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「 2 」の検索結果
検索結果 5 件 ( 1 ～ 5) 応答時間：0.05 秒
ページ数： 1 ページ
| 発表日 | 時刻 | コード | 企業名 |
|---|---|---|---|
| 07/01 | 15:00 | 2068 | 高ベータ３０ＥＴＮ |
| 2026年4月期（2025年5月1日～2026年4月30日）信託財産状況報告書 その他のIR | |||
| NOTES 香港ハンセン・ダブル・ブル ETN 2031 東 2 NEXT NOTES 香港ハンセン・ベア ETN 2032 東 3 NEXT NOTES 韓国 KOSPI・ダブル・ブル ETN 2033 東 4 NEXT NOTES 韓国 KOSPI・ベア ETN 2034 東 5 NEXT NOTES 金先物ダブル・ブル ETN 2036 東 6 NEXT NOTES 金先物ベア ETN 2037 東 7 NEXT NOTES ドバイ原油先物ダブル・ブル ETN 2038 東 8 NEXT NOTES ドバイ原油先物ベア ETN 2039 東 9 NEXT NOTES NY ダウ・ダブル | |||
| 07/01 | 12:30 | 4591 | リボミック |
| 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験における試験デザイン及び安全性に関する補足説明 その他のIR | |||
| 2026 年 7 月 1 日 各位 会社名株式会社リボミック 代表者名代表取締役社長中村義一 ( コード番号 : 4 5 9 1 東証グロース ) 問合せ先財務経理部長今井利哉 https://www.ribomic.com/contact.php 軟骨無形成症治療薬 (umedaptanib pegol)の国内第 Ⅲ 相臨床試験における 試験デザイン及び安全性に関する補足説明 当社は、 umedaptanib pegol ( 抗 FGF2 アプタマー ) を用いた、軟骨無形成症 (Achondroplasia, ACH と略 )の小児患者 (2~14 歳 )を対象とする国内第 Ⅲ 相臨床試 | |||
| 07/01 | 12:30 | 4591 | リボミック |
| 第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ その他のIR | |||
| 柄名株式会社リボミック第 19 回新株予約権 2. 対象月間の交付株式数 600,000 株 3. 対象月間中に行使された新株 6,000 個 予約権の数及び新株予約権の ( 発行総数 110,000 個に対する割合 :5.5%) 発行総数に対する行使比率 4. 対象月の前月末時点における 未行使新株予約権数 93,600 個 (9,360,000 株 ) 5. 対象月の月末時点における未 行使新株予約権数 87,600 個 (8,760,000 株 ) ※ 発行総数に対する割合は、小数点第 2 位を四捨五入しております。 6. 対象月間における行使状況 行使日 交付株式数 行使価額行使された | |||
| 06/30 | 15:47 | 4591 | リボミック |
| コーポレート・ガバナンス報告書 コーポレート・ガバナンス報告書 | |||
| めに、その基盤となるコーポレート・ガバナンスの充実を図る事が重要な課題と認識しておりま す。 このため、コーポレート・ガバナンスの強化・充実・実践を図り、適切な業務執行や法令順守の徹底、適時適切な情報開示、ステークホルダーとの 対話を通じて、社会から信頼される経営の健全性や透明性の高い企業になるよう努め、中長期的な企業価値の最大化を実現してまいります。 【コーポレートガバナンス・コードの各原則を実施しない理由 】 当社は、上記基本的な考え方に基づき、コーポレート・ガバナンス強化に向けた取り組みを継続的に実施しており、コーポレートガバナンス・コード の基本原則をすべて実施しております。 2. 資 | |||
| 06/29 | 12:30 | 4591 | リボミック |
| 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験：実施医療機関拡充（6施設）のお知らせ その他のIR | |||
| (2~14 歳 )を対象とする国内侜第 Ⅲ 相臨疌床試験 ( 検証的試験 )を開始しました。国内侜臨疌床試験を実施する医療畺機関は治験審査委員会 (IRB)の 承認便が必要甮なため、最初の承認便は 6 月 3 日侶付で開示させていただきましたが、本日侶までに IRB 承認便を累疔計歑 6 医療畺機関で得佺られ、当佒社臨疌床試験の患者登伬録痒が可能俕になりました( 実施医療畺機関 の所在地を図示 )。 本試験は、患者数が限られる希少疾患であり、 かつ成長過程にある小児患者を対象とする臨疌床 試験のため、実施医療畺機関には高い専門性と慎 重な対応が求檟められます。当佒社の「 新薬 」の開発 に対して | |||