持田製薬（4534）

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ＩＲ・有報

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発表日時種別表題
2026/09/11 09:41 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2026/09/01 14:00 IR 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2026/08/31 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2026/08/19 12:00 PR トピロリック錠の製造販売承認の承継および資産譲受のお知らせ
2026/08/07 09:56 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2026/08/03 14:00 決 2027年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2026/08/03 14:00 IR 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2026/08/03 12:00 PR 令和8年熊本地震災害に対する支援についてのお知らせ
2026/07/13 14:05 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2026/07/01 14:00 IR 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2026/07/01 12:00 PR 痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス錠」の小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請のお知らせ
2026/06/26 10:04 臨 臨時報告書
2026/06/25 15:18 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2026/06/24 11:45 内 内部統制報告書－第88期(2025/04/01－2026/03/31)
2026/06/24 11:41 法 確認書
2026/06/24 11:39 有 有価証券報告書－第88期(2025/04/01－2026/03/31)
2026/06/12 10:34 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2026/06/01 14:00 IR 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2026/05/29 12:00 総 2026年定時株主総会　その他の電子提供措置事項(交付書面省略事項)
2026/05/29 12:00 総 2026年定時株主総会招集通知
2026/05/29 12:00 総 NOTICE OF THE 88th ORDINARY GENERAL MEETING OF SHAREHOLDERS 2026
2026/05/15 14:00 決 2026年3月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
2026/05/15 14:00 IR 役員の異動に関するお知らせ
2026/05/15 12:00 PR 子会社の人事異動のお知らせ
2026/05/15 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2026/04/30 12:00 PR 肺動脈性肺高血圧症および間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療剤MD-712（吸入粉末剤）の日本における製造販売承認申請のお知らせ
2026/04/16 12:00 PR 「オンボー皮下注200mgオートインジェクター/シリンジ」の既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法に対する適応追加承認を取得
2026/04/15 12:00 PR ホリトロピンアルファのバイオシミラーに関する提携契約締結のお知らせ
2026/04/06 17:00 IR 売出価格等の決定に関するお知らせ
2026/04/06 12:00 PR 世界初、TRPV1拮抗作用を持つドライアイ治療薬「アバレプト懸濁性点眼液0.3%」新発売について
2026/03/31 12:00 PR 韓国およびタイにおけるディナゲストの販売に関する契約締結のお知らせ
2026/03/30 15:30 IR 「ユリス錠」の製造販売承認の承継および資産譲受のお知らせ
2026/03/30 15:30 IR 株式の売出しに関するお知らせ
2026/03/30 15:30 IR 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2026/03/30 15:30 決 2026年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（公認会計士等による期中レビューの完了）
2026/03/23 12:00 PR トシリズマブBS「MA」の日本における製造販売承認取得のお知らせ
2026/03/02 12:00 PR ベトナムにおけるエパデール発売のお知らせ
2026/03/02 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2026/02/06 14:00 決 2026年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2026/02/06 14:00 修 業績予想の修正に関するお知らせ
2026/02/06 12:00 PR Mochida Medical USA, Inc. 設立のお知らせ
2026/02/06 12:00 PR 造血幹細胞移植後の非感染性肺合併症に対する臍帯由来間葉系間質細胞「HLC-001」第III相臨床試験治験計画届の提出に関するお知らせ
2026/01/21 12:00 PR 頭皮の悩みに、メディカル発想でひとつ上の答えを！「コラージュフルフルプラスシリーズ」新発売
2026/01/13 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2026/01/08 12:00 PR 中国におけるエパデールの新薬承認取得のお知らせ
2025/12/22 12:00 PR 世界初、TRPV1拮抗作用を持つドライアイ治療薬「アバレプト懸濁性点眼液0.3%」国内承認取得のお知らせ
2025/12/15 12:00 PR 妊娠時の悪心・嘔吐治療剤「Bonjesta」の日本国内における開発および販売に関する契約締結のお知らせ
2025/12/10 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2025/12/05 12:00 PR 高純度EPA製剤「イコサペント酸エチル粒状カプセル「モチダ」」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
2025/12/01 12:00 PR 軟骨修復材 モチジェルの保険適用ならびに新発売のお知らせ
2025/11/17 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2025/11/10 13:14 法 確認書
2025/11/10 13:12 有 半期報告書－第88期(2025/04/01－2026/03/31)
2025/11/04 14:00 決 2026年3月期 第2四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（連結）
2025/10/21 12:00 PR 整形外科領域の医療機器製品に関する業務提携基本契約締結のお知らせ
2025/10/01 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2025/09/22 17:30 IR アンドファーマ株式会社の第三者割当増資の引受けおよび株式の取得（持分法適用関連会社化）に関するお知らせ
2025/08/18 12:00 PR 高純度EPA製剤「イコサペント酸エチル粒状カプセル「モチダ」」の製造販売承認取得のお知らせ
2025/08/18 12:00 PR 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠600mg」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
2025/08/01 14:00 決 2026年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2025/07/18 12:00 PR 軟骨修復材 モチジェルの国内における製造販売承認取得のお知らせ
2025/07/01 10:25 臨 臨時報告書
2025/06/27 17:36 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2025/06/27 16:00 IR 当社株式の大規模買付行為に関する対応方針（買収への対応方針）の継続の承認及び特別委員会の委員の変更に関するお知らせ
2025/06/27 13:50 法 確認書
2025/06/27 13:49 内 内部統制報告書－第87期(2024/04/01－2025/03/31)
2025/06/27 13:43 有 有価証券報告書－第87期(2024/04/01－2025/03/31)
2025/06/24 12:00 PR 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」の小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認取得ならびに「リアルダ錠600mg」の製造販売承認取得のお知らせ
2025/06/19 12:00 PR ベトナムにおけるエパデールの承認取得のお知らせ
2025/06/09 12:00 法 独立役員届出書
2025/06/02 12:00 総 2025年定時株主総会　その他の電子提供措置事項(交付書面省略事項)
2025/06/02 12:00 総 2025年定時株主総会招集通知
2025/06/02 12:00 総 NOTICE OF THE 87th ORDINARY GENERAL MEETING OF SHAREHOLDERS 2025
2025/05/21 12:00 PR 「オンボー皮下注200mgオートインジェクター」および「オンボー皮下注200mgシリンジ」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
2025/05/12 14:00 IR 持田製薬グループ「25-27中期経営計画」について
2025/05/12 14:00 決 2025年3月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
2025/05/12 14:00 IR 当社株式の大規模買付行為に関する対応方針（買収への対応方針）の継続について
2025/05/12 14:00 IR 代表取締役および役員の異動に関するお知らせ
2025/05/07 12:00 PR 抗体・抗原等の組み換えタンパク質の調製業務に関する委受託基本契約締結に基づく協業のお知らせ
2025/04/08 12:00 PR 海綿体神経損傷治療材の検証的治験開始に関するお知らせ
2025/03/31 12:00 PR 小児脳性麻痺および外傷性脳損傷を対象とする乳歯歯髄幹細胞「SHED」の共同事業化契約締結のお知らせ
2025/03/27 12:00 PR ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー」既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期クローン病に対する適応追加の承認を取得
2025/03/26 12:00 PR トシリズマブのバイオ後続品の日本における製造販売承認申請のお知らせ
2025/03/17 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2025/03/03 14:00 IR 自己株式の消却に関するお知らせ（会社法第178条の規定に基づく自己株式の消却）
2025/03/03 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2025/02/07 14:00 決 2025年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2025/01/17 12:00 PR ドライアイ治療薬「SJP-0132点眼液」に関する製造販売承認申請のお知らせ
2025/01/15 12:00 PR トシリズマブのバイオ後続品RGB-19の日本における臨床試験のトップライン結果に関するお知らせ
2024/12/16 12:00 PR 韓国におけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ
2024/12/02 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2024/11/25 12:00 PR ISO13485認証取得のお知らせ
2024/11/11 09:36 法 確認書
2024/11/11 09:35 有 半期報告書－第87期(2024/04/01－2025/03/31)
2024/11/01 14:00 決 2025年3月期第2四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（連結）
2024/11/01 12:00 PR 組織変更のお知らせ
2024/10/31 12:00 PR 肺動脈性肺高血圧症および間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療剤「TYVASO DPI」の日本における販売権に関する契約締結のお知らせ
2024/10/01 12:00 PR 不眠症治療薬「クービビック錠」に関する事業スキーム変更のお知らせ
2024/10/01 12:00 PR 人事異動のお知らせ
2024/09/24 12:00 PR 「トレプロスト吸入液」の日本における間質性肺疾患に伴う肺高血圧症に対する効能・効果追加承認取得のお知らせ