抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく、早期ADに対する生物製剤ライセンス申請が米国FDAに受理、優先審査に指定
共有| 開示者 | エーザイ（4523） | ||
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| 開示日時 | 2022-07-06 08:30 | チャネル/カテゴリ | 適時開示情報 / その他のIR |
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