガバナンス報告書 |
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|
| 2021/04/13 12:00 |
総 |
独立役員届出書 |
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| 2021/03/29 15:30 |
IR |
トレアキシン液剤「RTD製剤」の有効期間延長に関する承認申請のお知らせ |
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| 2021/03/25 15:30 |
IR |
第16期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ |
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| 2021/03/25 14:37 |
臨 |
臨時報告書 |
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| 2021/03/25 08:30 |
IR |
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法承認申請のお知らせ |
|
|
| 2021/03/25 08:30 |
IR |
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブ ベドチン併用療法承認申請のお知らせ |
|
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| 2021/03/24 15:30 |
IR |
取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ |
|
|
| 2021/03/24 15:30 |
IR |
当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ |
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| 2021/03/24 15:30 |
IR |
当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ |
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| 2021/03/24 15:20 |
IR |
当社株式の業績基準及び利益計上基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ |
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| 2021/03/24 12:26 |
臨 |
臨時報告書 |
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| 2021/03/24 12:23 |
内 |
内部統制報告書-第16期(令和2年1月1日-令和2年12月31日) |
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| 2021/03/24 12:20 |
法 |
確認書 |
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| 2021/03/24 12:17 |
有 |
有価証券報告書-第16期(令和2年1月1日-令和2年12月31日) |
|
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| 2021/03/23 17:45 |
IR |
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン、リツキシマブとポラツズマブ ベドチンとの併用療法に関する承認取得のお知らせ |
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|
| 2021/03/23 14:30 |
IR |
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ |
|
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| 2021/03/11 08:30 |
IR |
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)による小児のアデノウイルス感染症を対象とした第2相臨床試験のINDの申請 |
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| 2021/03/03 14:31 |
総 |
第16期定時株主総会招集ご通知 |
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| 2021/02/26 12:00 |
PR |
キメリックス社が天然痘の医療用対策としてFDAに申請中のbrincidofovirに関する審査終了目標日が2021年7月7日に変更 |
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| 2021/02/25 15:30 |
IR |
取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ |
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| 2021/02/22 12:00 |
PR |
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンの第3相臨床試験の試験結果 |
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| 2021/02/04 15:30 |
決 |
2020年12月期 決算短信〔日本基準〕(非連結) |
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| 2021/02/04 15:30 |
IR |
営業外収益の計上に関するお知らせ |
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| 2021/02/04 12:00 |
他 |
Three-Year Mid-Range Plan: FY 2021 to FY 2023 |
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| 2021/02/04 12:00 |
他 |
2021年12月期~2023年12月期(3か年)中期経営計画 |
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| 2021/02/04 12:00 |
他 |
Notice Concerning Non-Operating Income |
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| 2021/02/04 12:00 |
他 |
Summary of Financial Statements for the Fiscal Year Ended December 31, 2020 |
|
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| 2021/01/28 11:00 |
IR |
ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する東京大学医科学研究所との共同研究契約の締結について |
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| 2021/01/12 09:05 |
IR |
トレアキシン液剤「RTD製剤」発売のお知らせ |
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| 2020/12/23 12:00 |
PR |
執行役員の選任に関するお知らせ |
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| 2020/12/22 09:30 |
IR |
シンジケート・ローン契約締結に関するお知らせ |
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| 2020/12/18 13:25 |
IR |
第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ |
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| 2020/12/10 12:00 |
PR |
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」自社販売開始のお知らせ |
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| 2020/12/08 12:00 |
PR |
キメリックス社が天然痘の医療用対策としてbrincidofovirの新薬申請がFDAに受理されたことを発表 |
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| 2020/12/03 16:00 |
IR |
第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ |
|
|
| 2020/12/01 15:30 |
IR |
第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ |
|
|
| 2020/11/26 17:00 |
IR |
第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ |
|
|
| 2020/11/24 12:00 |
PR |
トレアキシン点滴静注液 100mg/4mL(トレアキシン液剤「RTD製剤」)の薬価収載及び発売予定日のお知らせ |
|
|
| 2020/11/11 16:26 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2020/11/11 16:24 |
有 |
四半期報告書-第16期第3四半期(令和2年7月1日-令和2年9月30日) |
|
|
| 2020/11/11 16:00 |
IR |
第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ |
|
|
| 2020/11/10 15:30 |
決 |
2020年12月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結) |
|
|
| 2020/11/10 15:30 |
IR |
営業外費用の計上に関するお知らせ |
|
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| 2020/11/10 12:00 |
他 |
Notice Concerning Non-operating Expenses |
|
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| 2020/11/10 12:00 |
他 |
Summary of Final Statements for the First Nine Months of Fiscal Year Ending December 31,2020 |
|
|
| 2020/11/06 12:00 |
PR |
キメリックス社が天然痘を対象として開発中のブリンシドフォビルの新薬承認申請について、FDAへのローリング・サブミッションが完了 |
|
|
| 2020/11/02 15:30 |
IR |
第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ |
|
|
| 2020/10/13 16:30 |
IR |
第三者割当により発行された第50回新株予約権及び第51回新株予約権の資金使途変更並びに第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使開始に関するお知らせ |
|
|
| 2020/09/23 15:30 |
IR |
トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認取得のお知らせ |
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| 2020/09/17 15:30 |
修 |
業績予想の修正及び中期経営計画の修正に関するお知らせ |
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|
| 2020/09/09 17:00 |
IR |
トレアキシン液剤(急速静注製剤「RI製剤」)の治験に関する進捗(LPLV達成)について |
|
|
| 2020/09/07 09:00 |
IR |
自社販売体制に向けた承継の開始 |
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|
| 2020/09/01 15:30 |
IR |
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁の最終結果について |
|
|
| 2020/08/25 09:00 |
IR |
オンコノバ社、高リスクの骨髄異形成症候群(HR-MDS)において第3相臨床試験「INSPIRE」のトップライン結果を発表 |
|
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| 2020/08/06 12:56 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2020/08/06 12:56 |
有 |
四半期報告書-第16期第2四半期(令和2年4月1日-令和2年6月30日) |
|
|
| 2020/08/05 15:30 |
決 |
2020年12月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結) |
|
|
| 2020/08/05 15:30 |
IR |
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁の判断について |
|
|
| 2020/08/05 15:30 |
IR |
抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの注射剤において造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象とするグローバル開発計画を策定 |
|
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| 2020/08/05 15:30 |
IR |
営業外費用の計上に関するお知らせ |
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| 2020/08/05 12:00 |
他 |
Notice Concerning Non-operating Expenses |
|
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| 2020/08/05 12:00 |
他 |
Summary of Financial Statements for the First Six Months of Fiscal Year Ending December 31, 2020 |
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| 2020/07/30 15:30 |
IR |
抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」国際共同第3相試験(INSPIRE試験)データ分析における必要生存イベント数に到達 |
|
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| 2020/07/28 12:00 |
PR |
オンコノバ社、リゴセルチブについて新型コロナウイルス感染症を対象とした米連邦政府資金によるヒト対象の試験への参加を申請 |
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| 2020/07/13 13:30 |
IR |
再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとポラツズマブ ベドチン、リツキシマブとの併用療法に関する承認申請のお知らせ |
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