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発表日	時刻	コード	企業名
12/07	08:00	4875	メディシノバ・インク
欧州におけるMN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ その他のIR
ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、進行型 多発性硬化症 ( 進行型 MS) *1 の治療を目的とした MN-166(イブジラスト) *2 とインターフェ ロン-β *3 の併用療法に関する特許出願について、欧州特許商標庁から承認決定の通知を受領し たことをお知らせします。 今回承認決定された特許は、MN-166(イブジラスト)とインターフェロン-βの併用療法による 進行型多発性硬化症の治療法に対するもので、少なくとも 2039 年 10 月までカバーされます。 本特許は、一次性進行型多発性硬化症 (PPMS)と二次性進行型多発性硬化症
11/10	08:00	4875	メディシノバ・インク
2023年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） その他のIR
△ 0.23 第 3 四半期 (△ 34) ( 単位 : 米ドル( 円 )) 潜在株式調整後 1 株当たり当社株主に 帰属する四半期純利益 ( 注 )11 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益はASC Topic 260「1 株当たり利益 」に基づいて算出しております。 2 潜在株式調整後 1 株当たり当社株主に帰属する四半期純利益については、1 株当たり当社株主に帰属する四半期純損失であるため記載しておりません。 - - (2) 連結財政状態 ( 単位 : 米ドル( 千円 )) 資本合計 総資産 株主資本 株主資本比率 ( 純資産 ) 2023 年 12 月期 68,136,561
11/10	08:00	4875	メディシノバ・インク
2023年12月期 第3四半期決算補足説明資料 その他のIR
2023 年 12 月期第 3 四半期 決算補足説明資料 MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2023 年 11 月 10 日CONTENTS 1 2023 年 12 月期第 3 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 1CONTENTS 1 2023 年 12 月期第 3 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix
10/27	14:00	4875	メディシノバ・インク
遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ その他のIR
(MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、本日、 Sanofi S.A. *1 の子会社である Genzyme Corporation( 以下 「Genzyme 社 」といいます。)が、フ ェニルケトン尿症 (PKU) *2 治療薬 SAR444836 の臨床試験 *3 ( 以下 「 本臨床試験 」といいます。) において、第一例目の患者に対する治療を実施したことについて発表したことをお知らせいたし ます。 SAR444836 は、AAV(Adeno-Associated Virus;アデノ随伴ウイルス
10/13	15:00	4875	メディシノバ・インク
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ その他のIR
ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線 維化疾患、神経変性疾患などの様 々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166(イブジラスト)と MN-001(タイペルカスト)は、複 数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開 発プログラムを有しております。 当社の主力開発品である MN-166(イブジラスト)は、現在、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 及び変性性頸椎脊椎 症 (DCM)で臨床第 Ⅲ 相 (フェーズ 3) 段階、進行性の多発性
10/11	08:00	4875	メディシノバ・インク
カナダにおけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認に関するお知らせ その他のIR
.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )は、MN-166(イブジラスト) *1 とリル ゾール *2 の併用療法による ALS( 筋萎縮性側索硬化症 ) *3 を適応として出願中の特許について、 カナダ特許庁から承認の通知がありましたことをお知らせいたします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)とリルゾールの併用療法による ALS( 筋萎縮性側索硬化症 ) の治療法に対するもので、少なくとも 2035 年 11 月までをカバーします。 本特許の対象となるのは、ALS( 筋萎縮性側索硬化症 )と診断された患者の症状改善、あるいは 病態進行を遅らせるた
10/05	08:00	4875	メディシノバ・インク
Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ その他のIR
一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、本日、 Sanofi S.A.( 以下 「Sanofi 社 」といいます。) *1 の子会社である Genzyme Corporation との AAV (Adeno-Associated Virus;アデノ随伴ウイルス) *2 ベクター技術の譲渡契約 *3 に基づき、総額 1 百万米ドル( 約 1.49 億円 )のマイルストーン( 医薬品の開発段階毎に設定した目標を達成する ごとに得られる一時金収入 )を Sanofi 社から受領したことをお知らせいたします。 このマイルストーンは、Sanofi 社における AAV(アデノ随伴ウイルス)ベクター技
09/28	08:00	4875	メディシノバ・インク
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ その他のIR
– メディシノバ(MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )は、本日、米国福祉保健局 (HHS)の一 部である生物医学先端研究開発機構 (BARDA) *1 との契約に基づき実施した非臨床試験の結果 についてお知らせします。 MN-166(イブジラスト) *2 は、塩素ガス暴露による急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)や急性肺障害 (ALI) *3 に対する治療法・医療対策 (Medical countermeasures;MCM)への可能性から BARDA の Department of Research, Innovation, and
09/12	11:24	4875	メディシノバ・インク
確認書 確認書
Officer) 【 本店の所在の場所 】 アメリカ合衆国カリフォルニア州ラ・ホイヤ、スウィート 300、エグゼクティブ・スクエア4275 (4275 Executive Square, Suite 300, La Jolla, California 92037, USA) 【 代理人の氏名又は名称 】 弁護士梅津立 【 代理人の住所又は所在地 】 東京都千代田区大手町 1-1-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/2EDINET 提出書類
09/12	11:23	4875	メディシノバ・インク
四半期報告書 四半期報告書
-1 大手町パークビルディング アンダーソン・毛利・友常法律事務所外国法共同事業 【 電話番号 】 (03)6775-1220 【 事務連絡者氏名 】 弁護士青柳良則 / 馬場健太 / 吉本郷 / 辻本紗支子 【 縦覧に供する場所 】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/60EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) ( 注 1) 本書において、別段の記載がある場合を除き、以下の用語は以下に記載する意味を有しております: 「 発行会社 」、「 当社 」、「メディシノバ社 」 又は「メディシノバ・インク」:メディシノバ・インク ( 注 2
08/17	08:00	4875	メディシノバ・インク
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ その他のIR
・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-166 (イブジラスト) *1 による進行型多発性硬化症 ( 進行型 MS) *2 に伴う黄斑損傷を適応として出 願中の特許に対して、欧州特許庁から承認通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)による眼科領域での神経変性疾患・神経障害・神経損傷の治 療法に対するもので、特に進行型多発性硬化症に伴う黄斑損傷の治療を対象としています。具体 的には、MN-166(イブジラスト)の投与により、進行型多発性硬化症 ( 一次性、二次性の双方を 含む)に伴う、黄斑部網膜内層厚の減少を
08/16	08:00	4875	メディシノバ・インク
ヨーロッパにおけるMN-001（タイペルカスト）の強皮症・全身性硬化症（全身性強皮症）を適応とする特許承認のお知らせ その他のIR
カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-001(タ イペルカスト) *1 に関して、強皮症、全身性硬化症 *2 を適応として出願中の特許に対し、欧州特許 庁から承認の通知がありましたことをお知らせいたします。 本特許は、MN-001(タイペルカスト)の強皮症・全身性硬化症に対する抑制または治療を対象とす るもので、錠剤、カプセル及び液剤などを含む経口投与を対象とし、投与量と投与頻度を幅広くカ バーしております。 なお、本特許の期間は少なくとも 2035 年 6 月までをカバーします。 当社取締役兼 CMO( 最高医学責
08/15	15:00	4875	メディシノバ・インク
2023年12月期 第2四半期決算補足説明資料 その他のIR
2023 年 12 月期第 2 四半期 決算補足説明資料 MediciNova,Inc. ( 東証スタンダード:4875/NASDAQ:MNOV) 2023 年 8 月 15 日CONTENTS 1 2023 年 12 月期第 2 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix Copyright © 2023 MediciNova,Inc., All Rights Reserved. 1CONTENTS 1 2023 年 12 月期第 2 四半期連結業績概要 2 研究開発プロジェクト進捗ハイライト& 補足説明 3 Appendix
08/15	08:00	4875	メディシノバ・インク
欧州におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ その他のIR
, Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、MN-001 (タイペルカスト) *1 及び MN-002(MN-001 の主要な代謝体 )に関して、肝線維化を認める進 行型 NASH( 非アルコール性脂肪性肝炎 ) *2 を適応として出願中の特許に対し、欧州特許庁から 承認の通知がありましたことをお知らせいたします。 本特許は、MN-001(タイペルカスト) 又は MN-002 を用いた肝線維化が認められる進行型 NASH の治療法及びクモ状血管腫、腹水、脾腫大、硬化した肝臓、手掌紅斑、羽ばたき振戦、門脈圧亢 進症
08/10	08:00	4875	メディシノバ・インク
2023年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） その他のIR
2023 年 12 月期第 2 四半期決算短信 〔 米国基準 〕( 連結 ) 2023 年 8 月 10 日 上場会社名メディシノバ・インク上場取引所東 コード番号 4875 URL https://medicinova.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長兼 CEO ( 氏名 ) 岩城裕一 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 取締役兼 CMO 東京事務所代表副社長 四半期報告書提出予定日 2023 年 9 月 12 日配当支払開始予定日 - 四半期決算補足説明資料作成の有無 四半期決算説明会開催の有無 : 有・無 : 有・無 ( 氏名 ) 松田和子 (TEL)03(3519)5010
07/14	15:00	4875	メディシノバ・インク
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ その他のIR
)( 以下 「 当社 」といいます。)は、2013 年 10 月 29 日付で、関東財務局長より四半期報告書の提出期限の延長の承認 ( 包括承認 )をいただ いておりますが、2023 年 12 月期第 2 四半期に係る四半期報告書に関して、当該四半期報告書 に係る四半期会計期間中に、申請書に記載の「 四半期報告書の提出に関して当該承認を必要とす る理由 」について消滅又は変更がなかった旨の書面を、2023 年 7 月 14 日 ( 日本時間 )に関東財 務局長に対して提出したことをお知らせいたします。 以上 メディシノバについて メディシノバ(MediciNova, Inc.)は、臨床開発ステージに
06/29	19:00	4875	メディシノバ・インク
第46回アルコール依存症学会学術集会におけるアルコール使用障害を対象としたMN-166（イブジラスト）のフェーズ2b臨床治験の結果発表に関するお知らせ その他のIR
– メディシノバ(MediciNova,Inc.)( 米国カリフォルニ ア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一 )( 以下 「 当社 」といいます。)は、第 46 回 アルコール依存症学会 (RSA) 年次学術集会において、MN-166(イブジラスト) *1 のアルコール 使用障害 (AUD) *2 を適応として実施されたフェーズ 2b 臨床治験 ( 以下 「 本臨床治験 」 *3 とい います。)の結果について、本臨床治験の主任研究者であるカリフォルニア大学ロサンゼルス校 (UCLA)Brain Research Institute の心理学科及び精神医学・生物行動科学教授
06/16	13:14	4875	メディシノバ・インク
臨時報告書 臨時報告書
京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町 2 番 1 号 ) 1/4EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) 臨時報告書 ( 注 1) 本書において、別段の記載がある場合を除き、下記の用語は下記の意味を有しております。 「 当社 」:メディシノバ・インク ( 注 2) 本書中の表で計数が四捨五入されている場合、合計は計数の総和と必ずしも一致しないことがあります。 2/4EDINET 提出書類 メディシノバ・インク(E05958) 臨時報告書 1 【 提出理由 】 2023 年 6 月 13 日 ( 米国太平洋夏時間 ) 開催の当社年次株主総会において、決議事項が決議されまし
06/14	15:00	4875	メディシノバ・インク
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ その他のIR
維持すること、当社及び一切の関係会社の成功に向けてかかる者が最大限の努力を尽く すための動機付けを提供すること、並びに普通株式の価額の増加によってかかる者が利益を受 け取ることができる方法を提供すること。 2. 新株予約権の発行日及び発行数 2023 年 6 月 13 日 ( 米国太平洋夏時間 ) 40,000 個 3. 新株予約権の発行価額 無償 4. 新株予約権の目的たる株式の種類及び数 当社普通株式 40,000 株 ( 新株予約権 1 個あたりの目的たる株式の数 1 株 ) 5. 新株予約権行使に際して払い込みをなすべき金額 1 個 ( 株式 1 株 )あたり 2.23 米ドル( 約
06/14	08:00	4875	メディシノバ・インク
定時株主総会の決議に関するお知らせ その他のIR
株主総会における決議事項 につきまして、下記のとおりご報告申し上げます。 記 1. 第 1 号議案クラスⅠの取締役の選出 2026 年定時株主総会までを任期とするクラスⅠ *1 の取締役 1 名 ( 長尾秀樹氏 )を選任 することが承認されました。 2. 第 2 号議案独立登録会計事務所選任の承認 監査委員会の提言に基づき、BDO USA・エルエルピーを、2023 年 12 月 31 日に終了す る事業年度における当社の独立登録会計事務所として選任することが承認されました。 3. 第 3 号議案 2023 年エクイティ・インセンティブ・プランの承認 2023 年エクイティ・インセンティブ