XOSPATA (gilteritinib) Approved by U.S. FDA for Adult Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) with a FLT3 Mutation
共有| 開示者 | アステラス製薬（4503） | ||
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| 開示日時 | 2018/11/29 | チャネル/カテゴリ | 東京証券取引所 / その他 |
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