（訂正）先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について
共有| 開示者 | 武田薬品工業（4502） | ||
|---|---|---|---|
| PDF/XBRL | [別ウインドウでPDFを開く] | ||
| 開示日時 | 2023-11-14 08:59 | チャネル/カテゴリ | 適時開示情報 / その他のIR |
外部リンク：Yahoo!ファイナンス
武田薬品工業（4502）の直近の開示
すべての開示書類（1,634件）| 2026/09/14 | IR | 米国食品医薬品局による中等症から重症の尋常性乾癬に対するザソシチニブの優先審査品目としての新薬承認申請受理について |
| 2026/08/29 | IR | 真性多血症の治療パラダイム転換につながる可能性を有するMIMRYLO（rusfertide）の米国食品医薬品局（FDA）の承認取得について |
| 2026/08/06 | IR | 米国FDAによるORZEYFUL（一般名：オベポレクストン）の製造販売承認取得についてNT1を引き起こすオレキシン欠乏に対処する初めてかつ唯一の治療薬として承認 |
| 2026/07/30 | 決 | 2027年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結） |
| 2026/07/09 | CG | コーポレート・ガバナンス報告書 |