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「 継続企業の前提 」の検索結果

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直近７日間 直近１ヶ月 開示日の指定なし
発表日 時刻 コード 企業名
11/07 16:00 4563 アンジェス
2025年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結） 決算発表
) 2025 年 12 月期第 3 四半期決算短信 ○ 添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 ……………………………………………………………………………2 (1) 経営成績に関する説明 ……………………………………………………………………………………2 (2) 財政状態に関する説明 ……………………………………………………………………………………3 (3) 研究開発活動に関する説明 ………………………………………………………………………………3 (4) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 ………………………………………………………5 (5) 継続企業の前提に関する重要事象
11/07 16:00 4563 アンジェス
第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行に関するお知らせ その他のIR
薬品局 (FDA)から画期的新薬 (ブレイクスルー・セラピー)の指定を受 けることができました。但し、当社は、依然として開発への先行投資の段階にあり、継続的な営業損失 の発生及び営業キャッシュ・フローのマイナスを計上しており、継続企業の前提に重要な疑義を生じさ せるような状況が存在しております。また、現時点において各プロジェクトを継続的に進めるための資 金調達の方法、調達金額、調達時期については確定していないことから、継続企業の前提に関する重要 な不確実性が存在しております。 なお、当社の 2025 年 12 月期第 3 四半期連結会計期間における連結経営成績は、売上高 646 百万円、営 業
11/07 15:30 4563 アンジェス
有価証券届出書（参照方式） 有価証券届出書
本参加等を積極的に行っています。 医薬品の開発には通常、長い期間と多額の先行投資が必要となりますが、当社の主力開発品であるHGF(※ 1) 遺伝子治療用製品は、2024 年 6 月に米国での後期第 Ⅱ 相臨床試験の速報値により良好な結果が確認さ れ、同年 9 月に米国食品医薬品局 (FDA)から画期的新薬 (ブレイクスルー・セラピー)の指定を受けること ができました。但し、当社は、依然として開発への先行投資の段階にあり、継続的な営業損失の発生及び 営業キャッシュ・フローのマイナスを計上しており、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状 況が存在しております。また、現時点において各