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「 2 」の検索結果
検索結果 243 件 ( 81 ～ 100) 応答時間：0.116 秒
ページ数： 13 ページ
| 発表日 | 時刻 | コード | 企業名 |
|---|---|---|---|
| 06/05 | 19:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-166（イブジラスト）の様々な悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| 要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、変性脊椎頸椎症 (DCM)、新型コロナ感染後遺症 (Long-COVID)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 (MS)において臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 準備段階にあります。加えて、MN-166(イブジラスト)は、膠芽腫 | |||
| 05/20 | 19:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-166（イブジラスト）の眼悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 による眼悪性腫瘍の転移予防に対して出願中の新たな特許に対して、米国特 許商標庁から承認の通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)による治療が、眼悪性腫瘍 (ぶどう膜メラノーマ *2 など)の 転移予防、軽減、または最小化させることを対象とし、経口投与での幅広い投与量、投与頻度、 治療期間をカバーするものです。 なお、このたび承認を受けた特許は少なくとも 2042 年 7 月までをカバーします。 当社取締役兼 CMO( 最高医学責任者 | |||
| 05/17 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年年次総会招集通知 株主総会招集通知 / 株主総会資料 | |||
| 選任され資格を有するとき(それ以前に、死亡若しくは辞任した場 合又は解任された場合は、そのとき)までを任期とするクラスⅡの取締役 ( 指名・企業統治委員会の提言を受けて、取締 役会が指名 )としての岩城裕一氏及び松田和子氏の選任 2. 監査委員会が、BDO USA, P.C.を、2024 年 12 月 31 日に終了する事業年度における当社の独立登録会計事務所に選任するこ との承認 3. 本年次株主総会に適式に提案されたその他の事項の審議 本年次株主総会又はその延会の招集通知を受け取り議決権を行使できるのは、2024 年 4 月 17 日の営業終了時において名義登録さ れている株主の皆様に限ら | |||
| 05/17 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年年次総会招集通知に際してのインターネット開示事項 株主総会招集通知 / 株主総会資料 | |||
| : オペレーティング・リース負債と交換で 取得した使用権資産 139,001 — 法人所得税等支払額 3,667 — 添付の連結財務書類の注記を参照のこと。 - 2 - (5) 連結注記表 1 組織及び重要な会計方針の概要 組織と事業 メディシノバ・インク(「 当社 」)は、2000 年 9 月にデラウェア州に設立され現在は公開企 業です。当社の株式は米国及び日本で上場され、ナスダック・グローバル市場及び東京証 券取引所のスタンダード市場において売買されています。当社は、米国市場に商業的な重 点を置き、医療ニーズが満たされていない重篤な疾病治療を対象とした新規性のある低分 子治療法の開発に特化したバイオ医薬 | |||
| 05/14 | 19:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 に関して、塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) *2 を適応として出 願中の特許に対して、米国特許庁から承認通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)による塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)の治療 を対象とするもので、承認された特許は MN-166(イブジラスト)による単独療法または 1 つ以 上の他の薬剤との併用療法としての使用をカバーし、MN-166(イブジラスト)の経口投与、静脈 内投与 | |||
| 05/10 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） その他のIR | |||
| ) - 2023 年 12 月期 △ 0.06 第 1 四半期 (△ 9) - ( 注 )11 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益はASC Topic 260「1 株当たり利益 」に基づいて算出しております。 2 潜在株式調整後 1 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益については、1 株当たり当社株主に帰属する四半期純損失であるため記載しておりません。 - - (2) 連結財政状態 ( 単位 : 米ドル( 千円 )) 資本合計 総資産 株主資本 株主資本比率 ( 純資産 ) 2024 年 12 月期 62,893,917 59,830,444 59,830,444 95.1 第 1 四半期 | |||
| 05/10 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2024年12月期 第1四半期決算補足説明資料 その他のIR | |||
| 2024 年 12 月期第 1 四半期 決算補足説明 MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2024 年 5 月 10 日 01.2024 年 12 月期第 1 四半期連結業績概要 CONTENTS 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 1 連結業績概要 1/ 損益計算書 ( 要約 ) FY23/1Q (1) FY24/1Q (2) 増減額 (2-1) 補足 営業収益 0 (0) 0 (0 | |||
| 05/07 | 19:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 米国におけるMN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ その他のIR | |||
| ALS、薬物依 存症をはじめとする多様な神経系疾患を適応とする新薬として開発しており、進行型多発性硬化症、ALS、薬物 依存などを含むさまざまな疾患治療をカバーする特許のポートフォリオを有しております。 - 1 - メディシノバについて メディシノバ(MediciNova, Inc.)は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性 | |||
| 04/19 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ その他のIR | |||
| あるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 及び変性脊椎頸椎症 (DCM)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性硬化症 | |||
| 03/27 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| 、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 による進行型多発性硬化症 ( 進行型 MS) *2 に伴う黄斑損傷を適応として出 願中の特許に対して、日本特許庁から承認通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)による眼科領域での神経変性疾患・神経障害・神経損傷の治 療法に対するもので、特に進行型多発性硬化症に伴う黄斑損傷の治療を対象としています。具体 的には、MN-166(イブジラスト)の投与により、進行型多発性硬化症 ( 一次性、二次性の双方を 含む)に伴う、黄斑部網膜内層厚の減少を抑制す | |||
| 03/21 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ その他のIR | |||
| 総会にかかる基準日設定に ついて、2024 年 3 月 20 日 ( 米国太平洋夏時間 )に、下記のとおり取締役決議 ( 取締役会の決議 に替わる書面決議 )がなされましたので、お知らせします。 記 1. 定時株主総会の開催日 2024 年 6 月 11 日 ( 火曜日 )( 米国太平洋夏時間 ) 2. 定時株主総会にかかる基準日 2024 年 4 月 17 日 ( 水曜日 ) 同日最終の株主名簿および実質株主名簿に記載または記録のある株主をもって、上記定時株 主総会において議決権を行使すべき株主といたします。 以上 メディシノバについて メディシノバ(MediciNova, Inc.)は、臨 | |||
| 03/21 | 12:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 第92回 欧州アテローム性動脈硬化学会年次総会（EAS）におけるMN-001（タイペルカスト）に関する2つの演題の採択に関するお知らせ PR情報 | |||
| 2024 年 3 月 21 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com 第 92 回欧州アテローム性動脈硬化学会年次総会 (EAS)における MN-001(タイペルカスト)に関する 2 つの演題の採択に関するお知らせ 2024 年 3 月 20 日米国ラ・ホイヤ発 – メディシノバ(MediciNova | |||
| 02/20 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2023年12月期 決算補足説明資料 その他のIR | |||
| 2023 年 12 月期通期 決算補足説明 ( 音声動画配信 ) MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2024 年 2 月 20 日音声動画アクセスURL https://medicinova.jp/ir/library/movie01.2023 年 12 月期連結業績概要 CONTENTS 02. 研究開発プロジェクト進捗アップデート 03. Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 1連結業績概要 1/ 損益計算書 ( 要約 ) 2022 年度 | |||
| 02/16 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 2023年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） その他のIR | |||
| 2023 年 12 月期決算短信 〔 米国基準 〕( 連結 ) 2024 年 2 月 16 日 上場会社名メディシノバ・インク上場取引所東 コード番号 4875 URL https://medicinova.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長兼 CEO ( 氏名 ) 岩城裕一 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 取締役兼 CMO 東京事務所代表副社長 ( 氏名 ) 松田和子 (TEL)03(3519)5010 定時株主総会開催予定日 2024 年 6 月 11 日 有価証券報告書提出予定日 2024 年 6 月 10 日配当支払開始予定日 - 決算補足説明資料作成の有無 : 有・無 決 | |||
| 02/16 | 08:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ その他のIR | |||
| 2024 年 2 月 16 日 各位 会社名 M e d i c i N o v a , I n c 代表者名代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一 (コード番号 :4875 東証スタンダード) 問合せ先 東京事務所代表副社長 兼最高医学責任者 (CMO) 松田和子 電話 :03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ 2024 年 2 月 15 日米国ラ・ホイヤ発 - メディシノバ(MediciNova, Inc.)( 米国カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 | |||
| 01/22 | 09:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ その他のIR | |||
| 維持すること、当社及び一切の関係会社の成功に向けてかかる者が最大限の努力を尽く すための動機付けを提供すること、並びに普通株式の価額の増加によってかかる者が利益を受 け取ることができる方法を提供すること。 2. 新株予約権の発行日及び発行数 2024 年 1 月 18 日 ( 米国太平洋夏時間 ) 1,016,000 個 3. 新株予約権の発行価額 無償 4. 新株予約権の目的たる株式の種類及び数 当社普通株式 1,016,000 株 ( 新株予約権 1 個あたりの目的たる株式の数 1 株 ) 5. 新株予約権行使に際して払い込みをなすべき金額 1 個 ( 株式 1 株 )あたり 1.52 米 | |||
| 01/17 | 20:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ その他のIR | |||
| 、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 による進行型多発性硬化症 ( 進行型 MS) *2 に伴う黄斑損傷を適応として出 願中の特許に対して、中国特許庁から承認通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)による眼科領域での神経変性疾患・神経障害・神経損傷の治 療法に対するもので、特に進行型多発性硬化症に伴う黄斑損傷の治療を対象としています。具体 的には、MN-166(イブジラスト)の投与により、進行型多発性硬化症 ( 一次性、二次性の双方を 含む)に伴う、黄斑部網膜内層厚の減少を抑制す | |||
| 12/27 | 15:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ その他のIR | |||
| ダナ・ファーバー癌研究所と共同で、化学療法テモゾロミドと併用でのフ ェーズ 1/2 臨床治験を開始しました。当該臨床治験は順調に進捗し、2023 年 1 月に、予定していた 全被験者の登録が完了いたしました。 当社は、当該臨床治験の後、承認申請につながる可能性がある次フェーズの臨床治験を開始する考 えで、次フェーズ臨床治験のデザインの構想等を進めてまいりました。当該臨床治験は、化学療法 テモゾロミドの治療スケジュールに合わせて最長 6 サイクルの MN-166 併用治療を受けるというデ ザインでしたが、6 サイクルの治療完了後に病気の増悪が確認されなかった患者さん、すなわち病 気の進行が抑制され | |||
| 12/12 | 14:01 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 確認書 確認書 | |||
| Financial Officer) 【 本店の所在の場所 】 アメリカ合衆国カリフォルニア州ラ・ホイヤ、スウィート 300、エグゼクティブ・スクエア4275 (4275 Executive Square, Suite 300, La Jolla, California 92037, USA) 【 代理人の氏名又は名称 】 弁護士梅津立 【 代理人の住所又は所在地 】 東京都千代田区大手町 1-1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/2EDINET 提出書類 | |||
| 12/12 | 14:00 | 4875 | メディシノバ・インク |
| 四半期報告書 四半期報告書 | |||
| -1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 電話番号 】 (03)6775-1220 【 事務連絡者氏名 】 弁護士青柳良則 / 馬場健太 / 吉本郷 / 辻本紗支子 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/61EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) ( 注 1) 本書において、別段の記載がある場合を除き、以下の用語は以下に記載する意味を有しております: 「 発行会社 」、「 当社 」、「メディシノバ社 」 又は「メディシノバ・インク」:メディシノバ・インク ( 注 | |||