レスキュラ点眼液の製造に係る米国食品医薬品局(FDA)の許可取得に関するお知らせ

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開示者 アールテック・ウエノ(4573)
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開示日時2010-05-06 15:30 チャネル/カテゴリ適時開示情報 / その他のIR

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