ドライアイ患者の重度の角膜障害治療用点眼剤「Ikervis」に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）からの承認勧告について
共有| 開示者 | 参天製薬（4536） | ||
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| PDF/XBRL | [別ウインドウでPDFを開く] | ||
| 開示日時 | 2015-01-23 22:00 | チャネル/カテゴリ | 適時開示情報 / その他のIR |
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