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「 2 」の検索結果
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ページ数： 1 ページ
| 発表日 | 時刻 | コード | 企業名 |
|---|---|---|---|
| 06/18 | 11:20 | 1557 | ＳＰＤＲ５００ |
| State Street SPDR S&P500 ETF投資分配金確定のお知らせ その他のIR | |||
| . 03 – 6250 – 6200) State Street ® SPDR ® S&P 500 ® ETF 投資分配金確定のお知らせ State Street ® SPDR ® S&P 500 ® ETF( 銘柄コード 1557)に関する投資分配金について、下記のとおり 確定しましたのでお知らせいたします。 記 (1) 銘柄名 (コード) State Street ® SPDR ® S&P 500 ® ETF(1557) (2) 投資分配金確定額 1 口あたり 1.903516 米国ドル( 税引前 ) (3) 支払基準日令和 8 年 6 月 18 日 (4) 米国における投資分配金支払予定日令和 8 年 7 月 31 日 ※ 尚、日本国内における保有者様には、米国における投資分配金支払予定日の1ヶ月後を目処に、日本国 内での事務処理完了後、分配金の支払いが行なわれる予定となっております。 以上 | |||
| 06/15 | 12:00 | 4572 | カルナバイオサイエンス |
| docirbrutinibのフェーズ1b試験における良好な抗腫瘍効果と安全性プロファイルを示す最新データをEHA2026で発表 PR情報 | |||
| • 慢性リンパ性白血病 (CLL) 患者において奏効が認められ、暫定的な第 2 相試験推奨用量である 400 mg BID(1 日 2 回投与 ) 投与群では、全奏効率 (ORR)73%を達成しました • 最新のフェーズ1b 試験結果は、docirbrutinibを次の治験段階へと進める臨床開発の継続を支持す るものです 2026 年 6 月 13 日、欧州血液学会 (European Hematology Association 2026 Congress)において、当社 が臨床試験を実施中の次世代型 BTK 阻害剤 docirbrutinibのフェーズ1b 臨床試験に関する最新の安全性 お | |||
| 06/15 | 12:00 | 4572 | カルナバイオサイエンス |
| 欧州血液学会 (EHA2026) 発表に関する補足説明 docirbrutinib(AS-1763) フェーズ1b試験の途中結果 PR情報 | |||
| � CLL/SLL、MCL、WM ※ 患者において、良好な奏効率が確認されました � 暫定的な第 2 相試験推奨用量 (RP2D)として、400 mg BIDが選択されました � 有効性の検証に向けて、さらなる症例数の追加を進めています ※ WMは血中 IgMレベルで抗腫瘍効果を評価 docirbrutinibは、良好な安全性とともに、2ライン以上の全身的治療を受けたCLL/SLL、MCLおよ びWM 患者において、有望かつ持続的な奏功を示し、新たな治療の選択肢となることが期待され ます 2 docirbrutinib (AS-1763)について docirbrutinib (AS-1763 | |||