| 2026/09/16 12:00 |
PR |
『ウステキヌマブBS点滴静注130mg「F」』製造販売承認取得のお知らせ― ウステキヌマブBS製剤におけるラインアップを拡充 ― |
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| 2026/09/16 12:00 |
PR |
『ゴリムマブBS皮下注50mgオートインジェクター「F」』製造販売承認取得のお知らせ― ゴリムマブBS製剤におけるラインアップを拡充 ― |
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| 2026/08/06 16:30 |
決 |
2026年９月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結） |
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| 2026/07/17 12:00 |
PR |
組織改編ならびに人事異動のお知らせ |
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| 2026/07/17 12:00 |
PR |
役員人事に関するお知らせ |
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| 2026/06/25 12:00 |
PR |
株式会社フィスコによる企業調査レポート公開のお知らせ |
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| 2026/05/19 12:00 |
PR |
バイオ後続品（バイオシミラー）3製品の薬価基準収載のお知らせ |
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| 2026/05/13 09:00 |
有 |
半期報告書－第62期(2025/10/01－2026/09/30) |
|
|
| 2026/05/13 09:00 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2026/05/12 16:30 |
決 |
2026年９月期第２四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結) |
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|
| 2026/05/12 16:30 |
IR |
2026年９月期第２四半期有価証券評価損に関するお知らせ |
|
|
| 2026/05/11 12:00 |
PR |
タイOLICによる「Papilocare Vaginal gel」プロモーション開始のお知らせ |
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| 2026/03/24 12:00 |
PR |
富士製薬工業とゲデオン・リヒター社、女性医療分野の共同開発プロジェクトに関する合意を締結 |
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| 2026/03/19 16:30 |
修 |
2026年９月期（第62期）中間配当予想の修正に関するお知らせ |
|
|
| 2026/03/11 16:30 |
IR |
第三者割当により発行された第２回新株予約権の行使完了に関するお知らせ |
|
|
| 2026/03/10 12:00 |
PR |
健康経営優良法人2026（大規模法人部門）認定取得のお知らせ |
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| 2026/02/27 12:00 |
PR |
2026年3月15日開催 ログミーFinance主催「個人投資家向けIRセミナー」登壇のお知らせ |
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|
| 2026/02/19 16:30 |
IR |
非上場の親会社等の決算情報に関するお知らせ |
|
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| 2026/02/16 12:00 |
PR |
エルトロンボパグ錠 12.5mg「F」・エルトロンボパグ錠25mg「F」の製造販売承認取得および販売提携のお知らせ |
|
|
| 2026/02/10 12:00 |
PR |
緊急避妊薬「レソエル72」の製造販売承認取得および販売開始のお知らせ |
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| 2026/02/05 16:30 |
決 |
2026年９月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結） |
|
|
| 2026/02/05 16:30 |
IR |
2026年９月期第１四半期有価証券評価損に関するお知らせ |
|
|
| 2026/02/05 16:30 |
IR |
業績予想の修正に関するお知らせ |
|
|
| 2026/02/03 12:00 |
PR |
婦人科領域におけるゲデオン・リヒター社との戦略的協業契約締結のお知らせ |
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| 2026/01/30 12:00 |
PR |
バイオ後続品（バイオシミラー）アフリベルセプトBSに関するライセンスおよび和解契約締結のお知らせ |
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| 2026/01/20 12:00 |
PR |
ウステキヌマブのバイオ後続品（バイオシミラー） 新規規格に関する製造販売承認取得のお知らせ |
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|
| 2025/12/25 15:30 |
IR |
支配株主等に関する事項について |
|
|
| 2025/12/22 11:48 |
臨 |
臨時報告書 |
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|
| 2025/12/19 15:08 |
CG |
コーポレート・ガバナンス報告書 |
|
|
| 2025/12/18 11:01 |
内 |
内部統制報告書－第61期(2024/10/01－2025/09/30) |
|
|
| 2025/12/18 11:00 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2025/12/18 11:00 |
有 |
有価証券報告書－第61期(2024/10/01－2025/09/30) |
|
|
| 2025/12/01 12:00 |
法 |
独立役員届出書 |
|
|
| 2025/11/27 23:45 |
総 |
第61期定時株主総会招集通知 |
|
|
| 2025/11/27 23:45 |
総 |
Notice of the 61th Ordinary General Meeting of Shareholders |
|
|
| 2025/11/21 12:00 |
PR |
タイOLICによるNextstellisの効能又は効果追加承認のお知らせ |
|
|
| 2025/11/11 16:30 |
決 |
2025年9月期決算短信〔日本基準〕（連結） |
|
|
| 2025/11/04 12:00 |
PR |
バイオ後続品（バイオシミラー）ゴリムマブBSに関する契約締結のお知らせ |
|
|
| 2025/10/31 12:00 |
PR |
バイオ後続品（バイオシミラー）デノスマブBSに関する契約締結のお知らせ |
|
|
| 2025/10/15 10:00 |
IR |
その他の関係会社の異動に関するお知らせ |
|
|
| 2025/10/15 10:00 |
IR |
非上場の親会社等の決算情報に関するお知らせ |
|
|
| 2025/10/01 12:00 |
PR |
タイOLICによるNextstellisの効能又は効果追加承認申請のお知らせ |
|
|
| 2025/09/19 12:00 |
PR |
バイオ後続品（バイオシミラー）３製品の製造販売承認取得のお知らせ |
|
|
| 2025/09/19 12:00 |
PR |
組織改編ならびに人事異動のお知らせ |
|
|
| 2025/09/19 12:00 |
PR |
役員人事に関するお知らせ |
|
|
| 2025/09/01 12:00 |
PR |
「アフリベルセプト（遺伝子組換え）硝子体内注射製剤」のバイオシミラーに関する日本における販売およびプロモーション契約締結について |
|
|
| 2025/08/07 16:30 |
決 |
2025年９月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結) |
|
|
| 2025/08/01 16:00 |
IR |
行使価額修正条項付第１回新株予約権の取得及び消却の完了に関するお知らせ |
|
|
| 2025/07/25 12:00 |
PR |
アリッサ配合錠 (FSN-013) の第３相臨床試験を開始 |
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| 2025/07/17 16:30 |
IR |
行使価額修正条項付第１回新株予約権の取得及び消却に関するお知らせ |
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|
| 2025/06/25 12:00 |
PR |
緊急避妊薬 レボノルゲストレル錠 1.5mg「F」 スイッチ OTC 医薬品としての製造販売承認申請に関するお知らせ |
|
|
| 2025/05/09 11:10 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2025/05/09 11:09 |
有 |
半期報告書－第61期(2024/10/01－2025/09/30) |
|
|
| 2025/05/08 16:30 |
決 |
2025年9月期第2四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(連結) |
|
|
| 2025/02/06 16:00 |
決 |
2025年9月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) |
|
|
| 2024/12/23 12:46 |
臨 |
臨時報告書 |
|
|
| 2024/12/23 12:37 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2024/12/23 12:33 |
内 |
内部統制報告書－第60期(2023/10/01－2024/09/30) |
|
|
| 2024/12/23 12:32 |
有 |
有価証券報告書－第60期(2023/10/01－2024/09/30) |
|
|
| 2024/12/20 14:53 |
CG |
コーポレート・ガバナンス報告書 |
|
|
| 2024/12/05 12:00 |
法 |
独立役員届出書 |
|
|
| 2024/11/28 12:00 |
総 |
2024年9月期（60期）定時株主総会招集通知 |
|
|
| 2024/11/28 12:00 |
総 |
Notice of the 60th Ordinary General Meeting of Shareholders |
|
|
| 2024/11/26 15:30 |
IR |
（訂正）中期経営計画の策定並びに「資本コストや株価を意識した経営の実現に向けた対応」に関するお知らせの一部訂正について |
|
|
| 2024/11/25 17:00 |
IR |
中期経営計画の策定並びに資本コストや株価を意識した経営の実現に向けた対応に関するお知らせ |
|
|
| 2024/11/12 16:00 |
決 |
2024年9月期決算短信〔日本基準〕(連結) |
|
|
| 2024/11/12 16:00 |
IR |
60周年記念配当および2025年9月期の配当予想に関するお知らせ |
|
|
| 2024/10/04 18:42 |
CG |
コーポレート・ガバナンス報告書 |
|
|
| 2024/09/24 12:00 |
PR |
月経困難症治療剤アリッサ配合錠（FSN-013）の 日本における製造販売承認取得のお知らせ |
|
|
| 2024/08/08 17:00 |
IR |
株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ |
|
|
| 2024/08/08 17:00 |
IR |
株式報酬制度における株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ |
|
|
| 2024/08/08 16:30 |
決 |
2024年9月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) |
|
|
| 2024/07/18 16:30 |
IR |
第三者割当による第１回乃至第３回新株予約権の発行に関するお知らせ |
|
|
| 2024/07/18 16:11 |
法 |
有価証券届出書（参照方式） |
|
|
| 2024/06/20 16:40 |
IR |
代表取締役の異動に関するお知らせ |
|
|
| 2024/05/10 14:27 |
有 |
四半期報告書－第60期第2四半期(2024/01/01－2024/03/31) |
|
|
| 2024/05/10 14:27 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2024/05/09 17:00 |
決 |
2024年9月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) |
|
|
| 2024/05/09 17:00 |
修 |
第２四半期業績予想と実績の差異および通期業績予想の一部修正に関するお知らせ |
|
|
| 2024/02/09 16:20 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2024/02/09 16:19 |
有 |
四半期報告書－第60期第1四半期(2023/10/01－2023/12/31) |
|
|
| 2024/02/08 17:00 |
決 |
2024年9月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) |
|
|
| 2024/01/29 12:00 |
PR |
田辺三菱製薬から富士製薬工業への３製品の製造販売承認の承継について |
|
|
| 2023/12/21 16:12 |
CG |
コーポレート・ガバナンス報告書 |
|
|
| 2023/12/21 15:28 |
臨 |
臨時報告書 |
|
|
| 2023/12/21 15:26 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2023/12/21 15:25 |
内 |
内部統制報告書－第59期(2022/10/01－2023/09/30) |
|
|
| 2023/12/21 15:23 |
有 |
有価証券報告書－第59期(2022/10/01－2023/09/30) |
|
|
| 2023/11/28 11:46 |
総 |
Notice of the 59th Ordinary General Meeting of Shareholders |
|
|
| 2023/11/28 11:46 |
総 |
2023年9月期（59期）定時株主総会招集通知 |
|
|
| 2023/11/27 16:30 |
修 |
投資有価証券売却益(特別利益)の計上及び業績予想の修正に関するお知らせ |
|
|
| 2023/11/10 19:40 |
IR |
（訂正）2023年9月期 決算短信〔日本基準〕(連結)に係る一部訂正 |
|
|
| 2023/11/09 17:00 |
決 |
2023年9月期決算短信〔日本基準〕(連結) |
|
|
| 2023/10/18 12:00 |
PR |
FSN-013の日本における製造販売承認申請のお知らせ |
|
|
| 2023/09/25 12:00 |
PR |
ウステキヌマブ（遺伝子組換え）製剤のバイオ後続品（バイオシミラー）の 製造販売承認取得のお知らせ |
|
|
| 2023/09/06 12:00 |
PR |
女性医療領域で開発中の「PH80」について日本国内での開発および商業化に関する独占的交渉権合意のお知らせ |
|
|
| 2023/08/15 12:00 |
PR |
Lotusとの共同開発医薬品の製造販売承認取得のお知らせ |
|
|
| 2023/08/09 16:24 |
法 |
確認書 |
|
|
| 2023/08/09 16:20 |
有 |
四半期報告書－第59期第3四半期(2023/04/01－2023/06/30) |
|
|
| 2023/08/08 17:00 |
決 |
2023年9月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） |
|
|