FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ 米国FDAから申請受領通知 成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定
共有| 開示者 | アステラス製薬（4503） | ||
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| PDF/XBRL | [別ウインドウでPDFを開く] | ||
| 開示日時 | 2018-05-29 10:00 | チャネル/カテゴリ | 適時開示情報 / その他のIR |
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