アステラス製薬（4503） の開示書類

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ＩＲ・有報

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発表日時種別表題PDF保存
2019/01/31 12:00 他 Presentation Material for Information Meeting (Q3/FY2018)
2019/01/31 12:00 他 Supplementary Documents (Q3/FY2018)
2019/01/31 12:00 決 2019年3月期　第3四半期 決算短信 [IFRS]（連結）
2019/01/31 12:00 IR 2019年3月期　第3四半期 決算補足資料
2019/01/31 12:00 IR 2019年3月期　第3四半期 決算説明会資料
2019/01/31 12:00 IR 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2019/01/22 15:00 IR KMバイオロジクスとのヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ
2019/01/22 12:00 他 Astellas and KM Biologics Expiration of Distribution Agreement for Human Vaccines, etc. and Blood Plasma Products
2019/01/17 14:00 IR 喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ
2019/01/17 12:00 他 Transfer of Sale and Distribution, and Termination of Co-promotion for Symbicort Turbuhaler
2019/01/09 12:00 他 EVENITY SUBCUTANEOUS INJECTION 105mg SYRINGE RECEIVES THE-FIRST-IN-THE-WORLD APPROVAL IN JAPAN FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AT HIGH RISK OF FRA
2019/01/09 08:30 IR イベニティ皮下注10mgシリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得
2019/01/08 15:00 IR 前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認（用法・用量の追加）および製造販売承認（剤形追加）を取得
2019/01/08 12:00 他 Astellas Announces Approval in Japan for the treatment of prostate cancer, Gonax for partial changes and addition of Gonax 240 mg
2018/12/21 15:00 IR 選択的SGLT2 阻害剤「スーグラ錠」日本において1 型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得
2018/12/21 12:00 他 Approval of Suglat Tablets,Selective SGLT2 Inhibitor,for Additional Indication of type 1 diabetes mellitus and Additional dosage and administration
2018/12/21 12:00 他 Astellas and Pfizer Announce Positive Top-Line Results from Phase 3 ARCHES Trial of XTANDI (enzalutamide) in Men with Metastatic Hormone-Sensitive Pr
2018/12/21 08:30 IR エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果
2018/12/18 15:00 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2018/12/14 13:00 IR Potenza社買収のお知らせ
2018/12/14 12:00 他 Astellas Acquires Potenza Therapeutics
2018/12/13 12:00 他 Presentation Material for R&D Meeting
2018/12/13 12:00 IR R&Dミーティング資料
2018/11/29 12:00 他 XOSPATA (gilteritinib) Approved by U.S. FDA for Adult Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) with a FLT3 Mutation
2018/11/29 08:55 IR FLT3 阻害剤「XOSPATA」成人の再発または難治性のFLT3 遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病治療薬として米国FDA から承認取得
2018/11/06 12:54 法 確認書
2018/11/06 12:53 有 四半期報告書－第14期第2四半期(平成30年7月1日－平成30年9月30日)
2018/10/31 12:00 他 Astellas Announces Construction of New Research, Development and Manufacturing Facilities for Drugs Using Innovative Modalities/Technologies Including
2018/10/31 12:00 他 Presentation Material for Q2/FY2018 FINANCIAL RESULTS
2018/10/31 12:00 他 Summary of Financial Results for the second quarter 2019
2018/10/31 12:00 他 Supplementary Documents for Financial results for the first six months of the fiscal year 2018 (FY2018)
2018/10/31 12:00 決 2019年３月期　第２四半期決算短信 [IFRS]（連結）
2018/10/31 12:00 IR 2018年度第2四半期決算 決算説明会資料
2018/10/31 12:00 IR 2019年3月期第2四半期 決算補足資料
2018/10/31 12:00 IR 抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ
2018/10/29 12:00 他 Astellas Receives European Approval for XTANDI(enzalutamide) for Adult Men with High-Risk Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
2018/10/29 08:45 IR 前立腺がん治療剤XTANDI欧州で追加適応に関する承認取得
2018/10/12 15:00 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2018/10/01 12:00 他 Astellas Submits New Drug Application in Japan of Roxadustat for The Treatment of Anemia Associated with Chronic Kidney Disease in Patients on Dialysi
2018/10/01 10:00 IR ロキサデュスタット透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承認申請
2018/09/25 12:00 他 Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XTANDI for Adult Men with High-Risk Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
2018/09/25 12:00 他 BLINCYTO FOR DRIP INFUSION 35 μg APPROVED IN JAPAN FOR THE TREATMENT OF RELAPSED OR REFRACTORY B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
2018/09/25 09:00 IR ビーリンサイト点滴静注用35 μg 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本での承認を取得
2018/09/25 09:00 IR 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で追加適応に関する販売承認勧告採択
2018/09/21 15:00 IR 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2018/09/21 15:00 IR FLT3阻害剤「ゾスパタ錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得
2018/09/21 12:00 他 Astellas Announces Approval in Japan for XOSPATA 40 mg Tablets for the Treatment ofFLT3mut+ Relapsed or Refractory AML
2018/09/21 12:00 他 Notice of Completion of Acquisition of Own Shares
2018/09/20 12:00 他 Astellas Announces Positive Topline Results for Global Phase 3 Trial of Roxadustat in Chronic Kidney Disease (CKD) Patients with Anemia not on Dialysi
2018/09/20 11:00 IR ロキサデュスタットの保存期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたグローバル第III相試験結果
2018/09/13 15:00 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2018/09/03 14:00 IR 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018/09/03 12:00 他 Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares
2018/08/23 12:00 他 Pfizer and Astellas Amend Clinical Research Protocols for Two Phase 3 Trials of Enzalutamide in Patients with Hormone-Sensitive Prostate Cancer
2018/08/23 08:30 IR ホルモン感受性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの二つの第III相試験　試験実施計画の改訂
2018/08/21 16:00 IR 「リンゼス錠0.25 mg」について 日本で慢性便秘症の効能・効果で追加承認取得
2018/08/21 12:00 他 Approval of Linzess Tablets 0.25 mg in Japan for Additional Indication of Chronic Constipation
2018/08/10 13:00 IR 英国 Quethera社買収のお知らせ
2018/08/10 12:00 他 Astellas Announces Acquisition of Quethera
2018/08/08 15:10 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2018/08/06 10:04 有 四半期報告書－第14期第1四半期(平成30年4月1日－平成30年6月30日)
2018/08/06 10:04 法 確認書
2018/08/01 12:00 他 Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares
2018/08/01 11:00 IR 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018/07/27 12:00 IR 2018年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について
2018/07/27 12:00 決 2019年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018/07/27 12:00 他 PRESENTATION FOR Q1/FY2018 FINANCIAL RESULTS
2018/07/27 12:00 他 Summary of Financial Results for the first quarter 2019
2018/07/17 12:00 他 U.S. FDA Approves XTANDI(enzalutamide) for the Treatment of Men with Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
2018/07/17 08:45 IR 前立腺がん治療剤XTANDI米国FDAから追加適応に関する承認取得
2018/07/12 15:00 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2018/07/06 14:25 法 確認書
2018/07/06 14:22 有 訂正有価証券報告書－第13期(平成29年4月1日－平成30年3月31日)
2018/07/02 15:00 IR 自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018/07/02 15:00 IR クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療薬として日本における「ダフクリア錠」の製造販売承認取得
2018/07/02 12:00 他 Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares
2018/07/02 12:00 他 Astellas Received Approval for Dafclir Tablets for the Treatment of Infectious Enteritis Caused by Clostridium difficile in Japan
2018/06/29 10:40 CG コーポレート・ガバナンス報告書
2018/06/22 11:04 臨 臨時報告書
2018/06/15 14:44 法 確認書
2018/06/15 14:44 内 内部統制報告書－第13期(平成29年4月1日－平成30年3月31日)
2018/06/15 14:43 有 有価証券報告書－第13期(平成29年4月1日－平成30年3月31日)
2018/06/15 12:00 定 定款 2018/06/15
2018/06/08 15:00 法 自己株券買付状況報告書（法２４条の６第１項に基づくもの）
2018/05/31 15:00 IR ロキサデュスタットの血液透析期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした日本における第III相試験結果
2018/05/31 15:00 IR 既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）の治療薬として経口JAK阻害薬ペフィシチニブを日本で製造販売承認申請
2018/05/31 15:00 IR 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2018/05/31 12:00 他 Astellas Announces Acquisition of Own Shares
2018/05/31 12:00 他 Astellas Submits Application for Approval of Peficitinib for Rheumatoid Arthritis (Including Prevention of Structural Joint Damage) in Patients Who Ha
2018/05/31 12:00 他 Astellas and FibroGen Announce Topline Results from Double-Blind Japan Phase 3 Study for Roxadustat in Hemodialysis Chronic Kidney Disease Patients wi
2018/05/29 12:00 他 FDA Grants Priority Review to Astellas’ NDA for Gilteritinib for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory AML
2018/05/29 10:00 IR FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ 米国FDAから申請受領通知 成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定
2018/05/25 13:16 総 WEB開示事項
2018/05/25 13:16 総 2018年定時株主総会招集通知
2018/05/24 12:00 総 独立役員届出書
2018/05/22 12:00 他 Astellas:Starategic Plan 2018
2018/05/22 12:00 他 Restructuring of Operations in Japan
2018/05/22 12:00 IR 経営計画2018の策定について
2018/05/22 12:00 IR 国内事業再編に関するお知らせ
2018/05/11 16:00 IR 業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ