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発表日	時刻	コード	企業名
05/19	15:40	4582	シンバイオ製薬
中外製薬、再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）の薬価収載を発表 その他のIR
の再発又は難治性 DLBCLを対象としたPola-BR 療法の利用開始は黒字化 へ向けての大きな原動力となります。 なお、本件が2021 年 12 月期業績予想に与える影響は現在精査中で、必要に応じて開示い たします。 以上 1( 注 ) 〔 効能又は効果 〕 ○ 再発又は難治性のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 〔 用法及び用量 〕 ○リツキシマブ( 遺伝子組換え) 及びポラツズマブベドチン( 遺伝子組換え) 併用の場合 通常、成人には、ベンダムスチン塩酸塩として90 mg/m 2 ( 体表面積 )を1 日 1 回 1 時間かけて 点滴静注する。投与を2 日間連日行い、19 日間休薬する
05/18	16:00	4666	パーク二四（定款上の商号　パーク２４）
2021年10月期　速報数値　4月度 その他のIR
100 65 38 29 40 54 326 326 スタンダード 3 69 41 26 14 25 30 205 205 パートナーサービス 1 31 24 12 15 15 24 121 121 解約 190 46 83 134 191 145 160 759 759 スタンダード 163 35 68 121 155 118 127 624 624 パートナーサービス 27 11 15 13 36 27 33 135 135 区分変更・区分移動 △6 △2 △3 △1 △2 0 △10 △18 △18 スタンダード △4 △1 △5 △1 △2 3 △6 △12 △12 パートナーサービス
05/17	15:20	4582	シンバイオ製薬
確認書 確認書
EDINET 提出書類 シンバイオ製薬株式会社 (E24682) 確認書 【 表紙 】 【 提出書類 】 確認書 【 根拠条文 】 金融商品取引法第 24 条の4の8 第 1 項 【 提出先 】 関東財務局長 【 提出日 】 2021 年 5 月 17 日 【 会社名 】 シンバイオ製薬株式会社 【 英訳名 】 SymBio Pharmaceuticals Limited 【 代表者の役職氏名 】 代表取締役社長兼 CEO 吉田文紀 【 最高財務責任者の役職氏名 】 執行役員兼 CFO 福島隆章 【 本店の所在の場所 】 東京都港区虎ノ門三丁目 2 番 2 号 【 縦覧に供する場所 】 株式
09/01	15:30	4582	シンバイオ製薬
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁の最終結果について その他のIR
」)に対する当社の仲裁申し立てについて、下記の通り最終判断が 確定しましたことをお知らせいたします。当社は、仲裁判断の概要を 2020 年 8 月 5 日に開示しており ます。 1. 仲裁申し立てに至る経緯 シンバイオと MDCO は、2015 年 10 月 2 日に、患者管理型疼痛治療薬 「IONSYS ® 」または「SyB P-1501」 ( 以下 「 本製品 」)の日本における独占的開発・販売権を取得するライセンス契約 ( 以下 「ライセンス契 約 」)を締結し、契約一時金 12 億円 ( 約 10 百万米ドル)を支払いました。シンバイオは、2016 年 6 月 に本製品の臨床第 Ⅲ 相